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龍圖騰網獲悉上海欣峰制藥有限公司申請的專利頭孢米諾鈉化合物的藥物制劑及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117659047B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311652773.3，技術領域涉及：C07D501/57；該發明授權頭孢米諾鈉化合物的藥物制劑及其制備方法是由范海峰;劉小彩;張奇;吳王平;盧平平設計研發完成，并于2023-12-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本頭孢米諾鈉化合物的藥物制劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種頭孢米諾鈉化合物的藥物制劑及其制備方法，屬于藥物合成技術領域，該制備方法包括如下步驟：以7?MAC為原料，先后進行酰化反應和脫羧酸保護基反應，得到7β?溴乙酰胺?7α?甲氧基?3?1?甲基?1H?5?四唑基硫甲基?3?頭孢烯?4?羧酸；將460g的7β?溴乙酰胺?7α?甲氧基?3?1?甲基?1H?5?四唑基硫甲基?3?頭孢烯?4?羧酸、235g的D?半胱氨酸鹽酸鹽和1.5L的水混合，超聲振蕩，加入4?10g的花色苷和4?8g的聚乙烯醇，超聲振蕩的頻率在80KHZ?45KHZ內遞減，持續時間2h，得反應液；經DiaionHp?20柱純化，減壓濃縮至干，冷卻，析出固體，即得頭孢米諾鈉化合物。本發明制得的頭孢米諾鈉晶體對儲存環境的適應性強，晶體粒度分布情況不會輕易在短時間內發生轉變，晶體粒度分布穩定性好，質量穩定有保障。

本發明授權頭孢米諾鈉化合物的藥物制劑及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種頭孢米諾鈉化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：以7-MAC為原料，先進行酰化反應，再進行脫羧酸保護基反應，得到7β-溴乙酰胺-7α-甲氧基-3-1-甲基-1H-5-四唑基硫甲基-3-頭孢烯-4-羧酸； 將460g的7β-溴乙酰胺-7α-甲氧基-3-1-甲基-1H-5-四唑基硫甲基-3-頭孢烯-4-羧酸、235g的D-半胱氨酸鹽酸鹽和1.5L的水混合，得到混合液，超聲振蕩條件下，先后向所述混合液中加入8g的花色苷和5g的聚乙烯醇，超聲振蕩的頻率在80kHz-45kHz內遞減，超聲振蕩反應持續時間為2h，得到反應液； 所述超聲振蕩反應過程中，用10%碳酸氫鈉溶液將所述混合液調至pH為6.7,超聲振蕩頻率的控制步驟具體為：A1、超聲振蕩的頻率在80kHz持續35min；A2、超聲振蕩的頻率在70kHz持續30min；A3、超聲振蕩的頻率在60kHz持續25min；A4、超聲振蕩的頻率在50kHz持續20min；A5、超聲振蕩的頻率在45kHz持續10min； 所述反應液經DiaionHp-20柱純化，收集洗脫劑，減壓濃縮至干，冷卻，析出固體，即得頭孢米諾鈉化合物。

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