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龍圖騰網獲悉中國科學院物理研究所;長三角物理研究中心有限公司申請的專利水系電池預鋰化方法、預鋰化正極極片和水系鋰離子電池獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115663120B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211100803.5，技術領域涉及：H01M4/139；該發明授權水系電池預鋰化方法、預鋰化正極極片和水系鋰離子電池是由索鎏敏;呂天蒔設計研發完成，并于2022-09-09向國家知識產權局提交的專利申請。

本水系電池預鋰化方法、預鋰化正極極片和水系鋰離子電池在說明書摘要公布了：本發明提供一種水系電池預鋰化方法、預鋰化正極極片和水系鋰離子電池；本發明通過將過渡金屬預鋰化試劑與混合正極材料粉體進行混合研磨處理，得到預鋰化混合正極材料粉體；將預鋰化混合正極材料粉體加入溶解了粘合劑的有機溶劑中進行攪拌處理得到混合預鋰化正極漿料；將混合預鋰化正極漿料涂覆在金屬箔上，得到預鋰化正極濕極片；將預鋰化正極濕極片在鼓風烘箱中干燥得到預鋰化正極極片；本發明水系鋰離子電池在首周充電過程，過渡金屬預鋰化試劑在正極發生電化學氧化反應，生成的過渡金屬離子溶解在電解液之中；在負極，SEI生成副反應和析氫副反應同時發生，由過渡金屬預鋰化試劑的氧化代替正極活性物質為副反應提供首周充電容量。

本發明授權水系電池預鋰化方法、預鋰化正極極片和水系鋰離子電池在權利要求書中公布了：1.一種水系鋰離子電池的預鋰化方法，其特征在于，所述方法包括： 將過渡金屬預鋰化試劑與混合正極材料粉體進行混合研磨處理，得到預鋰化混合正極材料粉體；其中，所述過渡金屬預鋰化試劑占所述混合正極材料粉體的質量比不低于1%且不高于10%； 將預鋰化混合正極材料粉體加入溶解了粘合劑的溶劑中進行攪拌處理得到混合預鋰化正極漿料; 將所述混合預鋰化正極漿料涂覆在金屬箔上，得到預鋰化正極濕極片; 將所述預鋰化正極濕極片在鼓風烘箱中干燥得到預鋰化正極極片； 所述預鋰化正極極片用于水系鋰離子電池；在所述水系鋰離子電池的初始狀態下，過渡金屬預鋰化試劑以單質形式存在于正極極片之中； 對所述電池充電，隨著首周充電過程，電池電壓逐漸升高，首先達到過渡金屬預鋰化試劑的電化學氧化電位，過渡金屬預鋰化試劑在正極發生電化學氧化反應，生成的過渡金屬離子溶解在電解液之中；在負極，固態電解質界面SEI生成副反應和析氫副反應發生，過渡金屬預鋰化試劑的氧化代替正極活性物質為所述固態電解質界面SEI生成副反應和所述析氫副反應提供容量，即提供水系鋰離子電池的首周充電容量； 隨著過渡金屬預鋰化試劑的消耗，正極的電壓逐漸升高，負極的SEI生長結束，正、負極進入脫鋰-嵌鋰的工作狀態； 其中，所述過渡金屬預鋰化試劑包括：錳、鋅、鎂、鋁、鈧、鈦、釩、鉻、銅、鐵、鈷、鎳的金屬粉末； 所述混合正極材料粉體為：含有過渡金屬的正極材料粉末和導電劑混合而成的粉體； 所述粘合劑包括：含氟乙烯聚合物類物質、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、丁苯橡膠或丙烯酸酯類多元共聚物中的至少一種； 所述溶劑包括：水、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲亞砜、碳酸亞丙酯、乙腈或四氫呋喃中的一種或多種。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國科學院物理研究所;長三角物理研究中心有限公司，其通訊地址為：100190 北京市海淀區中關村南三街8號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。