淮陰師范學(xué)院王翔獲國家專利權(quán)

買專利賣專利找龍圖騰，真高效！查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉淮陰師范學(xué)院申請的專利1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118184566B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410252354.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D209/14；該發(fā)明授權(quán)1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制備方法是由王翔;沈怡婷;支三軍;唐果東設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-03-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種制備1?[2?1?甲基吲哚基]?2?萘胺的方法，包括以下步驟：在10mL反應(yīng)管中加入1?[2?甲氨基苯基乙炔基]?2?萘胺0.1mmol、氯化亞金0.005mmol、以及1,2?二氯乙烷1.5mL，在室溫條件下反應(yīng)，TLC檢測反應(yīng)完全。反應(yīng)結(jié)束，減壓除去溶劑，柱層析得到純品。本發(fā)明技術(shù)方案，具有催化劑用量小，無需任何添加劑，反應(yīng)在空氣氛圍中即可順利發(fā)生，不需要惰性氣體保護，操作簡便，反應(yīng)條件溫和、副反應(yīng)少、溶劑沸點適中，容易去除，后處理方便等特點。

本發(fā)明授權(quán)1-[2-(1-甲基吲哚基)]-2-萘胺的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備1-[2-1-甲基吲哚基]-2-萘胺的方法，其特征在于，其包括以下步驟：步驟一：將一定量1-[2-甲氨基苯基乙炔基]-2-萘胺、氯化亞金和溶劑1,2-二氯乙烷在室溫條件下反應(yīng)；步驟二：反應(yīng)結(jié)束，減壓除去溶劑，柱層析得到1-[2-1-甲基吲哚基]-2-萘胺純品。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人淮陰師范學(xué)院，其通訊地址為：223300 江蘇省淮安市長江西路111號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

以上內(nèi)容由AI智能生成

免責(zé)聲明
1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準(zhǔn)確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。

相關(guān)閱讀

龍圖騰網(wǎng)&IPTOP

設(shè)置信息完成注冊

手機號綁定多個賬號

淮陰師范學(xué)院王翔獲國家專利權(quán)

熱門推薦

專利交易買賣與高校科技成果轉(zhuǎn)化平臺

專利交易

快速入口

知產(chǎn)工具

關(guān)于我們

咨詢服務(wù)