買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標用IPTOP,全免費！專利年費監控用IP管家,真方便！

龍圖騰網獲悉成都航空職業技術學院申請的專利一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119050379B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411151622.4，技術領域涉及：H01M4/88；該發明授權一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法是由謝菲;王青春;梁亞峰;王治安設計研發完成，并于2024-08-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法在說明書摘要公布了：本發明屬于電催化技術領域，具體涉及一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法，包括制備前驅體Fe?DCD、制備Fe?Co?DCD前驅體、制備復合載體和制備復合催化劑。通過本發明方法可得到繡球花狀、球狀和片層狀的PtFe2P?CoP?NDC復合催化劑。相比于現有顆粒狀，本發明增大了比表面積和改善了孔隙結構，可加快甲醇氧化的反應動力學和反應進程。同時，通過調控形貌可有效增強PtNPs與載體材料之間的相互作用力，改善Pt基催化劑在甲醇氧化反應中的催化穩定性，且對Pt顆粒尺寸、分散度、表面狀態、暴露晶面、活性位點數量和抗CO中毒能力的優化起著關鍵作用，從而提高了Pt基催化劑的催化活性。

本發明授權一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法在權利要求書中公布了：1.一種可調控形貌的過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑的合成方法，其特征在于，它包括以下步驟： S1.制備前驅體Fe-DCD：硝酸鐵和雙氰胺溶于乙醇溶液，水浴加熱保溫至70～90℃，持續攪拌至乙醇完全蒸發，制得前驅體Fe-DCD； S2.制備Fe-Co-DCD前驅體：將步驟S1制備的前驅體Fe-DCD、表面活性劑和硝酸鈷溶于甲醇，為溶液A；將二甲基咪唑的甲醇溶液緩慢加入到溶液A中并混合均勻，再轉移至反應釜中110～130℃反應10～14h，生成Fe-Co-DCD前驅體；其中，所述的表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉； S3.制備復合載體：Fe-Co-DCD前驅體和三苯基膦混合研磨均勻后，在氮氣氣氛下580～620℃煅燒1.5～2.5h，再在780～820℃溫度下煅燒1.5～2.5h，制得Fe2P-CoP-NDC復合載體； S4.制備復合催化劑：將步驟S3得到的Fe2P-CoP-NDC復合載體進行酸刻，酸刻后負載Pt納米顆粒，制得PtFe2P-CoP-NDC復合催化劑，制得的PtFe2P-CoP-NDC復合催化劑形貌 片層狀； 其中，所述負載Pt納米顆粒的具體操作步驟為： S41.將Fe2P-CoP-NDC復合載體分散在去離子水中，超聲分散均勻，記為溶液B，溶液B中所述Fe2P-CoP-NDC復合載體的濃度為0.8～1.2mgml；將檸檬酸三鈉和48.803mMH2PtCl6-EG溶解于去離子水，記為溶液C，溶液C中檸檬酸三鈉的濃度為4～6mgml，H2PtCl6-EG和去離子水的體積比為1:8～12；將NaBH4溶解在去離子水中，記為溶液D，溶液D中NaBH4的濃度為0.3～0.7mgml； S42.在400～700rmin的轉速攪拌下，將溶液C緩慢加入到溶液B中，混合均勻后，逐滴滴加溶液D，所述溶液B、溶液C和溶液D的體積比為3～5:1:1.2～2，并在室溫下繼續攪拌22～26h，反應結束后進行抽濾，并用無水乙醇和去離子水洗滌后，在55～65℃的溫度下干燥10～14h，制得過渡金屬磷化物Pt基復合催化劑。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人成都航空職業技術學院，其通訊地址為：610100 四川省成都市龍泉驛區車城東七路699號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。