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龍圖騰網獲悉中國中醫科學院西苑醫院申請的專利同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法及其應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120369877B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510778132.5，技術領域涉及：G01N30/90；該發明授權同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法及其應用是由叢偉紅;封亮;信琪琪;瞿鐘歡;李坤奕;徐文雅設計研發完成，并于2025-06-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法及其應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法及其應用，屬于中藥質量控制技術領域。本發明所述薄層色譜鑒別方法分為兩部分，第一部分采用甲醇超聲提取，甲苯?乙酸乙酯?甲酸?甲醇體系進行展開，即可同時鑒別出精制蟠桃丸中的益智仁、枸杞和分心木；第二部分在甲醇超聲后的基礎上，加入鹽酸加熱回流提取，振搖蒸干后乙醇復溶，用石油醚?乙酸乙酯體系進行展開，即可鑒別出精制蟠桃丸中的麥冬。即僅需先后2種制樣方法，1種薄層板即可簡單、快速、有效地鑒別精制蟠桃丸中的4味藥材，且顯色斑點清晰、不拖尾、無交叉、專屬性好。

本發明授權同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法及其應用在權利要求書中公布了：1.同時鑒別精制蟠桃丸制劑中多種成分的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，由以下步驟組成： （1）供試品溶液的制備： 取精制蟠桃丸制劑，首先用甲醇超聲提取，作為供試品溶液1或者取精制蟠桃丸制劑的提取液，直接作為供試品溶液1； 取供試品溶液1，加鹽酸回流提取，提取完成后過濾，然后將濾液振搖提取，蒸干溶液，所得殘渣加乙醇復溶，作為供試品溶液2； （2）對照藥材溶液的制備： 取益智仁對照藥材、分心木對照藥材以及枸杞子對照藥材，分別加甲醇超聲，制成益智仁對照藥材溶液、分心木對照藥材溶液、枸杞子對照藥材溶液； 取麥冬對照藥材，加甲醇超聲，加鹽酸回流，過濾，濾液振搖提取，蒸干溶液，殘渣加乙醇溶解，制成麥冬對照藥材溶液； （3）薄層色譜法檢測 吸取步驟（1）制備的供試品溶液1、步驟（2）制備的益智仁對照藥材溶液、分心木對照藥材溶液、枸杞子對照藥材溶液，分別點于同一塊硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-甲醇體系展開，取出，晾干，置365nm紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與分心木對照藥材、枸杞子對照藥材相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再在254nm波長紫外燈下檢視，供試品色譜中，在與益智仁對照藥材相應的位置上，顯相同顏色的斑點； 吸取步驟（1）制備的供試品溶液2、步驟（2）制備的麥冬對照藥材溶液，分別點于同一塊硅膠G薄層板上，以石油醚-乙酸乙酯體系展開，取出，晾干，置365nm紫外光燈下檢視，供試品色譜中，在與麥冬對照藥材相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點； 步驟（3）中，甲苯-乙酸乙酯-甲酸-甲醇體系中，甲苯、乙酸乙酯、甲酸、甲醇四者的體積比為2-8:2-8:0.3-1:1-3。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國中醫科學院西苑醫院，其通訊地址為：100091 北京市海淀區西苑操場1號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。