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          長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)敖玉輝獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117431773B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202311379420.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:D21H13/50;該發(fā)明授權(quán)一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙及其制備方法和應(yīng)用是由敖玉輝;劉霖;金琳;梁郝;郭宗偉;王釗;尚壘;陳小沛設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-10-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

          一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明屬于碳纖維紙技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了解決碳紙整體導(dǎo)電性不均勻以及孔隙率低的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明采用生物基分散劑海藻酸鈉,利用其多羥基,親水性強(qiáng)解決了碳纖維分散不均勻,濕法抄紙后孔隙率低的問(wèn)題,使透氣率得到提高。以PDA為媒介,吸附更多的鎳離子,從而生長(zhǎng)出更多的氫氧化鎳,進(jìn)而還原成更多的金屬鎳單質(zhì),顯著提高了碳紙導(dǎo)電性,并且鎳球可以增加碳紙表面粗糙度,很好的解決了碳紙整體導(dǎo)電性不均勻的問(wèn)題,同時(shí)在燒結(jié)還原的過(guò)程中,PDA由于其富碳體系,可以在燒結(jié)后體系內(nèi)的含碳量更多,并沒(méi)有引入其他雜質(zhì),不損壞原本的特性。使其廣泛應(yīng)用于質(zhì)子交換膜燃料電池領(lǐng)域。

          本發(fā)明授權(quán)一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙的制備方法,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行: S1:將海藻酸鈉溶于去離子水,油浴下磁力攪拌,隨后加入短切碳纖維和吐溫80,持續(xù)攪拌,得到分散液;海藻酸鈉和短切碳纖維的質(zhì)量比為(1.5-2.5):1; S2:向聚丙烯酰胺水溶液中加入分散液,磁力攪拌后加入粘結(jié)劑,加熱攪拌至完全溶解,然后進(jìn)行濕法抄紙,得到碳纖維坯體; S3:將碳纖維坯體通過(guò)抽濾浸漬熱固性樹(shù)脂溶液,熱壓處理后進(jìn)行高溫碳化,得到碳紙; S4:將碳紙放入多巴胺水溶液和三羥甲基氨基甲烷水溶液中浸漬,直到溶液變?yōu)楹稚〕龊笈c鎳鹽、尿素和水進(jìn)行水熱處理,最后進(jìn)行煅燒,煅燒溫度為600-700℃,時(shí)間為1-3h,得到導(dǎo)電性均勻的高導(dǎo)電碳紙; S2中聚丙烯酰胺水溶液中的聚丙烯酰胺和S1中分散液中的海藻酸鈉的質(zhì)量比為1:(8-12),S2中粘結(jié)劑為聚乙烯醇,粘結(jié)劑用量為短切碳纖維質(zhì)量的8-12%; S3中熱固性樹(shù)脂為酚醛樹(shù)脂,熱固性樹(shù)脂溶液中的熱固性樹(shù)脂和短切碳纖維的質(zhì)量比為(15-25):1,熱壓溫度為140-160℃,壓力為4.7MPa,時(shí)間≥20min,高溫碳化溫度在2000-2400℃,時(shí)間為1-3h; 所述鎳鹽為硫酸鎳,鎳鹽與尿素、水的比例為(10-15)g:(10-15)g:1L,鎳鹽和短切碳纖維的質(zhì)量比為(20-30):1,水熱處理溫度為80-100℃,時(shí)間為2-4h。

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