艾歐麥克斯治療股份公司彼得·森恩獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉艾歐麥克斯治療股份公司申請的專利雜環(huán)激酶抑制劑及其用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112955447B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980069736.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D417/14；該發(fā)明授權(quán)雜環(huán)激酶抑制劑及其用途是由彼得·森恩;塞巴斯蒂安·邁耶埃韋特;尼西特·坎德瓦爾;大衛(wèi)·班克羅夫特設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-10-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本雜環(huán)激酶抑制劑及其用途在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及激酶抑制劑，特別是蛋白激酶的抑制劑，該蛋白激酶包括蛋白酪氨酸激酶LCK、ABL、SRC、KIT、SIK家族和或其突變體。盡管在結(jié)構(gòu)上與達(dá)沙替尼相似，但是本發(fā)明的激酶抑制劑可以顯示出與達(dá)沙替尼不同的一種或多種某些特性。同樣，本發(fā)明涉及包含一種或多種激酶抑制劑的藥物組合物。本發(fā)明的激酶抑制劑或藥物組合物可用于治療疾病或病癥，例如增殖性疾病，例如白血病或?qū)嶓w瘤。激酶抑制劑或藥物組合物可以用于與達(dá)沙替尼用于相應(yīng)疾病的治療方案相對應(yīng)、相似或不同的治療方案，特別是可以與一種或多種其他治療劑（例如免疫檢查點抑制劑）一起用于聯(lián)合治療方案。
本發(fā)明授權(quán)雜環(huán)激酶抑制劑及其用途在權(quán)利要求書中公布了：1.一種化合物，其選自下式的激酶抑制劑： 以及其鹽、N-氧化物及其組合； 其中： R1a為 R1b為H，R1c為甲基； R2是H； R3為H； R4是H； R5是-L-R6； L是鍵； R6是被兩個獨立地選擇的R7取代的噻吩基； R7中的一個為鹵素，R7中的另一個為鹵素或任選地被一個、兩個或三個獨立地選擇的鹵素取代的C1-2烷基； A為S； E是O； B是N。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人艾歐麥克斯治療股份公司，其通訊地址為：德國馬丁斯里德市；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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