廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所仇碩獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所申請的專利一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養基及方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN118044469B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202410334847.7,技術領域涉及:A01H4/00;該發明授權一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養基及方法是由仇碩;柴勝豐;王雅珂;吳巧芬;夏科;楊燕妮;劉巧設計研發完成,并于2024-03-22向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養基及方法在說明書摘要公布了:本發明涉及一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養基及方法,涉及植物生物技術和植物栽培技術領域,所述的培養基包括原球莖誘導培養基、叢生芽分化培養基、叢生芽增殖培養基和生根壯苗培養基;培養方法包括如下具體的步驟:1無菌播種及原球莖誘導;2叢生芽分化培養;3叢生芽增殖培養;4叢生芽生根壯苗培養。本發明以天貴卷瓣蘭異株異花授粉的種子為外植體,構建無菌播種培養體系,促使種子萌發快、萌發率高,克服了以鱗莖或嫩芽為外植體浪費材料及誘導率低的弊端,同時提高了生產效率,降低了生產成本。
本發明授權一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養基及方法在權利要求書中公布了:1.一種促進天貴卷瓣蘭種子快速成苗的培養方法,包括如下具體的步驟: (1)無菌播種及原球莖誘導:將未開裂成熟的天貴卷瓣蘭蒴果消毒后,取出種子,接種于誘導種子萌發的原球莖誘導培養基,置于組培室暗培養7-23天,后進行光照培養40-70天,得到萌發的種子; (2)叢生芽分化培養:將所述萌發的種子轉移到叢生芽分化培養基,光照培養120-150天,至誘導長出叢生芽; (3)叢生芽增殖培養:將所述叢生芽轉接到叢生芽增殖培養基中,進行光照培養90-120天,得到增殖的叢生芽; (4)叢生芽生根壯苗培養:將所述增殖的叢生芽轉接到生根壯苗培養基,進行光照培養90-120天,得到生根的試管苗; 所述原球莖誘導培養基包括如下用量的組分:MS基礎培養基、2.0mgL的6-BA、200mlL的椰汁、0.1mgL的NAA、30gL的蔗糖和7gL瓊脂,pH值為5.4-5.8; 所述叢生芽分化培養基包括如下用量的組分:B5基礎培養基,0.2mgL的IBA、1.0mgL的AgNO3、30gL的蔗糖和7gL瓊脂,pH值為5.4-5.8; 所述叢生芽增殖培養基包括如下用量的組分:MS基礎培養基、2.0mgL的6-BA、0.5mgL的KT、0.2mgL的NAA、100gL香蕉泥、30gL的蔗糖、1.0gL的活性炭和7gL瓊脂,pH為5.4-5.8; 所述生根壯苗培養基包括如下用量的組分:MS基礎培養基、1.0mgL的6-BA、0.2mgL的KT、0.5mgL的NAA、200mlL的椰汁、30gL的蔗糖、1.0gL的活性炭和7gL瓊脂,pH為5.4-5.8; 步驟(1)中,所述天貴卷瓣蘭蒴果為人工異株異花授粉的蒴果。
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