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龍圖騰網(wǎng)獲悉西安理工大學(xué)申請(qǐng)的專利雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119409859B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411166710.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08F120/06；該發(fā)明授權(quán)雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體及其制備方法是由張小娟;郭嘉乾;方長(zhǎng)青;衛(wèi)瑒璐;楊可欣;雷陽(yáng);張澤凱設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體，本發(fā)明還公開了上述導(dǎo)電彈性體的制備方法，包括：將氯化膽堿和丙烯酸混合，然后將混合物在60～70℃下加熱攪拌15～30min，獲得可聚合低共熔溶劑DES；利用檸檬酸和半胱氨酸制備半胱氨酸改性的石墨烯量子點(diǎn)Cys?GQDs；將Cys?GQDs和光引發(fā)劑加入到DES中，在60～70℃下加熱攪拌0.5～1h，得到預(yù)聚物溶液；將預(yù)聚物溶液流延在水平玻璃板上，通過紫外光照射使其進(jìn)行原位聚合，得到導(dǎo)電彈性體。本發(fā)明導(dǎo)電彈性體解決了目前聚共熔導(dǎo)電彈性體材料存在的拉伸強(qiáng)度不足和熒光性能有待進(jìn)一步提升的問題。

本發(fā)明授權(quán)雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.雙交聯(lián)高強(qiáng)度聚共熔熒光自修復(fù)導(dǎo)電彈性體的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實(shí)施： 步驟1、將氯化膽堿和丙烯酸混合，然后將混合物在60~70℃下加熱攪拌15~30min，獲得可聚合低共熔溶劑DES； 步驟2、利用檸檬酸和半胱氨酸制備半胱氨酸改性的石墨烯量子點(diǎn)Cys-GQDs； 步驟3、將步驟2得到的Cys-GQDs和光引發(fā)劑加入到步驟1所制得的DES中，在60~70℃下加熱攪拌0.5~1h，得到預(yù)聚物溶液； 步驟4、將步驟3制得的預(yù)聚物溶液流延在水平玻璃板上，通過紫外光照射使其進(jìn)行原位聚合，得到導(dǎo)電彈性體。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西安理工大學(xué)，其通訊地址為：710048 陜西省西安市碑林區(qū)金花南路5號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。