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          • 本公開(kāi)涉及一種車(chē)輛的故障診斷處理方法、裝置、設(shè)備及介質(zhì),其中,方法包括:檢測(cè)車(chē)輛當(dāng)前的電源狀態(tài)和工作模式;當(dāng)檢測(cè)到所述車(chē)輛當(dāng)前的電源狀態(tài)和工作模式均為預(yù)設(shè)的正常模式時(shí),將所述車(chē)輛的故障診斷服務(wù)切換為開(kāi)啟狀態(tài);當(dāng)檢測(cè)到所述車(chē)輛當(dāng)前的電源狀態(tài)和...
          • 本公開(kāi)涉及一種電能補(bǔ)償方法、裝置、設(shè)備、存儲(chǔ)介質(zhì)及車(chē)輛,通過(guò)計(jì)算增程器當(dāng)前在非暖機(jī)模式下的虛擬功率,將增程器當(dāng)前在非暖機(jī)模式下的虛擬功率減去增程器當(dāng)前在暖機(jī)模式下的實(shí)際發(fā)電功率,得到增程器的虛擬發(fā)電功率,進(jìn)一步計(jì)算目標(biāo)補(bǔ)償電能,在暖機(jī)模式結(jié)...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種確定車(chē)輛行駛方向的方法、裝置、處理設(shè)備、存儲(chǔ)介質(zhì)及計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品。其中,所述方法包括:確定車(chē)輛的行駛速度;響應(yīng)于所述行駛速度大于或等于第一閾值,基于所述車(chē)輛的位置變化信息,確定所述車(chē)輛的行駛速度;其中,所述位置變化信息包括在...
          • 本申請(qǐng)實(shí)施例公開(kāi)了一種挪車(chē)方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),應(yīng)用于自動(dòng)駕駛技術(shù)領(lǐng)域,可解決目前挪車(chē)方案會(huì)給雙方的生活都造成不便,因此如何提供一種便捷快速的挪車(chē)方案的問(wèn)題。該方法包括:獲取挪車(chē)指令;采集待挪車(chē)車(chē)輛的周邊環(huán)境信息,周邊環(huán)境信息包括...
          • 本發(fā)明提出了一種多模列控系統(tǒng)模式切換的安全防護(hù)方法,包括:明確多模列控系統(tǒng)中TBTC系統(tǒng)和CBTC系統(tǒng)切換原則;明確列車(chē)駕駛模式的安全原則;明確移動(dòng)授權(quán)信息的有效接收來(lái)源;明確當(dāng)前列車(chē)與前車(chē)之間的間隔防護(hù)方法。該安全防護(hù)方法最大程度地減少模...
          • 本發(fā)明涉及收卷裝置技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有自動(dòng)捆扎結(jié)構(gòu)的不銹鋼卷加工用收卷裝置,包括第一底座、第二底座和捆扎架,所述第二底座安裝于第一底座的右側(cè),所述捆扎架安裝于第二底座末端的上方,所述第一底座的頂部安裝有第一移動(dòng)座,所述第一移動(dòng)座的頂部...
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種納米簇狀Y分子篩及其制備方法和應(yīng)用。所述納米簇狀Y分子篩的介孔孔容為0.05cm3/g?0.18cm3/g,優(yōu)選0.08cm3/g?0.15cm3
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種Sn?beta型分子篩及其制備方法和應(yīng)用,所述Sn?beta型分子篩表面硅錫摩爾比(SiO2/SnO2)為30?50,優(yōu)選35?45,體相硅錫摩爾比(SiO2/...
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種Sn?beta分子篩及其合成方法和應(yīng)用。所述合成方法包括如下內(nèi)容:將含有Sn?Y分子篩、beta沸石晶種、硅源、模板劑的物料混合均勻,經(jīng)晶化、洗滌、干燥、焙燒后制得Sn?beta分子篩。所述合成方法能夠避免氟離子的使用,減少環(huán)...
          • 本發(fā)明涉及一種鉻鐵礦堿液的脫硅方法,具體涉及鉻鹽生產(chǎn)領(lǐng)域領(lǐng)域,所述脫硅方法包括:向鉻鐵礦堿液中加入鎂鹽進(jìn)行攪拌處理,之后經(jīng)固液分離得到脫硅液;其中,所述攪拌處理中鎂鹽和鉻鐵礦堿液的固液比g/L為(0.5?10):1;所述攪拌處理的溫度為30...
          • 本發(fā)明提供一種富含五價(jià)鉬的有機(jī)鉬鹽及其制發(fā)和應(yīng)用。所述有機(jī)鉬鹽中以鉬金屬元素的總重量為基準(zhǔn),Mo5+的重量含量高于75%,優(yōu)選80%~90%,進(jìn)一步優(yōu)選為83%~88%,以有機(jī)鉬鹽的重量為基準(zhǔn),活性金屬含量以Mo金屬元...
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種有機(jī)鉬及其制備方法和應(yīng)用,所述方法包括如下步驟:(1)鉬源和部分有機(jī)配體混合進(jìn)行反應(yīng);(2)向步驟(1)的物料中加入剩余有機(jī)配體繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng);(3)步驟(2)反應(yīng)結(jié)束后的物料經(jīng)分離獲得有機(jī)鉬。所述方法制備簡(jiǎn)單、成本低、無(wú)機(jī)鉬源...
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種提高有機(jī)多硫醚低溫穩(wěn)定性的制備方法,所述方法包括如下步驟:(1)烯烴、硫磺在有機(jī)堿催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng);(2)向步驟(1)反應(yīng)后的物料體系內(nèi)加入有機(jī)酸;(3)對(duì)步驟(2)加入有機(jī)酸后的物料和水進(jìn)行混合處理;(4)步驟(3)獲...
          • 本發(fā)明公開(kāi)一種黏度可控的有機(jī)多硫醚的制備方法。所述方法包括:烯烴、單質(zhì)硫在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng),設(shè)反應(yīng)時(shí)間為T(mén),所述反應(yīng)進(jìn)行至1/4T至3/5T時(shí),優(yōu)選1/3T至2/3T時(shí)向反應(yīng)體系中加入硫醇,反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)分離獲得有機(jī)多硫醚。采用本方法可...
          • 本發(fā)明涉及一類(lèi)并環(huán)結(jié)構(gòu)取代的新型CDK12/13共價(jià)抑制劑或其藥物組合物的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的一類(lèi)并環(huán)結(jié)構(gòu)取代的新型CDK12/13共價(jià)抑制劑具有式(I)所示結(jié)構(gòu),該類(lèi)化合物可作為蛋白激酶抑制劑,能夠有效地、高選擇性地抑制CDK12/1...
          • 本發(fā)明提供一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用,所述含硼有機(jī)化合物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu),其中,Z1、Z2、Z3、Z4、Z5各自獨(dú)立地為CR
          • 本申請(qǐng)涉及人類(lèi)皰疹病毒相關(guān)疾病治療領(lǐng)域,特別涉及一種角蛋白10片段及其應(yīng)用。本申請(qǐng)公開(kāi)了一種角蛋白10片段,所述角蛋白10片段為:a.氨基酸序列為野生型角蛋白10中第400?453位所示的片段;b.為a所述片段的變體,且能抑制EB病毒復(fù)制和...
          • 本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含多齒吡啶亞胺配體的單體的單體經(jīng)共聚得到;其中,所述含多齒吡啶亞胺配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu):
          • 本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含PNP配體的單體的單體經(jīng)共聚得到;其中,所述含PNP配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu):
          • 本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含雙齒吡啶亞胺配體的單體的單體經(jīng)共聚得到;其中,所述含雙齒吡啶亞胺配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu):
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