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龍圖騰網(wǎng)獲悉首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院申請(qǐng)的專利一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119574893B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510135155.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/68；該發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法是由覃美研;趙海蘋;李明虓;吉訓(xùn)明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-02-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本公開涉及生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法。本公開基于生物傳感器，提供了一種“電學(xué)夾心”測(cè)定方法，并通過(guò)在第二待檢測(cè)膜蛋白的抗體至第n待檢測(cè)膜蛋白的抗體上各自獨(dú)立地偶聯(lián)帶負(fù)電的單鏈DNA增大了抗體的負(fù)電荷，從而增強(qiáng)其與細(xì)胞外囊泡表面膜蛋白結(jié)合時(shí)的電學(xué)響應(yīng)，所述方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)同時(shí)含有多種細(xì)胞外囊泡表面膜蛋白的sEVs亞型的檢測(cè)，在生物檢測(cè)領(lǐng)域具有重要的意義。

本發(fā)明授權(quán)一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞外囊泡表面多種膜蛋白的方法，其特征在于，所述方法采用生物傳感器進(jìn)行，所述生物傳感器由硅納米線器件與聚二甲基硅氧烷微流體通道鍵合而成，所述硅納米線器件的表面設(shè)置有硅納米線，且所述硅納米線位于所述聚二甲基硅氧烷微流體通道中； 所述硅納米線的表面覆有HfO2層； 所述方法包括以下步驟： （1）對(duì)生物傳感器中的硅納米線器件進(jìn)行表面改性，然后將第一待檢測(cè)膜蛋白的抗體修飾到硅納米線器件的硅納米線上，再將對(duì)照溶液通入所述生物傳感器的聚二甲基硅氧烷微流體通道中，進(jìn)行電學(xué)檢測(cè)，得到基礎(chǔ)閾值電壓； （2）將含有細(xì)胞外囊泡的溶液通入所述生物傳感器的聚二甲基硅氧烷微流體通道中，使表達(dá)了第一待檢測(cè)膜蛋白的細(xì)胞外囊泡與所述第一待檢測(cè)膜蛋白的抗體進(jìn)行反應(yīng)，然后進(jìn)行電學(xué)檢測(cè)，得到第一閾值電壓； ，反映了細(xì)胞外囊泡中第一待檢測(cè)膜蛋白的表達(dá)水平； （3）依次測(cè)量得到第二待檢測(cè)膜蛋白的抗體至第n待檢測(cè)膜蛋白的抗體對(duì)應(yīng)的閾值電壓，其中，n為大于1的整數(shù)； 每種待檢測(cè)膜蛋白的抗體對(duì)應(yīng)的閾值電壓的測(cè)定步驟包括： 將含有第m待檢測(cè)膜蛋白的抗體的溶液通入所述生物傳感器的聚二甲基硅氧烷微流體通道中，使第m待檢測(cè)膜蛋白的抗體與表達(dá)了第m待檢測(cè)膜蛋白的細(xì)胞外囊泡進(jìn)行反應(yīng)，然后進(jìn)行電學(xué)檢測(cè)，得到第m閾值電壓；其中，m為2至n中的任意整數(shù)； 所述第m待檢測(cè)膜蛋白的抗體偶聯(lián)有單鏈DNA； 所述單鏈DNA的核苷酸數(shù)目為10~30； ，，，反映了細(xì)胞外囊泡中第m待檢測(cè)膜蛋白的表達(dá)水平。

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