南京鼓樓醫(yī)院趙遠(yuǎn)錦獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京鼓樓醫(yī)院申請的專利離子特異性高細(xì)胞密度微載體、生物人工肝系統(tǒng)及制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118359839B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410471486.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08J9/28;該發(fā)明授權(quán)離子特異性高細(xì)胞密度微載體、生物人工肝系統(tǒng)及制備方法和應(yīng)用是由趙遠(yuǎn)錦;林祥;王經(jīng)琳;張大淦;商珞然設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-04-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本離子特異性高細(xì)胞密度微載體、生物人工肝系統(tǒng)及制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了離子特異性高細(xì)胞密度微載體、生物人工肝系統(tǒng)及制備方法和應(yīng)用,通過水相和油相之間的剪切作用產(chǎn)生蛋白質(zhì)顆粒微載體,其中水相的組成為離子和光固化蛋白類水凝膠,油相的組成為高粘度油;將蛋白質(zhì)顆粒采用淬火?退火法進(jìn)行重結(jié)晶;通過冷凍干燥使重結(jié)晶過程中產(chǎn)生的高分子結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)得以保留,形成仿生生態(tài)位孔隙結(jié)構(gòu),獲得離子特異性高細(xì)胞密度微載體。本發(fā)明通過微流控技術(shù)將蛋白基水凝膠與霍夫邁斯特效應(yīng)相結(jié)合,制備出高肝細(xì)胞密度微載體的體外仿生肝臟微載體,肝細(xì)胞可以大量增殖于微載體上,并表達(dá)正常的代謝產(chǎn)物,可用于制備生物人工肝系統(tǒng),治療急性肝衰竭。
本發(fā)明授權(quán)離子特異性高細(xì)胞密度微載體、生物人工肝系統(tǒng)及制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種離子特異性高細(xì)胞密度微載體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟S1:采用微流控技術(shù)使水相和油相之間通過剪切作用及紫外光固化產(chǎn)生蛋白質(zhì)顆粒微載體,其中水相的組成為光引發(fā)劑、離子和光固化蛋白類水凝膠,油相的組成為具有粘度的油; 步驟S2:將蛋白質(zhì)顆粒采用淬火-退火法進(jìn)行重結(jié)晶; 步驟S3:通過冷凍干燥使重結(jié)晶過程中產(chǎn)生的高分子結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)得以保留,形成仿生生態(tài)位孔隙結(jié)構(gòu),獲得離子特異性高細(xì)胞密度微載體; 所述的水相中所使用的離子遵循奧斯特瓦爾德熟成過程,包括陰離子和陽離子,在水相中的濃度分別為0.001M-0.1M;所述的陰離子選自氯離子、溴離子或碘離子中的至少一種;所述的陽離子選自鉀離子、鈉離子中的至少一種; 所述的水相中所使用的光固化蛋白類水凝膠采用含有酪氨酸蛋白類水凝膠;光固化蛋白類水凝膠在水相中的濃度為5%-15%ww;所述的光固化蛋白類水凝膠選自絲素蛋白、膠原、明膠中的至少一種; 淬火-退火法中,退火時間在10min-100min,退火溫度在-40℃到-5℃。
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