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          • 本發(fā)明涉及乙苯的分離技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法,所述方法包括:(1)將C8芳烴原料進(jìn)行精餾,得到富含乙苯的第一物流;所述第一物流中,乙苯的含量不低于70wt%;(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下,將所述第一物流進(jìn)行吸附分...
          • 本發(fā)明涉及乙苯的分離技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種乙苯的吸附分離方法,所述方法包括:(1)在乙苯吸附劑和第一解吸劑的存在下,將包含乙苯的C8芳烴原料進(jìn)行第一吸附分離,得到富含乙苯的第一抽出液;(2)脫除第一抽出液中的第一解吸劑,得到富含乙苯的第一物流...
          • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種2?羥基?2?苯基乙酸類(lèi)化合物的衍生物及其在抗腫瘤方面的應(yīng)用。衍生物為通式M所示化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、外消旋體、溶劑化合物或水合物:取代基詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。本發(fā)明中的化合物具有抑制腫瘤増殖作用,在抗腫瘤藥物的...
          • 本發(fā)明屬于腫瘤新藥研發(fā)領(lǐng)域,涉及一種具有酰腙結(jié)構(gòu)的化合物的制備及其在治療卵巢癌、結(jié)腸癌、肝癌方面的用途。該化合物為式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體、或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物、水合物、多晶型物、共結(jié)晶物、互變異構(gòu)體、同位素標(biāo)記的衍生物,該...
          • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種2?羥基?2?芳基?2?(3,4,5?三甲氧基苯基)乙酸類(lèi)化合物及其制備方法與在抗腫瘤方面的應(yīng)用?;衔餅橥ㄊ組所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、外消旋體、溶劑化合物或水合物;取代基詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。本發(fā)明中的化合...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種氯乙酰胺硫氧還蛋白還原酶抑制劑及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。所述的氯乙酰胺硫氧還蛋白還原酶抑制劑的結(jié)構(gòu)式為 2025-09-18
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種三并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物、其藥物組合物及應(yīng)用。本發(fā)明的三并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物具有如式I所示的三并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽、其溶劑合物、其藥學(xué)上可接受的鹽的溶劑合物、其晶型、其立體異構(gòu)體、其互變異構(gòu)體或其同位素化合物。本發(fā)明的如式I...
          • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及式(I)所示的嘧啶并雜芳類(lèi)化合物及其應(yīng)用,
          • 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料(OLEDs)領(lǐng)域,尤其涉及一類(lèi)具有空間限制的以B/N稠雜芳環(huán)為核心的新型發(fā)光材料結(jié)構(gòu)以及該材料在有機(jī)電致發(fā)光顯示裝置中的應(yīng)用。所述的以B/N稠雜芳環(huán)為核心的新型發(fā)光材料具有式(1)所示的結(jié)構(gòu):
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外有機(jī)光敏劑。以其制備的聚集體納米粒子具有優(yōu)異的光熱及化學(xué)穩(wěn)定性,能夠有效進(jìn)入聚集在腫瘤細(xì)胞內(nèi),在不影響機(jī)體健康的前提下,抑制腫瘤細(xì)胞繁殖,并能夠在近紅外區(qū)進(jìn)行熒光成像及光熱治療。
          • 本發(fā)明提供一種三乙基鋁的間歇式生產(chǎn)方法,所述方法包括:將三乙基鋁、鋁粉和碘蒸氣混合;加入氫氣進(jìn)行氫化反應(yīng);再與乙烯進(jìn)行乙?;磻?yīng),制備得到三乙基鋁。本發(fā)明采用碘蒸氣活化鋁粉,減少鋁粉對(duì)于反應(yīng)的引發(fā)時(shí)間,縮短了氫化反應(yīng)的時(shí)間,從而提升整個(gè)反應(yīng)...
          • 本發(fā)明提供一種三乙基鋁的制備方法,所述方法包括:先將負(fù)載型鋁化合物與氫氣混合,再加入三乙基鋁進(jìn)行氫化反應(yīng);再與乙烯進(jìn)行乙酰化反應(yīng),制備得到三乙基鋁;其中,所述負(fù)載型鋁化合物中的負(fù)載物是鋁,載體是Mo2CTx<...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種重組人源化III型膠原蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述重組人源化III型膠原蛋白是工程化人源化膠原蛋白,來(lái)源于天然III型膠原蛋白(NP_000081.2),具有較好的水溶性,應(yīng)用于人體能避免免疫排斥反應(yīng)...
          • 本發(fā)明提供了一種融合蛋白及其制備方法和應(yīng)用。具體地,本發(fā)明的融合蛋白具有式I所示結(jié)構(gòu):式中,Z0為用于純化分離等目的的標(biāo)簽序列;Z1為人血清淀粉樣A蛋白片段;L1為無(wú)或接頭;Z2為熒光蛋白。本發(fā)明提供了所述融合蛋白的制備方法和應(yīng)用,所述方法...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種寬分子量分布的LDPE樹(shù)脂及其制備方法。該樹(shù)脂的數(shù)均分子量為1?1.25萬(wàn),分子量分布指數(shù)為15?16。本發(fā)明乙烯在調(diào)整劑加入量為0的第一階段進(jìn)行聚合反應(yīng),生成分子量大、長(zhǎng)支鏈多的高分子量部分,在第二階段加入調(diào)整劑或調(diào)整劑和...
          • 本發(fā)明屬于聚烯烴生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種防結(jié)塊的聚烯烴生產(chǎn)方法,在烯烴聚合過(guò)程中,將活性控制劑StatsafeTM 6000與聚合催化劑體系中的活性固體催化劑組分在聚合反應(yīng)器外且處于無(wú)水無(wú)氧條件下先預(yù)接觸,然后將預(yù)接...
          • 本發(fā)明屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種功能化全氟乙烯基醚共聚物的制備與應(yīng)用,制備方法包括:常壓下將功能化全氟乙烯基醚單體與非氟乙烯基單體分散于溶劑中,分別加入偶氮類(lèi)熱引發(fā)劑或氧化還原體系引發(fā)劑與乳化劑,直接制備功能化全氟乙烯基醚共聚物。與現(xiàn)有...
          • 本發(fā)明涉及可降解材料領(lǐng)域,提供了一種含甾體類(lèi)抗炎活性基團(tuán)的可降解聚合物及其制備方法和應(yīng)用。該含抗炎活性基團(tuán)的可降解聚合物含有可降解聚合物主鏈和具有氧基的甾體類(lèi)抗炎活性基團(tuán),所述可降解聚合物主鏈通過(guò)所述氧基與所述甾體類(lèi)抗炎活性基團(tuán)連接;所述可...
          • 本發(fā)明涉及聚酯領(lǐng)域,公開(kāi)了一種改性共聚酯及其制備方法和應(yīng)用。該改性共聚酯含有式(I)所示的結(jié)構(gòu)單元a和式(II)所示的結(jié)構(gòu)單元b;該改性共聚酯制備方法包括:在酯化反應(yīng)條件下,將改性單體、二元酸單體、二元醇單體、催化劑和抗氧化劑混合進(jìn)行第一階...
          • 本發(fā)明涉及聚酯領(lǐng)域,公開(kāi)了一種改性聚酯及其制備方法和應(yīng)用。該改性聚酯含有式(I)所示的結(jié)構(gòu)單元A和式(II)所示的結(jié)構(gòu)單元B,其中,R1和R2各自獨(dú)立地為C0?C4亞烷基,R3
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