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          浙江晟格生物科技有限公司;浙江蘇益格科技有限公司黃強(qiáng)獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江晟格生物科技有限公司;浙江蘇益格科技有限公司申請(qǐng)的專利一種制備L-半乳糖的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120398975B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510905959.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07H1/00;該發(fā)明授權(quán)一種制備L-半乳糖的方法是由黃強(qiáng);方金法;陳紅輝;陳之設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-07-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種制備L-半乳糖的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)一種制備L?半乳糖的方法,包括:將果膠與稀硫酸混合,水解生成D?半乳糖醛酸;加入CaCO3中和,過(guò)濾去除CaSO4,中和熱預(yù)熱環(huán)化體系;向水解液中加入乳酸和乙酸,以1?2℃min升溫至88℃?92℃保溫3?4小時(shí),生成L?半乳糖酸?1,4?內(nèi)酯;濃縮環(huán)化液,加入L?酒石酸,調(diào)節(jié)pH8.5?9.0后使用NaBH4還原內(nèi)酯;乙醇重結(jié)晶獲得L?半乳糖晶體;本發(fā)明通過(guò)乳酸?乙酸協(xié)同作用穩(wěn)定pH的同時(shí)促進(jìn)環(huán)化,內(nèi)酯收率超過(guò)75%;利用L?酒石酸多重氫鍵固定內(nèi)酯構(gòu)象,迫使NaBH4從Re面進(jìn)攻羰基碳,L?構(gòu)型選擇性達(dá)97%([α]D20=+72.5°),免除色譜分離步驟。

          本發(fā)明授權(quán)一種制備L-半乳糖的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種制備L-半乳糖的方法,其特征在于: 包括以下步驟: S1、乳酸-乙酸協(xié)同催化D-半乳糖醛酸環(huán)化生成L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯; 升溫至88℃至92℃,保溫3小時(shí)-4小時(shí);反應(yīng)結(jié)束; 步驟S1中乳酸濃度為0.5M-1M,乳酸與乙酸的體積比為3:1; S2、濃縮S1所得反應(yīng)液; S3、向S2所得濃縮液中加入L-酒石酸,L-酒石酸通過(guò)氫鍵網(wǎng)絡(luò)固定L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯構(gòu)象,NaBH4定向還原L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯獲得L-半乳糖; 步驟S3中L-酒石酸與L-半乳糖酸-1,4-內(nèi)酯的摩爾比為(0.003-0.008):1; 催化水解果膠生成D-半乳糖醛酸的方法包括以下步驟: S11、將果膠和稀硫酸混合,升溫至90℃-100℃,攪拌,反應(yīng)3小時(shí)-5小時(shí); S12、HPLC監(jiān)測(cè)D-半乳糖醛酸收率超過(guò)80%后,分批次加入CaCO3中和反應(yīng)液中的硫酸至溶液pH為4.8至5.2,并釋放中和熱,過(guò)濾去除CaSO4。

          如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人浙江晟格生物科技有限公司;浙江蘇益格科技有限公司,其通訊地址為:321116 浙江省金華市蘭溪市柏社鄉(xiāng)嵩山路80號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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