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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西師范大學申請的專利一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建及其應用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116593703B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310649456.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/574；該發(fā)明授權(quán)一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建及其應用是由林天然;陳新蓮;劉沈東設計研發(fā)完成，并于2023-06-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建及其應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建，包括步驟：（1）合成Cu2?xSe納米材料；（2）制備信號探針，先制備脂質(zhì)體包埋合成Cu2? xSe復合物，再制備適配體修飾的脂質(zhì)體包埋復合物信號探針；（3）將制備的信號探針與帶有濾膜的注射器結(jié)合，即構(gòu)建成濾膜式光熱免疫分析方法。本發(fā)明制備的信號探針，構(gòu)建了一種基于濾膜式的光熱免疫分析方法，具有較高的靈敏度，方法不僅操作便捷，而且具有較快的響應速度，整個檢測過程在10min內(nèi)即可輕松操作，比傳統(tǒng)的臨床方法要短得多。本發(fā)明還證明了利用該方法檢測患者血清樣本中腫瘤標志物水平的可行性和可靠性，從而揭示了所提出的策略在癌癥早期POCT中的巨大前景。

本發(fā)明授權(quán)一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建及其應用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種濾膜式光熱免疫分析方法的構(gòu)建，其特征在于，包括如下步驟： 步驟1：合成Cu2-xSe； 步驟1.1：將十六烷基三甲基溴化銨添加到圓底燒瓶中，在轉(zhuǎn)速1200rpmmin-1劇烈攪拌下依次加入二氧化硒和抗壞血酸溶液混合反應10-20min； 步驟1.2：反應后分別添加CuSO4?5H2O和適量抗壞血酸溶液，將所得混合物在30℃-40℃下劇烈攪拌，直到獲得綠色溶液； 步驟1.3：將獲得的綠色溶液裝入透析袋中純化，合成的等離子體Cu2-xSe儲存在0-4℃待用； 步驟2：制備信號探針； 步驟2.1：將二硬脂酰磷脂酰膽堿、DSPE-PEG2000-Biotin和膽固醇溶解在含有氯仿的圓底燒瓶中，得到三者的混合溶液，混合溶液在30-40℃條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去有機溶劑，獲得脂質(zhì)體薄膜； 步驟2.2：在脂質(zhì)體薄膜中加入Cu2-xSe溶液與PBS緩沖液，將混合物在30-45℃水浴條件下攪拌10-30min反應，反應后進行超聲，將獲得的溶液裝入透析袋純化過夜，得到的脂質(zhì)體包埋物，包埋物于0-4℃保存待用； 步驟2.3：將制備出的脂質(zhì)體包埋物與鏈酶親和素混合震蕩10-20min，然后再加入生物素修飾的適配體在20-40℃震蕩孵育10-30min后于0-4℃保存待用； 步驟3：將制備的信號探針與帶有濾膜的注射器結(jié)合，即構(gòu)建成濾膜式光熱免疫分析方法。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人廣西師范大學，其通訊地址為：541004 廣西壯族自治區(qū)桂林市七星區(qū)育才路15號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。