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龍圖騰網獲悉北京理工大學申請的專利一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115728272B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202110978871.0，技術領域涉及：G01N21/63；該發明授權一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法是由王榮瑤;劉圣利設計研發完成，并于2021-08-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法。本發明以手性納米纖維和金納米棒為基本組件構建復合等離激元手性納米結構，通過等離激元手性光學放大實現分子手性的識別和探測。該復合納米結構優良的等離激元圓二色光學特性可將在纖維界面發生的主?客體手性識別相互作用轉化為非對稱的等離激元手性光學放大信號。該技術可在1分鐘左右實現氨基酸分子的手性對映體探測識別，靈敏度達10?6摩爾升。該結構還可用于分子對映體過剩值ee的定量分析，探測靈敏度可達±0.05。此外，鑒于本技術涉及的手性主客體復合物主要基于氫鍵相互作用，手性纖維主體可作為普適性基底廣泛用于氨基酸類手性分子的探測。

本發明授權一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法在權利要求書中公布了：1.一種基于復合等離激元手性納米結構的分子手性探測和識別方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一：制備手性納米纖維 配制0.1wt％N-月桂酰-L-谷氨酸二正丁酰胺丙二醇，即L-GP-1PG，和0.2wt％N-月桂酰-D-谷氨酸二正丁酰胺丙二醇，即D-GP-1PG； 將0.1wt％L-GP-1PG或0.2wt％D-GP-1PG加入到去離子水中，混合均勻，得到左手型LH和右手型RH手性納米纖維；其中，作為手性主體的手性納米纖維是在丙二醇與水的共溶劑中形成，丙二醇與水的體積比在1:110–4:110之間； 步驟二：主客體分子識別體系的制備 向LH手性納米纖維中加入去離子水或L-或D-型氨基酸得到LH和LH-L以及LH-D納米纖維；向RH手性納米纖維中加入去離子水或L-或D-型氨基酸得到RH和RH-L以及RH-D納米纖維； 步驟三：制備金納米棒膠體溶液 使用種子生長法制備金納米棒； 對制備得到的金納米棒進行優化離心篩選，得到包裹著十六烷基三甲基溴化銨CTAB的金納米棒膠體溶液； 步驟四：制備自組裝納米復合等離激元手性結構 取步驟二制備的納米纖維，分別加入步驟三制備的金納米棒膠體溶液，得到自組裝納米復合等離激元手性結構； 其中，向LH、LH-L、LH-D、RH、RH-L、RH-D納米纖維中分別加入金納米棒膠體溶液得到的自組裝納米復合等離激元手性結構分別定義為M、M-L、M-D、P、P-L、P-D； 對得到的六種自組裝納米復合等離激元手性結構進行圓二色光譜測量，在可見近紅外區域測得等離激元圓二色PCD信號； 其中，M和M-L以及M-D的PCD信號值的特點為從長波到短波先正后負，且M和M-L以及M-D的PCD長波峰值關系為M-L＞M-D＞M，PCD負峰峰值絕對值關系為|M-L|＞|M-D|＞|M|；而P和P-L以及P-D的PCD信號值的特點為從長波到短波先負后正，且P和P-L以及P-D的PCD長波峰值關系為P-D＞P-L＞P，PCD負峰峰值絕對值關系為|P-D|＞|P-L|＞|P|。

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