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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣西中玻新材料科技集團有限公司申請的專利一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117361984B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311441943.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B28/04；該發(fā)明授權(quán)一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石及其制備方法是由張瑜;陳黎東;張嘉梁設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-11-01向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石及其制備方法，屬于無機非金屬材料的合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下重量份原料：硅酸鹽水泥15?20份、復(fù)合填充物45?55份、煤爐渣35?45份、外加劑1?5份、無機顏料粉5?10份和水膠比0.3?0.4；本發(fā)明加入了復(fù)合填充物，該復(fù)合填充物由飛灰螯合產(chǎn)物、改性粉煤灰、烯丙基苯并噁嗪和封端單體制得，飛灰螯合產(chǎn)物含二硫鍵和多個醇羥基，改性粉煤灰中含氨基和羥基，它們均能與飛灰中的重金屬離子形成配位鍵、靜電力和范德華力作用，改性粉煤灰還具有較高的硅鋁含量，烯丙基苯并噁嗪力學(xué)強度高，封端單體中含有?NCO和氨基甲酸酯基，不僅能螯合重金屬離子還能增強大理石的力學(xué)性能。

本發(fā)明授權(quán)一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用垃圾電廠飛灰制作的大理石，其特征在于：包括以下重量份原料： 硅酸鹽水泥15-20份、復(fù)合填充物45-55份、煤爐渣35-45份、外加劑1-5份、無機顏料粉5-10份和水膠比0.3-0.4； 所述復(fù)合填充物由飛灰螯合產(chǎn)物、改性粉煤灰、烯丙基苯并噁嗪先經(jīng)自由基聚合反應(yīng)得到預(yù)聚物，再與封端單體發(fā)生化學(xué)交聯(lián)制得； 所述飛灰螯合產(chǎn)物由二硫代甘醇酸和二乙醇胺先經(jīng)酰胺化反應(yīng)，得到二硫代多元醇，再繼續(xù)與飛灰和去離子水經(jīng)熱固化處理制得； 所述改性粉煤灰先由KH-550改性的粉煤灰與烯丙基縮水甘油醚經(jīng)開環(huán)反應(yīng)制得； 所述烯丙基苯并噁嗪由2,2'-二烯丙基雙酚A、間甲苯胺和多聚甲醛經(jīng)曼尼希反應(yīng)制得； 所述封端單體由異佛爾酮二異氰酸酯和甲基丙烯酸羥乙酯經(jīng)化學(xué)交聯(lián)制得； 所述復(fù)合填充物的制備方法，包括以下步驟： 步驟A1、將KH-550加入去離子水中，超聲25-35min，得到預(yù)乳化液； 步驟A2、將粉煤灰加入90wt％乙醇溶液中，超聲45-55min,得到粉煤灰溶液，將粉煤灰溶液轉(zhuǎn)移至裝有冷凝裝置的三口燒瓶中，用醋酸調(diào)節(jié)pH至中性，升溫至80-90℃，邊攪拌邊滴加預(yù)乳化液和烯丙基縮水甘油醚的混合液a，滴加速率控制為2-4滴秒，滴畢，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3.5-4.5h，反應(yīng)結(jié)束后，靜置陳化2h，再依次用無水乙醇和去離子水洗滌2-4次，抽濾，90℃下干燥10h，得到改性粉煤灰； 步驟A3、將改性粉煤灰、飛灰螯合產(chǎn)物和烯丙基苯并噁嗪加入0.5M氫氧化鈉水溶液中，在20-30℃，轉(zhuǎn)速500-1000rpm下攪拌10h,再經(jīng)超聲處理1-3h，得到前驅(qū)液；將前驅(qū)液和引發(fā)劑溶液超聲分散，繼續(xù)升溫至65-75℃，攪拌反應(yīng)6-8h，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，過濾，洗滌3-5次，在70-90℃下干燥8-12h，得到預(yù)聚體； 步驟A4、將預(yù)聚體、封端單體和四丁基溴化銨混合后，氮氣保護下，升溫至155-165℃，攪拌反應(yīng)1.5-2.5h，然后撤去氮氣，減壓反應(yīng)2h，降溫，出料，得到復(fù)合填充物； 所述飛灰螯合產(chǎn)物的制備方法，包括以下步驟： 步驟B1、氮氣保護下，將二硫代甘醇酸加入無水DMF中，攪拌均勻，再加入N,N-二環(huán)己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶和二乙醇胺，升溫至65-75℃，攪拌反應(yīng)4-6h,反應(yīng)結(jié)束后，抽濾，濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌2-4次，冷凍干燥，得到二硫代多元醇； 步驟B2、將采集到的飛灰經(jīng)過烘干、過篩預(yù)處理后，取飛灰置于離心管中，加入步驟A1中制備得到的二硫代多元醇和去離子水，在2000-3000rpm下，攪拌10-20min,攪拌結(jié)束后，將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到鋁盤自然養(yǎng)護24h，再置于105℃下烘干，得到飛灰螯合產(chǎn)物。

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