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龍圖騰網(wǎng)獲悉安慶市月銅鉬業(yè)有限公司申請的專利一種電子級碳酸鈉的合成工藝獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120247054B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510394484.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01D7/12；該發(fā)明授權(quán)一種電子級碳酸鈉的合成工藝是由徐鴻飛;饒森林;徐尊平;田真設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-03-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種電子級碳酸鈉的合成工藝在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于碳酸鈉合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種電子級碳酸鈉的合成工藝。包括如下步驟：S1、將工業(yè)碳酸氫鈉配置成30％的碳酸氫鈉溶液，然后加入納米氧化鈰石墨烯復(fù)合催化劑，攪拌混勻后，微波加熱得熱解液備用；S2、添加絡(luò)合劑，超聲攪拌后使用微孔濾膜過濾器進(jìn)行過濾，得到初步提純的熱解液；S3、依次進(jìn)行超濾和納濾處理，得到膜分離提純的熱解液；S4、濃縮后添加晶種，進(jìn)行梯度溫控結(jié)晶，離心收集晶體，洗滌后真空干燥即可。本發(fā)明提供的電子級碳酸鈉的合成工藝不僅能夠提升碳酸氫鈉的分解效率，提高碳酸鈉的得率，還能吸附金屬雜質(zhì)，實現(xiàn)Cl?的脫除，得到高純度的電子級碳酸鈉。另外本發(fā)明的催化劑可以循環(huán)使用，催化劑使用壽命長。

本發(fā)明授權(quán)一種電子級碳酸鈉的合成工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.一種電子級碳酸鈉的合成工藝，其特征在于，包括如下步驟： S1、將工業(yè)碳酸氫鈉溶于超純水中，配置成30%的碳酸氫鈉溶液，然后加入納米氧化鈰石墨烯復(fù)合催化劑，攪拌混勻后，微波加熱至160~180℃，得熱解液備用； 所述的納米氧化鈰石墨烯復(fù)合催化劑的添加量為0.3~0.5wt%； 所述納米氧化鈰石墨烯復(fù)合催化劑的制備，包括如下步驟： （1）將氧化石墨烯與鮭魚精DNA溶于Tris-HCl緩沖液中，超聲分散20~30min得分散液，然后將硝酸鈰銨和EDTA按照1:1~1.5的摩爾比加入分散液中，200~300rmin，60~70℃攪拌1~3h，再置于真空冷凍干燥箱中進(jìn)行干燥得催化劑前驅(qū)體備用； （2）將前驅(qū)體置于脈沖微波等離子體設(shè)備中，通入氬氣，調(diào)整脈沖微波的參數(shù)，處理20~30min后取出，將其與鋅粉按照1:2~3的質(zhì)量比混合后置于剛玉盤中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至500~600℃，保溫處理2~3h后冷卻至室溫后，取出置于電暈裝置中進(jìn)行電暈處理即可； S2、向熱解液中添加絡(luò)合劑，在超聲波條件下攪拌1~2h，然后使用微孔濾膜過濾器進(jìn)行過濾，得到初步提純的熱解液； S3、將初步提純的熱解液依次進(jìn)行超濾和納濾處理，得到膜分離提純的熱解液； S4、將膜分離提純的熱解液濃縮至過飽和度1.8后，添加晶種，進(jìn)行梯度溫控結(jié)晶，完成后離心收集晶體，用超純水噴淋洗滌后進(jìn)行真空干燥即可。

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