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龍圖騰網獲悉新疆科力新技術發展股份有限公司申請的專利油基型環空保護液及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119912925B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510399071.1，技術領域涉及：C09K8/54；該發明授權油基型環空保護液及其制備方法是由趙波;鐘萬有;趙家偉;卜魁勇;魏靜;王良勝;周少雄;丁洪雷;劉冬梅;丁陳玉;姜英男;魯雪梅;宋超;沙強紅;王磊;胡勇剛;何亞美設計研發完成，并于2025-04-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本油基型環空保護液及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及油田化學助劑制備技術領域，是一種油基型環空保護液及其制備方法，前者原料按照質量百分比計，包括1%至2%抗二氧化碳緩蝕劑、1%至2%多環疊氮結構除硫劑、1%至2%油溶性聚合胍殺菌劑、1%至10%表面活性劑，其余為有機油，后者按照下述方法制備得到：向有機油中加入所需量抗二氧化碳緩蝕劑、多環疊氮結構除硫劑、油溶性聚合胍殺菌劑、表面活性劑，混合攪拌后，得到油基型環空保護液。本發明配制流程簡單，得到的油基型環空保護液同時具備緩蝕與殺菌雙重功效，熱穩定性好，抗高溫能力強，適用于高酸性氣體環境，而且對碳鋼管材腐蝕性能低，防腐蝕效果也好，同時使用有機油中不含芳烴，具有無毒、低成本和可再生的優點。

本發明授權油基型環空保護液及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種油基型環空保護液，其特征在于原料按照質量百分比計，包括1%至2%抗二氧化碳緩蝕劑、1%至2%除硫劑、1%至2%油溶性聚合胍殺菌劑、1%至10%表面活性劑，其余為有機油，所述油基型環空保護液按照下述方法制備得到：向有機油中加入所需量抗二氧化碳緩蝕劑、除硫劑、油溶性聚合胍殺菌劑、表面活性劑，混合攪拌后，得到油基型環空保護液， 其中，抗二氧化碳緩蝕劑按照下述方法制備得到： S01，將所需量大分子石油酸與多胺混合均勻后進行反應，得到中間體一，其中，大分子石油酸與多胺的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1，反應溫度為250℃至300℃，反應時間為9h至11h，多胺為多乙烯多胺，大分子石油酸為石油煉化過程中的副產物； S02，將中間體一與所需量鹽酸胍混合均勻后進行反應，得到中間體二，其中，中間體一與鹽酸胍的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1，反應溫度為140℃至150℃，反應時間為2.5h至3.5h； S03，向所需量單體中加入溶劑和鏈轉移劑后，再加入所需量引發劑進行反應，得到中間體三，其中，單體為丙烯酸、順酐、甲基丙烯酸中的一種以上，溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、二甲苯、三甲苯、二甲亞砜、二甲基甲酰胺中的一種，鏈轉移劑為正十二硫醇，引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰中的一種，反應溫度為60℃至120℃，反應時間為3.5h至4.5h； S04，將中間體二、中間體三和所需量聚醚胺混合均勻后進行反應，得到第一聚合物，其中，聚醚胺為D350、D600中的一種，反應溫度為100℃至150℃，反應時間為3.5h至4.5h； S05，將所需量的步驟S01中得到的中間體一與多元羧酸反應，得到第一反應產物，其中，多元羧酸為己二酸、戊二酸、草酸、丙二酸中的一種，多元羧酸與中間體一的摩爾比為1:1至2，反應溫度為100℃至150℃，反應時間為3.5h至4.5h； S06，將含氯化合物與第一反應產物混合后進行交聯反應，得到第二聚合物，其中，含氯化合物為1,4-對二氯芐，含氯化合物與第一反應產物的摩爾比為1:1至2，反應溫度為70℃至100℃，反應時間為3.5h至4.5h； S07，將得到的第一聚合物、第二聚合物和改性咪唑啉混合后復配，得到抗二氧化碳緩蝕劑，其中，將所需量的步驟S01中得到的中間體一、鹽酸胍和伯胺混合后反應，得到改性咪唑啉，中間體一、鹽酸胍和伯胺的摩爾比為1:1:1，反應溫度為145℃至155℃，反應時間為3.5h至4.5h，伯胺為十二烷基伯胺、十四烷基伯胺、十六烷基伯胺和十八烷基伯胺中的一種； 除硫劑按照下述方法制備得到： S11，將所需量醇胺與醛混合后反應，得到除硫劑中間體，其中，醇胺為乙醇胺，醛為甲醛，其中醇胺與醛的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1，反應溫度為60℃至80℃，反應時間為2h至4h； S12，將除硫劑中間體真空脫水提純，再依次加入所需量多元羧酸、高碳酸、催化劑、二甲苯后反應，得到除硫劑，其中，多元羧酸為己二酸、戊二酸、草酸、丙二酸中的一種，高碳酸為十二酸、十四酸、十六酸、十八酸中的一種以上，催化劑為十二烷基苯磺酸、對甲苯磺酸、氨基磺酸中的一種，多元羧酸與除硫劑中間體的摩爾比為1:1至2，催化劑的加入質量為除硫劑中間體質量的0.5%至2.5%，反應溫度為120℃至150℃，反應時間為2h至10h； 油溶性聚合胍殺菌劑按照下述方法制備得到： S21，將所需量石油酸與多乙烯多胺混合后反應，得到中間體一，其中，石油酸與多乙烯多胺的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1，反應溫度為250℃至300℃，反應時間為10h至12h； S22，將中間體一與所需量鹽酸胍混合均勻后反應，得到中間體二，其中，中間體一與鹽酸胍的摩爾比為0.9至1.1:0.9至1.1，反應溫度為120℃至180℃，反應時間為2h至4h； S23，將反應單體、溶劑和鏈轉移劑混合均勻，再加入所需量引發劑后進行反應，得到反應產物，再向反應產物中加入中間體二和所需量催化劑后進行反應，得到油溶性聚合胍殺菌劑，其中，反應單體為丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯中的一種以上，溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇、丙二醇，丙三醇，乙二醇、二甲苯、三甲苯、二甲亞砜、二甲基甲酰胺中的一種，鏈轉移劑為正十二硫醇，引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰中的一種，加入引發劑后反應時的反應溫度為60℃至120℃，反應時間為3.5h至4.5h，催化劑為氨基磺酸、對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸中的一種，加入催化劑后反應時的反應溫度為100℃至150℃，反應時間為3.5h至4.5h。

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