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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東省科學(xué)院菏澤分院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117417340B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311315376.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D487/04；該發(fā)明授權(quán)一種6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈的制備方法是由姜文昊;程偉;曹智超;魏依諾;王岱杰;趙志遠(yuǎn);李亭龍;李卓雅;劉厲;劉嘉偉;馬赫;陳啟緒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供一種6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲腈的制備方法，該方法包括1在反應(yīng)器中將3?氨基?6?氯噠嗪溶解于DMF?DMA后加入阻聚劑，反應(yīng)得到中間體；2向反應(yīng)器加入有機(jī)溶劑，所述中間體與溴乙腈發(fā)生合環(huán)反應(yīng)；反應(yīng)完成后，將反應(yīng)器內(nèi)物料的pH調(diào)節(jié)至中性，經(jīng)降溫析晶得到粗品；3所述粗品經(jīng)重結(jié)晶得到所述6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲腈純品。本發(fā)明制備方法在增鏈階段加入阻聚劑可促進(jìn)溴乙腈充分反應(yīng)，避免合環(huán)反應(yīng)后出現(xiàn)油狀物質(zhì)，制得高純度的6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲腈純品。該制備方法工藝流程簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，所制得純品的品質(zhì)佳，具有重大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值及工業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。

本發(fā)明授權(quán)一種6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1在反應(yīng)器中將3-氨基-6-氯噠嗪溶解于DMF-DMA后加入阻聚劑，反應(yīng)得到中間體； 2向反應(yīng)器加入有機(jī)溶劑，所述中間體與溴乙腈發(fā)生合環(huán)反應(yīng)；反應(yīng)完成后，將反應(yīng)器內(nèi)物料的pH值調(diào)節(jié)至中性，經(jīng)降溫析晶得到粗品； 3所述粗品經(jīng)重結(jié)晶得到所述6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-甲腈純品； 所述阻聚劑的投料質(zhì)量為所述3-氨基-6-氯噠嗪質(zhì)量的1％-7％；所述阻聚劑為苯酚、對(duì)甲基苯酚、4-二甲氨基苯酚或4-二甲氨基苯酚溴化物。

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