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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)天辰工程有限公司申請(qǐng)的專利一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑及其制備方法、應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118371265B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410386215.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/89；該發(fā)明授權(quán)一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑及其制備方法、應(yīng)用是由莊大為;袁海朋;劉新偉;王聰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-04-01向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑及其制備方法、應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑及其制備方法、應(yīng)用，該方法包括1配制金屬鹽溶液，隨后向金屬鹽溶液中加入分散劑和硅烷偶聯(lián)劑，再通入氨氣得到第一混合溶液；2將四丙基氫氧化銨、有機(jī)胺加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液；3將硅源、鈦源加入所述第二混合溶液中，得到膠液；所述膠液經(jīng)水熱晶化，洗滌、干燥及煅燒得到催化劑原粉；4采用有機(jī)酸溶液對(duì)所述催化劑原粉進(jìn)行酸處理，經(jīng)洗滌、烘干及煅燒得到所述用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑。所制備催化劑用于環(huán)己酮與氧化劑反應(yīng)制備己二酸，原料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品選擇性高，催化劑使用壽命長(zhǎng)、催化活性高，適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)制備己二酸。

本發(fā)明授權(quán)一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑及其制備方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1配制金屬鹽溶液，隨后向金屬鹽溶液中加入分散劑和硅烷偶聯(lián)劑，再通入氨氣得到第一混合溶液；所述金屬鹽的陽離子包括鐵離子、鈷離子、鎳離子、銅離子、錳離子、釩離子、鉻離子、鋅離子中的一種或多種； 2將四丙基氫氧化銨、有機(jī)胺加入所述第一混合溶液中，得到第二混合溶液； 3將硅源、鈦源加入所述第二混合溶液中，得到膠液；所述膠液經(jīng)水熱晶化，洗滌、干燥及煅燒得到催化劑原粉； 4采用有機(jī)酸溶液對(duì)所述催化劑原粉進(jìn)行酸處理，經(jīng)洗滌、烘干及煅燒得到所述用于環(huán)己酮制備己二酸的催化劑；所述有機(jī)酸溶液包括乙酸、丙酸、丙烯酸、檸檬酸、草酸、苯甲酸中的一種或多種的水溶液；所述有機(jī)酸液的質(zhì)量濃度為1％～10％；所述酸處理的溫度為20～100℃；所述酸處理的時(shí)間為10～200min。

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