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龍圖騰網(wǎng)獲悉昆明理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種鈣鈦礦熒光材料、制備方法及可逆發(fā)光變色方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117304918B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311378522.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/02；該發(fā)明授權(quán)一種鈣鈦礦熒光材料、制備方法及可逆發(fā)光變色方法是由周大成;陳巖;邱建備;李君豪;楊有貴;吳萌;何玲設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種鈣鈦礦熒光材料、制備方法及可逆發(fā)光變色方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種鈣鈦礦熒光材料、制備方法及可逆發(fā)光變色方法，屬于光學(xué)防偽技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括如下步驟：將PbBr2的DMF溶液與分子篩MCM?41混合均勻，靜置后進(jìn)行煅燒；然后加入CsBr水醇溶液干燥后煅燒，高溫取出得到CsPbBr3Cs4PbBr6@MCM?41鈣鈦礦熒光材料。本發(fā)明采用兩步合成法在分子篩MCM?41的孔道中合成了CsPbBr3Cs4PbBr6鈣鈦礦量子點(diǎn)，所述CsPbBr3Cs4PbBr6@MCM?41復(fù)合材料能夠增強(qiáng)可逆轉(zhuǎn)化發(fā)光強(qiáng)度和可逆轉(zhuǎn)化重復(fù)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種鈣鈦礦熒光材料、制備方法及可逆發(fā)光變色方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鈣鈦礦熒光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）將PbBr2的DMF溶液與孔徑為2.5nm，粒徑為1-2微米的分子篩MCM-41混合均勻，靜置10-30min后在200℃進(jìn)行煅燒20-60min；所述PbBr2的DMF溶液中PbBr2的濃度為0.025M；分子篩MCM-41與PbBr2的DMF溶液的質(zhì)量體積比為0.1g:800μl； （2）然后加入CsBr水醇溶液，研磨至粉末干燥后在200℃煅燒20-60min，高溫取出，得到CsPbBr3Cs4PbBr6@MCM-41鈣鈦礦熒光材料；所述CsBr水醇溶液中CsBr的濃度為0.1M，水醇體積比為1.5：6.5；分子篩MCM-41與CsBr水醇溶液的質(zhì)量體積比為0.1g:800μl。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人昆明理工大學(xué)，其通訊地址為：650093 云南省昆明市一二一大街文昌路68號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。