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龍圖騰網(wǎng)獲悉濮陽盛華德化工有限公司申請的專利一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116726902B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310734146.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/04；該發(fā)明授權(quán)一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑及其制備方法是由陳全勝;韓志強;李西磊;李繼濤;王占兵;王婷婷;祝利軍;孫穎穎;李興升;于宗林;何強設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑及其制備方法，屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的催化劑包括以下原料：磷酸或磷酸鹽或硫酸鹽、酸洗硅藻土、酸式磷酸鹽、金屬鹵化物或堿土金屬氧化物、田菁粉、硅溶膠、硫酸氧鈦、碳酰胺。本發(fā)明首先制備催化劑前體，然后利用硫酸氧鈦現(xiàn)時制備二氧化鈦，并進行浸漬摻雜，可以獲得粒度均勻，純度高的超微細(xì)粒子，同時碳酰胺能對催化劑表面進行堿性處理，提高選擇性并更大的提高催化劑穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑，其特征在于，包括以下重量份的原料： 磷酸或磷酸鹽或硫酸鹽40份~80份、酸洗硅藻土20份~40份、酸式磷酸鹽13份~15份、金屬鹵化物或堿土金屬氧化物6份~10份、田菁粉2份~5份、硅溶膠8-15份、硫酸氧鈦10份~20份、碳酰胺5份~7份； 所述酸洗硅藻土、金屬鹵化物、堿土金屬氧化物為粒徑小于150μm的粉末； 所述的用于縮醛裂解制備烯基醚的催化劑的制備方法，包括以下步驟： （1）原料混合成團： 當(dāng)添加磷酸鹽或硫酸鹽時，按比例稱取磷酸鹽或硫酸鹽、酸洗硅藻土、酸式磷酸鹽，充分混合后得到混合物；按比例向混合物中加入金屬鹵化物或堿土金屬氧化物、田菁粉，攪拌均勻，然后加入蒸餾水及硅溶膠，調(diào)和擠壓成團狀； 當(dāng)添加磷酸時，按比例將硅藻土和酸式磷酸鹽、金屬鹵化物或堿土金屬氧化物、田菁粉混合均勻，然后用磷酸浸漬，再加入硅溶膠捏合成團狀； （2）擠條成型烘干后剪切成2-3mm圓柱顆粒，煅燒，冷卻干燥，得到顆粒狀的催化劑前體； （3）按比例稱取硫酸氧鈦，將其配制成質(zhì)量濃度為10%的水溶液，加入碳酰胺，升溫至60℃～70℃，反應(yīng)30min～40min后，將步驟（2）制備的催化劑前體加入其中，保溫靜置3小時后過濾，用冷水洗滌，負(fù)壓抽干，經(jīng)干燥、煅燒處理制成催化劑。

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