晨佇(杭州)生物科技有限責(zé)任公司白晨獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉晨佇(杭州)生物科技有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利金剛烷衍生物、靶向ER的PROTAC降解劑、制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118878511B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410902106.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/04；該發(fā)明授權(quán)金剛烷衍生物、靶向ER的PROTAC降解劑、制備方法及其應(yīng)用是由白晨;朱曉紅;李祥宇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-07-05向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本金剛烷衍生物、靶向ER的PROTAC降解劑、制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N化合物，該化合物為金剛烷衍生物，所述化合物包括與目標(biāo)蛋白質(zhì)即雌激素受體特異性結(jié)合的配體R1、招募E3泛素連接酶的配體R2，以及連接這兩部分的化學(xué)鏈Linker，Linker為不同長度的烷基鏈，烷基鏈中碳原子數(shù)目為n，其中1≤n≤20，n為整數(shù)；或Linker為不同長度的聚乙二醇鏈，聚乙二醇鏈中氧原子數(shù)目為m，1≤m≤5，m為整數(shù)。本申請(qǐng)?zhí)峁┑幕衔铮ㄟ^PROTAC機(jī)制，展現(xiàn)了顯著的抗腫瘤活性；在乳腺癌MCF?7細(xì)胞系中通過降解Erα蛋白來抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，為乳腺癌治療提供了一種新的策略。
本發(fā)明授權(quán)金剛烷衍生物、靶向ER的PROTAC降解劑、制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種化合物，其特征在于，所述化合物具有下方結(jié)構(gòu)式I： 所述Linker選自以下結(jié)構(gòu)中的任意一種：
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人晨佇(杭州)生物科技有限責(zé)任公司，其通訊地址為：311199 浙江省杭州市臨平區(qū)東湖街道天荷路42號(hào)1幢408室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報(bào)告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準(zhǔn)確性。
2、報(bào)告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報(bào)告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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