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一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白R(shí)BD-Fc及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白R(shí)BD?Fc及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中，得到含有融合蛋白R(shí)BD?Fc編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白R(shí)BD...

2025-09-19
一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中，得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒...

2025-09-19
一種融合多肽及其應(yīng)用

本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)，具體涉及一種融合多肽及其衍生物，以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用；公開了一種融合多肽，所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽，兩個(gè)結(jié)構(gòu)功能域通過連接肽linker或直接...

2025-09-19
一種抑制RIPK1蛋白液-液相分離的多肽及其在調(diào)控細(xì)胞程序性壞死中的應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調(diào)控細(xì)胞程序性壞死中的應(yīng)用，所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細(xì)胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽，所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...

2025-09-19
抗RSV pre-F蛋白的抗體及其應(yīng)用

本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域，特別是RSV的預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明提供了能夠特異性結(jié)合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體，及其用于檢測、預(yù)防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。

2025-09-19
一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用，抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...

2025-09-19
一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用，抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其制備方法包括將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核表達(dá)...

2025-09-19
一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其包括B細(xì)胞表位、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表位和雷帕霉素三組分，三組分之間通過KK蛋白接頭進(jìn)行偶聯(lián)。本發(fā)明還進(jìn)一步提供了所述糖肽化合物在制...

2025-09-19
一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的制備及應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的合成及其在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的應(yīng)用，利用分子設(shè)計(jì)，通過一種生物基席夫堿類化合物（TA?VAN）與9，10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物（DOPO）反應(yīng)得到高效磷氮協(xié)同阻燃劑，再將其應(yīng)用于環(huán)氧...

2025-09-19
一種光催化的含硅的1.1-二芳基化合物的制備方法

本發(fā)明公開了一種光催化的含硅的1.1?二芳基化合物的制備方法，在有光催化和堿存在條件下，實(shí)現(xiàn)了烯烴同時(shí)與芳氰化物和硅硼化合物反應(yīng)生成烯烴的硅芳基化的產(chǎn)物。通過光催化劑還原芳氰化合物生成芳氰陰離子自由基和氧化態(tài)。緊接著氧化態(tài)光催化氧化堿?硅硼...

2025-09-19
直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用

本發(fā)明提供直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用。本發(fā)明提供一種新穎的通過多靶標(biāo)抑制腫瘤的Rpn13小分子抑制劑和Rpn13配體RPI?5及細(xì)胞毒性較低、相對(duì)特異結(jié)合Rpn13的小分子配體NuL1；利用NuL1和...

2025-09-19
細(xì)胞周期蛋白調(diào)節(jié)劑

本發(fā)明提供了一種細(xì)胞周期蛋白調(diào)節(jié)劑。具體地，本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。

2025-09-19
一種POLθ抑制劑及其用途

本發(fā)明涉及一種如式I所述的POLθ抑制劑，

2025-09-19
靶向信息沉默調(diào)節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了靶向信息沉默調(diào)節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應(yīng)用，涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的靶向信息沉默因子SIRT6蛋白的降解劑化合物以5?(4?methylpiperazin?1?yl)?2?nitroaniline(5...

2025-09-19
克立硼羅中間體的制備方法

本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體

2025-09-19
一種無定形奧馬環(huán)素及其對(duì)甲苯磺酸鹽的制備方法

本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對(duì)甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進(jìn)行催化氫化反應(yīng)，得到式I化合物，即為無定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對(duì)甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...

2025-09-19
含烯烴的硫化點(diǎn)單體、其制備方法和氟聚合物彈性體

本發(fā)明提供了一種如式(CXY＝CX?R₂)_n?R₁?(R_f?M)_m所示的含烯烴的硫化點(diǎn)單體，本申請(qǐng)還提供了含烯烴的硫化點(diǎn)單體的制備...

2025-09-19
一種含油污水破乳沉砂罐及使用方法

本發(fā)明公開了一種含油污水破乳沉砂罐及使用方法，屬于集輸處理含油污水設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，含油污水介質(zhì)從進(jìn)口管進(jìn)入到筒體中，在破乳濾網(wǎng)瞬間截面積增大，由于比重不同，液體與固體被分離并在容器中分為不同層級(jí)，油和水先后從破乳濾網(wǎng)通過并再次破乳，再進(jìn)入下游...

2025-09-19
一種Sr₂Fe_1.5Mo_0.5O_6-δ粉體、金屬連接體SFM涂層及制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種Sr₂Fe_1.5Mo_0.5O_6?δ粉體、金屬連接體SFM涂層及制備方法和應(yīng)用。該Sr₂Fe_1.5

2025-09-19
含有Silicalite-1沸石殼的核殼結(jié)構(gòu)沸石及其制備方法和應(yīng)用

本公開涉及一種含有Silicalite?1沸石殼的核殼結(jié)構(gòu)沸石及其制備方法和應(yīng)用，該含有Silicalite?1沸石殼的核殼結(jié)構(gòu)沸石包括球狀的核相沸石和包裹所述核相沸石的殼層；其中，所述殼層為連續(xù)致密的Silicalite?1沸石，所述Si...

2025-09-19

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