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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川輝騰科技股份有限公司申請的專利一種高強型對位芳綸纖維及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119753878B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411988245.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D01F6/90；該發(fā)明授權(quán)一種高強型對位芳綸纖維及其制備方法是由張鷗;陳彬;王敦閔設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種高強型對位芳綸纖維及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高強型對位芳綸纖維及其制備方法，包括：在氮氣保護下，以氧化石墨烯、無水氯化鋰、對苯二胺和對苯二甲酰氯為原料，進行低溫聚合反應(yīng)，得到的固體產(chǎn)物與硫酸混合，得到紡絲液；將紡絲液采用干噴濕法紡絲，通過凝固浴、水洗、堿洗、烘干和卷繞的工藝步驟，得到對位芳綸纖維；將對位芳綸纖維浸入異丙基三二辛基焦磷酸酰氧基鈦酸酯的丙酮溶液中，超聲處理，洗滌、真空干燥后，進行高溫定張力處理，得到高強型對位芳綸纖維。本發(fā)明將氧化石墨烯引入對位芳綸纖維中，同時利用異丙基三二辛基焦磷酸酰氧基鈦酸酯的丙酮溶液對其進行浸漬改性處理，隨后進行高溫定張力處理，進一步提升了對位芳綸的力學性能。

本發(fā)明授權(quán)一種高強型對位芳綸纖維及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高強型對位芳綸纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一、在氮氣保護下，將氧化石墨烯和無水氯化鋰溶于無水N-甲基吡咯烷酮中，降溫至5~15℃，加入對苯二胺，攪拌至完全溶解，降溫至-10~0℃，加入對苯二甲酰氯，攪拌20~40min，升溫至室溫，繼續(xù)攪拌1~3h，得到的固體產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌至中性、真空干燥、粉碎后，與硫酸混合，脫泡、過濾，得到紡絲液； 步驟二、將得到的紡絲液采用干噴濕法紡絲，通過凝固浴、水洗、堿洗、烘干和卷繞的工藝步驟，得到對位芳綸纖維； 步驟三、將步驟二得到的對位芳綸纖維浸入異丙基三（二辛基焦磷酸酰氧基）鈦酸酯的丙酮溶液中，超聲處理，依次經(jīng)丙酮、去離子水洗滌，真空干燥后，進行高溫定張力處理，得到高強型對位芳綸纖維； 所述步驟一中，在使用氧化石墨烯之前，對氧化石墨烯進行改性處理：將氧化石墨烯分散至無水乙醇中，加入聚乙烯吡咯烷酮K20和聚乙二醇二胺，在20~50℃、100~400W、40~60kHz超聲處理0.5~2h，得到分散液；向分散液中加入氯化鈣，維持攪拌，升溫至50~70℃，保溫0.5~2h，靜置10~24h，蒸發(fā)去除溶劑，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；其中，氧化石墨烯、聚乙烯吡咯烷酮K20、聚乙二醇二胺、氯化鈣和無水乙醇的質(zhì)量體積比為1g:0.1~0.3g:0.1~0.5g:0.05~0.2g:30~60mL。

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