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龍圖騰網獲悉貴州健安德科技有限公司申請的專利一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115963204B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211740388.X，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法是由毛建霏;楊迪;安孝思設計研發完成，并于2022-12-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2?氨基?3,4?二氟苯甲醛的方法，本方法采用AgilentInfinityIIPrime1260超高液相色譜儀和VWD檢測器，以Shim?packGISTC18，250mm×4.6mm，5μm色譜柱，并以0.1％磷酸水溶液和乙腈為流動相對2?氨基?3,4?二氟苯甲醛進行檢測。本發明2?氨基?3,4?二氟苯甲醛在0.500mgL～10.0mgL范圍內線性關系良好，線性方程為y＝90.74x+1.16，線性相關系數R2＝0.9998；2?氨基?3,4?二氟苯甲醛在試驗水中的LOD為0.0108mgL，LOQ為0.0359mgL；在藻培養基中的LOD為0.0100mgL，LOQ為0.0334mgL，能滿足微量樣品濃度的檢測；本發明的檢測方法具有專屬性強，準確性高，出峰時間短，重現性好、操作簡單等特點。

本發明授權一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法在權利要求書中公布了：1.一種利用超高液相色譜法檢測水和藻培養基中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的方法，其特征在于，包括如下步驟： 1標準曲線的繪制：精密稱取0.05015g2-氨基-3,4-二氟苯甲醛標準品于50mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻配制成濃度為1000mgL的2-氨基-3,4-二氟苯甲醛標準儲備液，取適量標準儲備液，用乙腈稀釋成濃度為0.500～10.0mgL的系列標準工作溶液，以溶劑為空白對照，按超高液相色譜條件測定峰面積，繪制標準曲線，得到線性回歸方程； 2供試品溶液的配制：分別精密稱取1.30371g2-氨基-3,4-二氟苯甲醛試樣于25mL容量瓶中，用乙腈溶解并定容至刻度，搖勻，配制得到濃度為52003mgL的2-氨基-3,4-二氟苯甲醛試樣儲備液；分別吸取適量試樣儲備液于兩個100mL的容量瓶中，分別用試驗水和藻培養基稀釋，即得待測供試品溶液，待超高液相色譜測定； 3供試品的測定：設置超高液相色譜的儀器操作條件，待儀器穩定后，將供試品溶液進行超高液相色譜測定，根據線性回歸方程計算供試品溶液中2-氨基-3,4-二氟苯甲醛的含量； 所述步驟1中，所述系列標準工作溶液的濃度分別為0.500mgL、1.00mgL、2.00mgL、4.00mgL、8.00mgL、10.0mgL； 所述超高液相色譜采用AgilentInfinityIIPrime1260色譜儀，所述超高液相色譜的儀器操作條件為：色譜柱：Shim-packGISTC18，250mm×4.6mm，5μm；進樣體積：2.0～8.0μL；流速：0.4～0.80mLmin；檢測波長：218～223nm；流動相：A為0.1％磷酸水溶液，B為乙腈；柱溫：32～38℃； 所述流動相A和B的體積比為30:70。

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