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龍圖騰網(wǎng)獲悉長沙理工大學(xué)申請的專利一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料、制備方法與包含其的鋰離子電池獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119275333B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411413379.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/0562；該發(fā)明授權(quán)一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料、制備方法與包含其的鋰離子電池是由陳召勇;張許君;張兆龍;朱華麗;吉閆設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-10-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料、制備方法與包含其的鋰離子電池在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及電池電極材料領(lǐng)域，具體涉及一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料、制備方法與包含其的鋰離子電池。所述摻雜型固體電解質(zhì)材料的化學(xué)組成為Li1+zMyAlxTi2?x?yP3O12?bFa，其中0≤x,y≤0.4，0≤a,b≤0.8，0z≤0.8，M為Zn、Mg、Ca、Sr、Si、Sn元素中的一種或一種以上。通過在制備磷酸鈦鋁鋰LATP過程中添加含摻雜元素的原料，煅燒合成了摻雜型磷酸鈦鋁鋰，然后破碎、粉碎，獲得高電導(dǎo)率和顆粒密度的固體電解質(zhì)材料。該固體電解質(zhì)材料提高了離子電導(dǎo)率和顆粒密度，滿足市場對高離子電導(dǎo)率和高顆粒密度的需求；且制備方法和修飾步驟簡單，周期短，適用于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料、制備方法與包含其的鋰離子電池在權(quán)利要求書中公布了：1.一種摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料，其特征在于，所述摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料的化學(xué)組成為Li1+zMyAlxTi2-x-yP3O12-bFa；其中， 0＜x，y≤0.4，a＞0，b≤0.8，0z≤0.8，M為Zn、Mg、Ca、Sr、Si、Sn元素中的一種或多種組合； 所述的摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料的制備方法，具體包括以下步驟： 1將過量鋰源和按照如上化學(xué)計量比稱量的鋁源、鈦源、磷源、氟源以及含摻雜元素化合物混合后加入溶劑至浸沒原料，隨后進行濕法球磨，再經(jīng)過干燥、篩分得到混合均勻的原料； 2將步驟1均勻混合的原料進行壓塊造粒，得到密實的前驅(qū)體； 3將步驟1中混合均勻的原料或步驟2中造粒后密實的前驅(qū)體進行煅燒，獲得中間體； 4將步驟3獲得的中間體破碎、濕法球磨、干燥、篩分得到中間體粉體； 5將步驟4獲得的中間體粉體進行壓塊造粒，得到密實中間體； 6將步驟3獲得的中間體、步驟4獲得的中間體粉體或步驟5獲得的密實中間體再次煅燒，冷卻至室溫，以獲得所述的摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料； 步驟3中，所述的煅燒工藝為：1-10℃min的升溫速率下升溫至400-600℃并保溫2-4h，隨后以1-5℃min的升溫速率升溫至800-850℃，保溫時間為2～12h； 步驟6中，所述再次煅燒的溫度為800-850℃，保溫時間為2～12小時； 還包括：將步驟6獲得的摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料進行破碎、粉碎，并進行超細球磨，隨后進行干燥、篩分，獲得超細摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料； 所述超細摻雜型磷酸鈦鋁鋰固體電解質(zhì)材料的粒徑為0.02～2微米。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人長沙理工大學(xué)，其通訊地址為：410015 湖南省長沙市天心區(qū)赤嶺路45號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。