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          • 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種適用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的細(xì)胞捕獲裝置,包括支撐板,支撐板的頂部固定連接有一組支撐柱,支撐柱上貫穿通過有轉(zhuǎn)動(dòng)柱,轉(zhuǎn)動(dòng)盤的頂部固定連接有連接板,連接板頂部固定連接有捕獲箱,捕獲箱上轉(zhuǎn)動(dòng)連接有密封板,限位板內(nèi)設(shè)有多組...
          • 本發(fā)明公開了一種低溫破膠劑及其制備方法、應(yīng)用。按照質(zhì)量百分含量100%計(jì),所述低溫破膠劑的組分包含:氧化破膠劑1~5%、生物酶破膠劑0.1~1%、絡(luò)合劑1~5%、還原劑0.5~2%、余量為水;其中,所述氧化破膠劑選自過硫酸銨、過硫酸鈉或過硫...
          • 本發(fā)明公開了一種用于金屬連接體的涂層漿料、涂層及制備方法和應(yīng)用。所述金屬連接體涂層的制備方法包括將涂層漿料均勻涂覆于鐵素體不銹鋼表面,在保護(hù)氣氛下于900~1000℃熱處理5h,得到所述金屬連接體涂層;其中,所述用于金屬連接體的涂層漿料,由...
          • 本發(fā)明屬于木塑板技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種PE木塑復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明通過在PE木塑配方體系中引用碳珠,替代傳統(tǒng)的鈣粉/滑石粉、潤(rùn)滑劑、抗氧劑等原料,同時(shí)通過不同比例的HDPE與LDPE協(xié)同作用,一方面解決了因潤(rùn)滑組份導(dǎo)致的析出問題,另...
          • 本發(fā)明提供了一種制備傳感帶及復(fù)合管的方法。制備傳感帶的方法包括如下步驟:1)將導(dǎo)電填料與第一熱固性樹脂或熱塑性樹脂溶液混合,得到分散液;2)向分散液中加入固化劑,得到涂覆料;3)將涂覆料涂覆到纖維的表面,得到力敏傳感帶或溫敏傳感帶。
          • 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N聚丁內(nèi)酰胺的制備方法,該方法使用N?酰基丁內(nèi)酰胺作為引發(fā)劑,不涉及額外的引發(fā)劑,例如酰氯。本申請(qǐng)還提供了一種聚丁內(nèi)酰胺膜的制備方法,該方法包括使用甲酸、輔助溶劑和任選的金屬化合物,或含氟溶劑制備聚丁內(nèi)酰胺溶液的步驟。本申請(qǐng)還...
          • 本發(fā)明提供了一種如式(R?CH2O)a?Y1?Y2?Y3 h所示的全氟聚醚基硅烷化合物,本申請(qǐng)還提供了上述...
          • 本發(fā)明涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種聚合物及其應(yīng)用、降黏驅(qū)油劑及其制備方法、稠油降黏的方法和驅(qū)油方法,所述聚合物中具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元A, 2025-09-18
          • 本發(fā)明提供了一種氟聚合物彈性體及其制備方法,由含氟單體組分、乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和水制備得到;所述交聯(lián)劑包括非鹵交聯(lián)劑。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆酆衔飶椥泽w由于非鹵交聯(lián)劑的引入,使得其主鏈上形成含有烯烴的支鏈,主鏈與主鏈之間的距離變大,同時(shí)又可以作...
          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白R(shí)BD?Fc及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中,得到含有融合蛋白R(shí)BD?Fc編碼基因的重組質(zhì)粒;2)再將含有融合蛋白R(shí)BD...
          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中,得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒;2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒...
          • 本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù),具體涉及一種融合多肽及其衍生物,以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用;公開了一種融合多肽,所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽,兩個(gè)結(jié)構(gòu)功能域通過連接肽linker或直接...
          • 本發(fā)明公開了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調(diào)控細(xì)胞程序性壞死中的應(yīng)用,所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細(xì)胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽,所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...
          • 本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域,特別是RSV的預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明提供了能夠特異性結(jié)合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體,及其用于檢測(cè)、預(yù)防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。
          • 本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用,抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...
          • 本發(fā)明提供了一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用,抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核表達(dá)...
          • 本發(fā)明公開了一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu),其包括B細(xì)胞表位、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表位和雷帕霉素三組分,三組分之間通過KK蛋白接頭進(jìn)行偶聯(lián)。本發(fā)明還進(jìn)一步提供了所述糖肽化合物在制...
          • 本發(fā)明公開了一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的合成及其在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的應(yīng)用,利用分子設(shè)計(jì),通過一種生物基席夫堿類化合物(TA?VAN)與9,10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物(DOPO)反應(yīng)得到高效磷氮協(xié)同阻燃劑,再將其應(yīng)用于環(huán)氧...
          • 本發(fā)明公開了一種光催化的含硅的1.1?二芳基化合物的制備方法,在有光催化和堿存在條件下,實(shí)現(xiàn)了烯烴同時(shí)與芳氰化物和硅硼化合物反應(yīng)生成烯烴的硅芳基化的產(chǎn)物。通過光催化劑還原芳氰化合物生成芳氰陰離子自由基和氧化態(tài)。緊接著氧化態(tài)光催化氧化堿?硅硼...
          • 本發(fā)明提供直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用。本發(fā)明提供一種新穎的通過多靶標(biāo)抑制腫瘤的Rpn13小分子抑制劑和Rpn13配體RPI?5及細(xì)胞毒性較低、相對(duì)特異結(jié)合Rpn13的小分子配體NuL1;利用NuL1和...
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