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龍圖騰網(wǎng)獲悉河南師范大學(xué)申請的專利一種基于固相微萃取結(jié)合GC-MS對水體中微/納塑料的定性定量檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116593611B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310570871.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種基于固相微萃取結(jié)合GC-MS對水體中微/納塑料的定性定量檢測方法是由徐生瑞;李慧敏;肖麗;馮素玲;樊靜設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于固相微萃取結(jié)合GC-MS對水體中微/納塑料的定性定量檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于固相微萃取結(jié)合GC?MS對水體中微納塑料的定性定量檢測方法，涉及微納塑料檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將SPME纖維浸入水體樣品中直接萃取PMMA和PVDC微納塑料，萃取完成之后，直接進(jìn)入GC?MS進(jìn)樣熱解析和分析。本發(fā)明通過將SPME與GC?MS技術(shù)聯(lián)用，從而實現(xiàn)了對水體樣品中PMMA和PVDC微納塑料進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測方法簡單、靈敏度以及準(zhǔn)確度高同時還兼具綠色環(huán)保的特點。

本發(fā)明授權(quán)一種基于固相微萃取結(jié)合GC-MS對水體中微/納塑料的定性定量檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于固相微萃取結(jié)合GC-MS對水體中微納塑料的定性定量檢測方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟（1）、準(zhǔn)備待測水體樣品，所述水體樣品中含有微納塑料； 步驟（2）、將SPME纖維對待測水體樣品進(jìn)行萃取； 步驟（3）、萃取完成之后，從水體中取出SPME纖維立即插入GC-MS進(jìn)樣口進(jìn)行熱解析和分析；采用Scan模式對微納塑料的熱裂解產(chǎn)物進(jìn)行分析，從而計算得到水體中微納塑料的含量； 步驟（2）的萃取溫度為30~70℃、萃取時間為10~60min，萃取過程的轉(zhuǎn)速為300rpm； 步驟（3）所述進(jìn)樣口的溫度為240~360℃；所述熱解析時間為3~12min； 所述步驟（2）中SPME纖維為摻氮多孔碳SPME涂層纖維，摻氮多孔碳SPME涂層纖維流程為： （1）柚子皮在去除外層黃色后切成小塊，置于冷凍干燥機中進(jìn)行干燥，然后經(jīng)研磨成為粉末狀；隨后稱取10g柚子皮粉末與50mL尿素和10g氫氧化鈉的水溶液充分混合，并在烘箱中進(jìn)行干燥；接下來將其置于石英管爐中，以5℃min的加熱速度升溫至800℃保持熱處理2h；最后將獲得的粉末用鹽酸溶液和去離子水洗滌至中性，干燥后得到摻氮多孔碳材料，經(jīng)研磨得到摻氮多孔碳粉末； （2）對不銹鋼鐵絲進(jìn)行清洗和預(yù)處理； （3）以不銹鋼鐵絲為基材并結(jié)合粘聯(lián)劑來制備摻氮多孔碳SPME涂層纖維； 所述步驟（3）中微納塑料為PMMA和PVDC；所述熱裂解產(chǎn)物中，以甲基丙烯酸甲酯作為PMMA微納塑料的標(biāo)志物；以間二氯苯和三氯苯作為PVDC微納塑料的標(biāo)志物。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人河南師范大學(xué)，其通訊地址為：453000 河南省新鄉(xiāng)市牧野區(qū)建設(shè)東路46號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。