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								      本發(fā)明公開了一種氮化物薄膜及其遠程外延方法和半導體器件，氮化物薄膜的遠程外延方法包括如下步驟：將石墨烯覆蓋到襯底上，保證石墨烯與襯底之間的相對轉(zhuǎn)角為0±0.1°；在所述石墨烯上遠程外延生長氮化物薄膜；所述襯底的晶體結(jié)構(gòu)中具有m面，所述石墨烯...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于軟磁高熵合金材料與磁控濺射技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于高頻的高熵合金及氮化物多層軟磁薄膜及制備方法，高熵合金軟磁膜層包括Zr和/或B、Fe、Co、Ni元素；高熵合金軟磁氮化膜層包括Zr和/或B、Fe、Co、Ni、N元素，N元素為在磁...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于焊接技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高鋁鋰合金焊接接頭力學性能的焊接方法，包括焊接板材的制備，焊接前預(yù)處理和焊接；所述焊接板材的制備，包括如下步驟，鋁鋰合金鑄錠進行均勻化處理后，在440?460℃進行軋制變形，變形量為60?80%，得到軋...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于金屬材料技術(shù)領(lǐng)域，公開一種超低溫環(huán)境用高氮奧氏體不銹鋼及其制備方法。C
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種雙相深度合金化的合金鎢及其制備方法，屬于鎢基材料制備領(lǐng)域。該方法采用機械攪拌對所用金屬元素粉進行混合，通過冷等靜壓成型，結(jié)合四步燒結(jié)法獲得雙相深度合金化的合金鎢；所制備的合金鎢體系中，成功將傳統(tǒng)鎢合金中的體心立方結(jié)構(gòu)單相鎢顆...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及導線制備技術(shù)領(lǐng)域，提供一種鋁合金導線制備方法及鋁合金導線，鋁合金導線制備方法包括：選用軟鋁基材，使用真空熔煉工藝和電磁攪拌工藝向軟鋁基材中添加0.02?0.05wt%鎂元素、0.01?0.03wt%硅元素和0.01?0.05wt%...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種鈦合金整體葉盤線性摩擦焊熱校形工裝及工藝方法。工裝包括底座、型面壓塊和上壓板；底座設(shè)有定位型塊；型面壓塊內(nèi)側(cè)型面全匹配葉片9?13截面，型面壓塊在裝配狀態(tài)下外圓周與底座外圓周對齊。工藝方法包括：檢測葉片初始尺寸；在接觸面涂覆...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種高鐵用鎖鉤表面的激光淬火加工裝置，涉及激光加工技術(shù)領(lǐng)域，包括基臺，基臺的上端前側(cè)安裝有固定夾具，基臺的上端后側(cè)安裝有移動機構(gòu)，固定夾具用于固定高鐵鎖鉤，高鐵鎖鉤的上側(cè)對應(yīng)設(shè)有激光頭，激光頭安裝在移動機構(gòu)上，激光頭通過信號線與...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種提高細胞中染色質(zhì)DNA可及性的方法及其應(yīng)用，涉及基因測序和組織細胞樣本分析技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：提供待測樣本；將待測樣本與醇類試劑混合以透化細胞并暴露所述待測樣本的異染色質(zhì)區(qū)域，得預(yù)處理的樣本；對預(yù)處理的樣本的DNA進行片...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種基于自組裝的DNA分子量標準的制備方法，包括以下步驟：S1：通過化學合成長度相等但不完全互補的兩條單鏈DNA，且各自均由兩部分序列組成：一部分為互補序列，另一部分為自組裝互補序列；S2：混合于反應(yīng)緩沖液中發(fā)生定向自組裝，加入連...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于酶工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高活性末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的篩選方法。該方法包括：（1）用已知的末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶作為探針在蛋白數(shù)據(jù)庫中進行blast，選擇與該探針序列一致性在20%及以上或者蛋白結(jié)構(gòu)上與其相近的同源酶，作為候選酶；...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種何首烏?桂圓寡糖的免疫調(diào)節(jié)復(fù)合物及其制備與應(yīng)用，屬于植物活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有復(fù)配方法存在的相分離、吸收不同步、協(xié)同激活不足導致免疫調(diào)節(jié)效果差的問題，本發(fā)明通過復(fù)合酶解（纖維素酶與果膠酶按比例協(xié)同作用）、在線連續(xù)混合...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了魚類LIM和SH3結(jié)構(gòu)域蛋白1（LASP1）基因在魚類抗病毒免疫調(diào)控中的功能和應(yīng)用，具體揭示了LASP1作為免疫負調(diào)控因子在鯽皰疹病毒（CaHV）感染中的分子機制與應(yīng)用價值。首次通過實驗證實魚類LASP1具有顯著抑...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及植物育種領(lǐng)域，具體提供了一種利用OsZFPP基因固定水稻雜種優(yōu)勢的方法。先構(gòu)建OsECA1啟動子驅(qū)動的OsZFPP1基因或OsZFPP2基因表達盒；再構(gòu)建水稻OsPAIR1、OsREC8和OsOSD1三靶點CRISPR/Cas9敲...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種新型HPV融合蛋白抗原的構(gòu)建、制備方法及在制備多克隆卵黃抗體中的應(yīng)用，首次將人乳頭瘤病毒16亞型和HPV18亞型衣殼蛋白L1的核心抗原肽分別與免疫球蛋白IgY的Fc及免疫球蛋白IgM的尾部肽串聯(lián)，通過大腸桿菌表達并利用包涵體...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種L?組氨酸生產(chǎn)菌株及其構(gòu)建方法與應(yīng)用，所述菌株以E.coli W3110作為底盤菌株，缺失了hisLG、ushA、surE、nagD、nrdD基因，用trc啟動子異源表達了來源于Corynebacteri...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)植物病理學和植物保護技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種根腫菌Pb034基因及其在防控十字花科作物根腫病中的應(yīng)用。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，利用宿主誘導基因沉默（HIGS）技術(shù)或外源雙鏈RNA遞送技術(shù)，降低根腫菌Pb034基因的表達，有利于增強十字花科植...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)植物病理學和植物保護技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種根腫菌Pb035基因及其在防控十字花科作物根腫病中的應(yīng)用。本發(fā)明的核心在于利用宿主誘導基因沉默（HIGS）技術(shù)或外源RNA干擾片段遞送技術(shù)，沉默根腫菌Pb035基因表達，從而增強十字花科作...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于酶工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高活性的異戊烯基磷酸激酶突變體及其應(yīng)用。所述的高活性的異戊烯基磷酸激酶突變體是AtIPKH274P：是將野生型AtIPK的274位氨基酸由組氨酸H突變?yōu)楦彼酨。AtIPK...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種生物轉(zhuǎn)化合成D?手性肌醇的方法及其合成菌株，所述菌株將枯草芽孢桿菌Bacillus 
	subtilis來源的肌醇脫氫酶iolG基因和肌糖異構(gòu)酶iolI基因在大腸桿菌中共表...
								
            
							
            
							
						
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