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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)申請的專利一種抗菌生物涂層及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116672512B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310878410.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N1/02；該發(fā)明授權(quán)一種抗菌生物涂層及其制備方法與應(yīng)用是由魏云云;毛小龍;邱建峰;韓子強(qiáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-07-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種抗菌生物涂層及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于醫(yī)療器械抗菌領(lǐng)域，具體涉及一種抗菌生物涂層及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種抗菌生物涂層，包含多孔光交聯(lián)的水凝膠和布拉氏酵母菌，其中所述布拉氏酵母菌在水凝膠的孔洞中集聚生長。本發(fā)明提供的抗菌生物涂層顯著抑制了醫(yī)療器械表面的白念珠菌的黏附；在逆境條件下，布拉氏酵母菌的存活率更高；降低了氣管插管介入所引起的真菌感染風(fēng)險(xiǎn)，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌同樣具備抑制作用，應(yīng)用廣泛。

本發(fā)明授權(quán)一種抗菌生物涂層及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種抗菌生物涂層，其特征在于，由多孔光交聯(lián)的水凝膠和布拉氏酵母菌組成，其中所述布拉氏酵母菌在水凝膠的孔洞中集聚生長， 所述抗菌生物涂層的制備方法，步驟如下： （1）取10mL無菌水，與50mg苯基2,4,6-三甲基苯甲酰基磷酸鋰混合，置于50℃水浴加熱，溶解10分鐘，期間振蕩數(shù)次，保證溶液充分混合，得到濃度為0.5%的LAP溶液，冷卻至室溫，置于4℃避光條件下保存； （2）將布拉氏酵母菌在酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng)過夜，溫度為30℃，轉(zhuǎn)速為160rpm；使用前，將布拉氏酵母菌離心并收集在PBS緩沖液中，得到布拉氏酵母菌液； （3）將100mgGelMA固體溶解在1mL的0.5％的LAP溶液中，振蕩使GelMA充分浸潤；置于60℃水浴避光加熱溶解30min，期間振蕩數(shù)次，保證GelMA完全溶解，GelMA溶液通過0.22μm濾膜過濾除菌，以防止GelMA低溫凝膠化，得到10％GelMA溶液；將16mg的PEO粉末溶解在1mL的0.5％LAP溶液中，得到1.6％PEO溶液；將所得10％GelMA溶液與1.6％PEO溶液按照體積1:1進(jìn)行混合，得到預(yù)聚合溶液；最后將預(yù)聚合溶液與10μL菌液濃度為0.1×106cellsmL的布拉氏酵母菌液混合，得到混合溶液，置于4℃冷凍30分鐘后，由溶膠狀轉(zhuǎn)為凝膠狀，得到凝膠狀混合物；在365nm紫外燈下照射30s，實(shí)現(xiàn)GelMA單體的聚合反應(yīng)，即得。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)，其通訊地址為：250000 山東省濟(jì)南市槐蔭區(qū)青島路6699號教師公寓2號樓；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。