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龍圖騰網(wǎng)獲悉內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院申請(qǐng)的專利草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120180097B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510629728.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G06F18/213；該發(fā)明授權(quán)草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法是由劉秀麗;侯勇躍;裴樂;李鋒;王莉梅;喬健敏;張園園;韓云飛;郭婷;李星云設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-16向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法，包括：將待篩選的大孔樹脂裝入層析柱后，將草麻黃根提取液通過預(yù)處理后的層析柱；用去離子水沖洗層析柱至流出液吸光度值穩(wěn)定后，采用乙醇溶液進(jìn)行解吸，收集解吸液；測(cè)定吸附后樹脂的濕態(tài)堆積密度；將吸附階段單位時(shí)間內(nèi)草麻黃根單寧吸附量、解吸階段草麻黃根單寧回收率以及濕態(tài)堆積密度ρ輸入基于線性回歸算法的第一子模型、基于支持向量回歸算法的第二子模型和基于隨機(jī)森林算法的第三子模型，將各子模型的評(píng)分按動(dòng)態(tài)權(quán)重相加計(jì)算綜合評(píng)分，選擇綜合評(píng)分最高的大孔樹脂。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)大孔樹脂的精準(zhǔn)篩選。

本發(fā)明授權(quán)草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法在權(quán)利要求書中公布了：1.草麻黃根單寧純化用大孔樹脂的篩選方法，其特征在于，包括： S1：將待篩選的大孔樹脂裝入層析柱，采用濃度為60%-70%的乙醇溶液以每小時(shí)1.5-2.5倍柱體積的流速?zèng)_洗2.5-3.5小時(shí)，隨后用去離子水沖洗至流出液電導(dǎo)率小于15-25μScm；將草麻黃根提取液以每小時(shí)1.0-2.0倍柱體積的流速通過層析柱，控制上樣液pH值為3.0-4.0，當(dāng)流出液草麻黃根單寧濃度達(dá)到上樣液初始濃度的10%-20%時(shí)停止吸附； S2：用去離子水沖洗層析柱至流出液在波長(zhǎng)280nm處吸光度值穩(wěn)定在0.03-0.08后，采用濃度為70%-85%的乙醇溶液以每小時(shí)0.8-1.2倍柱體積的流速進(jìn)行解吸，收集解吸液體積為2-4倍柱體積； S3：測(cè)定吸附后大孔樹脂的濕態(tài)堆積密度ρ，將大孔樹脂轉(zhuǎn)移至量筒中，靜置沉降20-40分鐘，記錄樹脂體積并稱量總質(zhì)量，濕態(tài)堆積密度ρ通過公式計(jì)算為（總質(zhì)量－量筒質(zhì)量）／樹脂體積； S4：將吸附階段單位時(shí)間內(nèi)草麻黃根單寧吸附量、解吸階段草麻黃根單寧回收率及濕態(tài)堆積密度ρ輸入第一子模型，輸出第一子模型評(píng)分； 將吸附階段單位時(shí)間內(nèi)草麻黃根單寧吸附量、解吸液濃度變異系數(shù)CV及動(dòng)態(tài)吸附傳質(zhì)系數(shù)K輸入第二子模型，通過核函數(shù)映射非線性關(guān)系后輸出第二子模型評(píng)分； 將吸附階段單位時(shí)間內(nèi)草麻黃根單寧吸附量、解吸階段草麻黃根單寧回收率、濕態(tài)堆積密度ρ、大孔樹脂比表面積S、解吸液濃度變異系數(shù)CV輸入第三子模型，通過多棵決策樹并行訓(xùn)練后輸出第三子模型評(píng)分； 根據(jù)各子模型在驗(yàn)證數(shù)據(jù)集上的歷史預(yù)測(cè)誤差，動(dòng)態(tài)分配第一子模型、第二子模型及第三子模型的權(quán)重比例，將各子模型評(píng)分按動(dòng)態(tài)權(quán)重相加，生成最終綜合評(píng)分，選擇綜合評(píng)分最高的大孔樹脂； 其中，大孔樹脂比表面積S測(cè)定，將預(yù)處理后的樹脂真空脫氣后，采用氮?dú)馕椒y(cè)定大孔樹脂比表面積S；解吸液濃度變異系數(shù)CV測(cè)定，通過液相色譜儀檢測(cè)解吸液?jiǎn)螌帩舛龋礃?biāo)準(zhǔn)差與平均值的百分比計(jì)算解吸液濃度變異系數(shù)CV；動(dòng)態(tài)吸附傳質(zhì)系數(shù)K測(cè)定，根據(jù)吸附穿透曲線數(shù)據(jù)，采用吸附動(dòng)力學(xué)模型擬合計(jì)算獲得動(dòng)態(tài)吸附傳質(zhì)系數(shù)K。

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