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龍圖騰網獲悉西南科技大學;西南科大四川天府新區創新研究院申請的專利一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備及應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117138772B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311115505.8，技術領域涉及：B01J23/34；該發明授權一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備及應用是由陳濤;竹文坤;付登江;李明哲;董歡歡;張福城設計研發完成，并于2023-08-31向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備及應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備及應用，包括：使用硅源和鈦源合成SiO2@TiO2納米球，分散得到SiO2@TiO2納米球分散液；向SiO2@TiO2納米球分散液中加入錳鹽，反應得到SiO2@Mn?SAsTiO2@SiO2；煅燒SiO2@Mn?SAsTiO2@SiO2，分散，攪拌離心，洗滌干燥得到Mn?SAsTiO2；將分散至羥基乙叉二膦酸或H3PO4溶液中，攪拌，洗滌，干燥，制備得到二氧化鈦催化劑。本發明制備的鈾分離的二氧化鈦催化劑，用于催化還原高氟含鈾廢水中的UVI，促進了Mn?SAsTiO2@HEDP催化劑和Mn?SAsTiO2@PO4催化劑的有效電子?空穴分離和轉移，同時提高了高氟含鈾廢水中UVI的去除率。

本發明授權一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備及應用在權利要求書中公布了：1.一種鈾分離的二氧化鈦催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一、制備SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2，具體包括： S11、在室溫下，將乙醇、H2O和氨水密封并攪拌10min，加入正硅酸四乙酯并劇烈攪拌2~12小時；將產品離心，用水和乙醇各洗兩次，然后分散在乙醇中，得到SiO2納米球乙醇分散溶液； S12、將乙腈和氨水加入SiO2納米球乙醇分散溶液中，并超聲處理，直到SiO2納米顆粒被分散，得到溶液A；同時，將無水乙醇和乙腈與鈦酸四丁酯混合，得到透明的溶液B；混合溶液A和溶液B并攪拌2~6h，離心，用乙醇洗滌數次，然后用純水洗滌兩次，得到SiO2@TiO2納米球；將SiO2@TiO2納米球分散在40mL純水中，得到SiO2@TiO2納米球分散液； S13、向SiO2@TiO2納米球分散液中加入MnCl2·4H2O，并劇烈攪拌2~5h；將產品離心后用純水洗滌兩次，并分散在聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，攪拌2~12h； S14、將產品離心并再次分散在乙醇和純水的混合物中，超聲處理以獲得充分分散的溶液； S15、向S14中溶液中加入氨水和正硅酸四乙酯，攪拌2~8h；將產品離心，分別用乙醇和純水洗滌，并在真空下干燥2~8h，得到SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2； 步驟二、將SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2在空氣中煅燒，并分散NaOH溶液中，將產物在60~90℃攪拌2~8h，離心，用純水和乙醇洗滌，在60~80℃真空下干燥，得到Mn-SAsTiO2； 步驟三、將Mn-SAsTiO2分散至羥基乙叉二膦酸或H3PO4溶液中，攪拌，洗滌，干燥，制備得到鈾分離的二氧化鈦催化劑。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人西南科技大學;西南科大四川天府新區創新研究院，其通訊地址為：621010 四川省綿陽市涪城區青龍大道中段59號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。