買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標用IPTOP,全免費！專利年費監控用IP管家,真方便！

龍圖騰網獲悉甘肅省農業科學院蔬菜研究所申請的專利一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120391139B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510918798.6，技術領域涉及：A01C1/00；該發明授權一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法是由陶興林;朱惠霞;魏敏;張玉鑫;郭建國;蒯佳琳設計研發完成，并于2025-07-04向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法，屬于農業種植領域，包括以下步驟：S1、預清洗：利用次氯酸鈉浸泡種子后用無菌去離子水清洗；S2、脈沖磷酸化激活處理：在連接有真空管路的耐壓聚丙烯容器中加入種子與激活液，密封后抽真空至?0.08MPa，維持5?10分鐘后恢復常壓，再轉移至恒溫振蕩器，進行磷酸化激活處理；S3、免疫訓練處理：將磷酸化激活處理后的種子轉移至含UV滅活的辣椒疫霉孢子懸浮液及H2O2的引發液，間歇通氣處理；S4、穩定化處理：將免疫訓練處理后的種子轉移至抗壞血酸溶液中處理，過濾、陰干，得到辣椒種子。本發明解決了現有技術中利用模擬環境來激發時出現的由于信號強度不足及蛋白周轉較快造成的免疫響應中斷的問題。

本發明授權一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法在權利要求書中公布了：1.一種提高辣椒種子早期抗病的種子引發方法，其特征在于：包括以下步驟： S1、預清洗：利用質量分數為1%的次氯酸鈉浸泡種子5-10分鐘后用無菌去離子水清洗，干燥得到預處理種子； S2、脈沖磷酸化激活處理：在連接有真空管路的耐壓聚丙烯容器中按照液固比3:1（vw）加入種子與激活液，密封后抽真空至-0.08MPa，維持5-10分鐘后恢復常壓，再轉移至恒溫振蕩器，容器內部環境為溫度25-30℃，濕度≥85%，處理6-7小時，進行磷酸化激活處理； 所述激活液包括以下質量分數的組分：0.5-0.6%的ATP-Mg2+凍干粉、2-3%的辣椒疫霉菌細胞壁提取物、0.5-0.6%的巴西蘇木素-鈰納米顆粒、1-1.5%的羥丙基-β-環糊精、0.8-1%的海藻酸鈉、0.4-0.5%的PEG、0.1-0.2%的L-抗壞血酸棕櫚酸酯，余量為Tris-HCl緩沖液； S3、免疫訓練處理：將磷酸化激活處理后的種子轉移至含UV滅活的辣椒疫霉孢子懸浮液及H2O2的引發液，20℃下間歇通氣處理； S4、穩定化處理：將免疫訓練處理后的種子轉移至抗壞血酸溶液中，20-25℃下處理5-6小時，過濾、陰干，得到辣椒種子； 所述激活液通過以下方法制備得到： A、將巴西蘇木素-鈰納米顆粒與羥丙基-β-環糊精混合后加入Tris-HCl緩沖液中，30-35℃下超聲分散10-15分鐘后加入L-抗壞血酸棕櫚酸酯，避光攪拌混合得到第一中間體； B、將PEG加入Tris-HCl緩沖液中混合均勻后再加入辣椒疫霉菌細胞壁提取物，在45-50℃下攪拌混合均勻后加入海藻酸鈉，繼續攪拌均勻，得到第二中間體； C、在第二中間體中加入ATP-Mg2+凍干粉，調節pH至6.8-7.5，4-5℃避光條件下攪拌1-1.5小時后加入第一中間體，以200-300rpm振蕩混合，得到激活液； 所述辣椒疫霉菌細胞壁提取物通過以下方法制備得到： B1、使用培養基培養辣椒疫霉菌株，收集菌絲體，液氮速凍后凍干至含水量5%，得到凍干菌絲； B2、凍干菌絲進行物理破碎后再采用纖維素酶、β-1,3-葡聚糖酶混合酶進行酶解破碎，最后分離、純化，收集沉淀，凍干保存，得到辣椒疫霉菌細胞壁提取物。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人甘肅省農業科學院蔬菜研究所，其通訊地址為：730070 甘肅省蘭州市安寧區農科院新村1號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。