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          • 本發(fā)明涉及渣土改良劑技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種基于盾構(gòu)施工的渣土改良劑及施工方法,其包括以下原料:復(fù)合發(fā)泡劑、改性膨潤(rùn)土、羧甲基纖維素和木質(zhì)素磺酸鹽。復(fù)合發(fā)泡劑通過(guò)甜菜堿顯著降低表面張力,并結(jié)合納米二氧化硅增強(qiáng)泡沫穩(wěn)定性,從而提升發(fā)泡效率...
          • 本發(fā)明公開了一種沙漠砂生態(tài)修復(fù)改良劑,按質(zhì)量份計(jì),原料包括礦物材料50?55份;纖維材料8?12份;膠凝材料25?30份;微生物菌劑2?3份,本發(fā)明利用礦物材料改善土壤質(zhì)地,纖維材料增強(qiáng)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,膠凝材料提升保水保肥性,微生物菌劑促進(jìn)養(yǎng)分...
          • 本發(fā)明公開了基于破壁靈芝孢子粉的孢子油精煉提純?cè)O(shè)備及方法,包括支撐架,支撐架用于支撐整個(gè)精煉提純?cè)O(shè)備,支撐架的頂端固定設(shè)有孢子油分離離心機(jī)構(gòu),支撐架的中間位置固定設(shè)有定位架,定位架的中間位置連接設(shè)有孢子油分層收集機(jī)構(gòu),孢子油分離離心機(jī)構(gòu)的頂...
          • 本發(fā)明提供了一種生物大分子掃描直讀測(cè)序系統(tǒng)和方法,結(jié)合雙光束光鑷,隧穿探針傳感以及單分子等離激元光鑷技術(shù),將待測(cè)序的核酸、肽段或蛋白等生物大分子的兩端分別連接微球,通過(guò)雙勢(shì)阱光鑷控制兩個(gè)微球的位置和距離,從而控制生物大分子的位置和狀態(tài),并在...
          • 本發(fā)明涉及一株雜色曲霉及其應(yīng)用,屬于微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的雜色曲霉SC007保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏編號(hào)為CGMCC No.41829,保藏日期為2025年03月12日,保藏地址為中國(guó)北京,分類命名...
          • 本發(fā)明公開了一株野生紅菇及其林下栽培方法,屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的野生紅菇Russula sp.Meizhou Songyuan257,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏編號(hào)為CCTCC NO:M 2024308。本發(fā)明首次從紅錐林中分...
          • 本發(fā)明涉及益生菌發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一株長(zhǎng)雙歧桿菌ZKBb0311、黃精發(fā)酵液及其在制備改善視力的產(chǎn)品中的應(yīng)用。長(zhǎng)雙歧桿菌(Bifidobacterium longum)ZKBb0311已于2024年05月13日保藏至中國(guó)微...
          • 本發(fā)明提供一種預(yù)防和/或治療潰瘍性結(jié)腸炎的菌株、混合益生菌及其應(yīng)用,屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述菌株為長(zhǎng)雙歧桿菌ZJUCH(Bifidobacterium longum),保藏編號(hào)為CCTCC NO:M 2025583。經(jīng)實(shí)...
          • 本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯(PHA)的重組鹽單胞菌,其過(guò)表達(dá)內(nèi)源性的編碼ADP?依賴型乙酰輔酶A合成酶(ADP?ACS)的acd基因,由此不僅提高了該重組菌對(duì)乙酸的耐受性,而且能夠高效地將乙酸或乙酸鹽底物轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A...
          • 本發(fā)明公開一種用于催化合成D?手性肌醇的酶制劑及D?手性肌醇的制備方法,屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。該用于催化合成D?手性肌醇的酶制劑具有催化肌肉肌醇和NADP+反應(yīng)生成D?手性肌醇的酶活性,包括肌醇脫氫酶和酮基異構(gòu)酶,肌醇...
          • 本發(fā)明涉及水稻基因工程領(lǐng)域,具體提供了OsSULTR2;2蛋白及其編碼基因在調(diào)控水稻耐鹽性中的應(yīng)用。該蛋白質(zhì)滿足以下條件:B1)氨基酸序列是SEQ ID NO.1的蛋白質(zhì);B2)在B1)的N端和/或C端連接標(biāo)簽得到的具有相同功能的融合蛋白質(zhì)...
          • 本發(fā)明涉及植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域,具體提供了陸地棉BR信號(hào)正調(diào)控因子GhBGH2基因及其編碼蛋白和應(yīng)用。所述GhBGH2基因的編碼序列如SEQ ID NO:1所示,本發(fā)明通過(guò)基因編輯技術(shù)創(chuàng)制該基因被敲除的棉花材料<...
          • 本發(fā)明提供了一種緩解厭氧發(fā)酵氨氮抑制的組合物、方法及其應(yīng)用,屬于微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明緩解厭氧發(fā)酵氨氮抑制的組合物,按重量份數(shù)計(jì),包括如下原料:釀酒酵母菌8~10份、卷枝毛霉5~8份、惡臭假單胞菌5~8份、地衣芽孢桿菌3~4份和紫花苜蓿...
          • 本發(fā)明公開了一種遠(yuǎn)緣鏈球菌選擇性檢測(cè)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基及其制備方法與應(yīng)用,屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。培養(yǎng)基組成為:碳源、氮源、磷酸二氫鉀4~5g/L、添加劑、瓊脂15g/L;碳源組成為:葡萄糖1~5g/L、蔗糖40~50g/L;氮源組成為:多價(jià)蛋白胨12...
          • 本發(fā)明提供了環(huán)狀RNA hsa_circ_0083215在減重手術(shù)預(yù)后中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該環(huán)狀RNA在術(shù)中內(nèi)臟脂肪組織中可穩(wěn)定檢測(cè),其表達(dá)水平與術(shù)后減重是否成功顯著相關(guān),具有良好的獨(dú)立預(yù)測(cè)能力。本發(fā)明通過(guò)術(shù)前檢測(cè)特定分子標(biāo)志物...
          • 本發(fā)明公開了核酸適體在結(jié)直腸癌細(xì)胞耐藥及其耐藥逆轉(zhuǎn)的模式識(shí)別中的應(yīng)用,其首次通過(guò)單細(xì)胞高通量測(cè)序?qū)⒑怂徇m體應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞耐藥及其耐藥逆轉(zhuǎn)的模式識(shí)別中,利用核酸適體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤耐藥及其耐藥逆轉(zhuǎn)相關(guān)膜蛋白和其他分子標(biāo)志物,用于分析其...
          • 本發(fā)明公開了快速鑒別長(zhǎng)春鳊、翹嘴白魚及其雜交種的PCR引物組、試劑盒及方法,具體屬于分子生物學(xué)鑒定技術(shù)領(lǐng)域。PCR引物組包括正向引物F和反向引物R;所述正向引物F的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示,所述反向引物R的核苷酸序列如SEQ ...
          • 本發(fā)明涉及分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測(cè)水產(chǎn)養(yǎng)殖中34種病原微生物和39種耐藥基因的引物組,以及所述引物組在同時(shí)檢測(cè)水產(chǎn)養(yǎng)殖病原微生物和耐藥基因中的應(yīng)用。采用本發(fā)明所述的引物組能夠?qū)Π袠?biāo)基因進(jìn)行高效、特異地?cái)U(kuò)增,檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單、...
          • 本發(fā)明涉及保護(hù)渣技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種電磁彈射雙相不銹鋼專用保護(hù)渣,包括以下原料:赤泥、硅灰石、改性螢石、硼砂、鋰輝石和高爐渣。本發(fā)明通過(guò)氧化釔改性與鎂橄欖石包覆工藝對(duì)螢石進(jìn)行處理,有效抑制了高溫下有害氟離子的釋放,大幅減少了對(duì)耐火材...
          • 本發(fā)明屬于鋼鐵材料熱處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種板條馬氏體和/或貝氏體基過(guò)共析鋼的制備方法。通過(guò)將不含網(wǎng)狀碳化物的粒狀珠光體組織過(guò)共析鋼經(jīng)珠光體化、快速奧氏體化以及后續(xù)熱處理,得到一種板條馬氏體和/或貝氏體基過(guò)共析鋼,其中包含以板條馬氏體和/...
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