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龍圖騰網(wǎng)獲悉樂山師范學(xué)院申請(qǐng)的專利一種桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117085670B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310991779.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J21/18；該發(fā)明授權(quán)一種桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法是由李夢娜;王應(yīng)紅設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-08向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種桉木活性炭?二氧化硅?二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：1）桉木的預(yù)處理；2）水解；3）半炭化；4）前軀體的制備；5）炭化；6）后處理。本發(fā)明采用磷酸法炭化工藝制備的桉木活性炭?二氧化硅?二氧化鈦復(fù)合材料，磷酸在炭化過程中有水解、脫水、芳構(gòu)化、交聯(lián)及成孔5種作用，同時(shí)磷酸滲透分散到植物纖維原料的細(xì)胞壁內(nèi)部，需要經(jīng)歷快速擴(kuò)散、水解、再擴(kuò)散的過程，磷酸的羥基能夠與生物高分子的羥基通過形成磷酸酯鍵，同時(shí)磷酸還可以顯著促進(jìn)新生碳原子的芳構(gòu)化反應(yīng)，復(fù)合材料更穩(wěn)定。

本發(fā)明授權(quán)一種桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1）桉木的預(yù)處理：將桉木塊粉碎、過100～500目篩，得到桉木屑； 2）水解：向步驟1）中所述桉木屑中加入多晶硅產(chǎn)業(yè)鏈無水鹽酸氯硅烷廢液混合物和水，在不斷攪拌下常溫水解8～10小時(shí)，得到桉木屑與硅酸鹽組成的混合漿液，將所述混合漿液進(jìn)行干燥除去水和氯化氫得到混合物； 3）半炭化：步驟2）所述混合物在氮?dú)鈿夥障拢?00～550℃焙燒2～4小時(shí)，自然冷卻至室溫，得到渣灰； 4）前軀體的制備：在攪拌下向步驟3）中所述渣灰中依次加入鈦酸丁酯、大分子表面活性劑和磷酸溶液，靜置熟化8～10小時(shí)，制得前驅(qū)體材料；渣灰與鈦酸丁酯的質(zhì)量比為0.25～1.6:1； 5）炭化：將步驟4）中所述前驅(qū)體材料在氮?dú)鈿夥障拢?00～550℃焙燒2～4小時(shí)，自然冷卻至室溫； 6）后處理：自然冷卻后多次洗滌，干燥，粉碎，制得桉木活性炭-二氧化硅-二氧化鈦復(fù)合材料。

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