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龍圖騰網(wǎng)獲悉巴中碳原子新材料科技有限公司申請(qǐng)的專利一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120109182B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510571209.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法是由趙植;陳天斌;鄧劍平;羅正軍;郭立朋;羅千明;羅江梅設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-06向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)涉及鋰電負(fù)極材料領(lǐng)域，具體公開了一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法。該方法包括：準(zhǔn)備多孔碳基體，采用流化床化學(xué)氣相沉積工藝，以硅烷為硅源，在多孔碳基體的孔隙內(nèi)和表面上沉積硅納米顆粒，得到硅碳核材料；繼續(xù)在流化床中，以乙炔為碳源，在硅碳核材料表面進(jìn)行碳包覆，形成一碳包覆層；將所得材料從流化床中導(dǎo)出，以乙炔為碳源，采用回轉(zhuǎn)爐在一碳包覆層表面再次進(jìn)行碳包覆，形成二碳包覆層。本申請(qǐng)采用多孔碳基體與雙層功能化碳包覆的工藝，顯著抑制硅在循環(huán)過程中的體積膨脹、降低界面副反應(yīng)發(fā)生，有效提升材料的循環(huán)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，所述硅碳復(fù)合負(fù)極材料的首次庫倫效率≥90％，可逆容量為1750-1850mAhg； 所述制備方法包括： 1準(zhǔn)備多孔碳基體，所述多孔碳基體的孔容≥0.8cm3g、平均孔徑為1.8-2.0nm、多孔碳基體的介孔占比為5-25％； 2采用流化床化學(xué)氣相沉積工藝，以硅烷為硅源，所述硅烷與載氣的流量比為1:5-10，溫度為400-500℃，處理時(shí)間為3-15h，在所述多孔碳基體的孔隙內(nèi)和表面上沉積硅納米顆粒，得到硅碳核材料，并控制所述硅碳核材料中硅的含量為40-50wt％，控制顆粒破損率≤5％； 3采用流化床化學(xué)氣相沉積工藝，以乙炔為碳源，在所述硅碳核材料表面進(jìn)行碳包覆，所述乙炔與載氣的流量比為1:4-8，包覆溫度為530-670℃，包覆時(shí)間為2-6h，形成一碳包覆層，控制比表面積為30-50m2g； 4將所得材料從流化床中導(dǎo)出，以乙炔為碳源，采用回轉(zhuǎn)爐在所述一碳包覆層表面再次進(jìn)行碳包覆，所述乙炔與載氣的流量比為1:2-3，包覆溫度為550-580℃，包覆時(shí)間為2-6h，形成二碳包覆層，控制比表面積≤5m2g，冷卻后形成具有雙層碳包覆層的硅碳負(fù)極材料。

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