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          • 本發(fā)明屬于耐火材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種AOD爐用低碳鎂碳材料及其制備方法。本發(fā)明采用碳化鉻和氨基化石墨烯對鱗片石墨進(jìn)行改性處理,并利用酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂作為結(jié)合劑,能夠在減少碳含量的同時,使得鎂碳磚材料具備優(yōu)異的強(qiáng)度、抗渣性能以及熱震穩(wěn)定...
          • 本發(fā)明屬于陶瓷后處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種石英/石英復(fù)合陶瓷修補(bǔ)膏及其制備方法。本發(fā)明通過精準(zhǔn)調(diào)整甲基三甲氧基硅烷、DP?SiO2納米粉體、KH560偶聯(lián)劑等原料配比,使各組分協(xié)同發(fā)揮作用。主粘結(jié)相甲基三甲氧基硅烷提供...
          • 本發(fā)明公開了農(nóng)業(yè)肥料領(lǐng)域的基于濕法磷酸的水溶肥及其制備方法,本發(fā)明通過兩種改性化合物協(xié)同改性:一種是將濕法磷酸與鎂鹽反應(yīng)生成磷酸銨鎂沉淀,并結(jié)合海藻酸鈉絡(luò)合,形成緩釋磷源;另一種是活化風(fēng)化煤中的腐殖酸,使其與磷酸酯化反應(yīng),生成速效磷源。兩種...
          • 本發(fā)明公開了一種光催化異丙苯偶聯(lián)合成聯(lián)枯的方法,以異丙苯作為反應(yīng)底物,乙腈與水的混合溶液為溶劑;在惰性氛圍中,通過光催化材料在光照作用下,光照為波長380~450 nm,進(jìn)行脫氫偶聯(lián)反應(yīng)生成聯(lián)枯;所述光催化材料為MoS2
          • 本發(fā)明涉及一種氟吡菌酰胺的合成方法,屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,其方法流程包括如下:Step1,向反應(yīng)瓶中加入式I和II和溶劑,加入堿,加畢保溫反應(yīng);Step2,減壓脫除溶劑,再加水,保溫反應(yīng);Step3,加入酸,加畢保溫反應(yīng);Step4,反應(yīng)結(jié)...
          • 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及有機(jī)電致發(fā)光化合物、有機(jī)電致發(fā)光材料和有機(jī)電致發(fā)光器件。有機(jī)電致發(fā)光化合物選自下述通式(1)所示化合物:
          • 本發(fā)明涉及熒光探針技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種長波長反應(yīng)型銅離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供一種長波長反應(yīng)型銅離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,基于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移原理設(shè)計合成了一種以吡啶甲酸酯為識別位點和猝滅基團(tuán),以半花菁類衍生物作為熒光...
          • 一種檢測金黃色葡萄球菌V8蛋白酶熒光探針及其應(yīng)用,其屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。V8蛋白酶體外反應(yīng)體系,V8蛋白酶水解反應(yīng)為探針反應(yīng),通過定量檢測單位時間內(nèi)代謝產(chǎn)物氨基丙二腈的生成量來測定各生物樣品中金黃色葡萄球菌V8蛋白酶的活性,從而進(jìn)一步從復(fù)...
          • 本發(fā)明公開了一種貓血清白蛋白結(jié)合納米抗體及其制備方法與應(yīng)用,涉及納米抗體工程技術(shù)領(lǐng)域。其中,貓血清白蛋白結(jié)合納米抗體Nb1的氨基酸序列如SEQ.ID NO.1所示,所述納米抗體Nb1不僅對貓血清白蛋白具有較高的親和力,同時對鼠血清白蛋白有較...
          • 本發(fā)明提供了一種抗人BCMA的單克隆抗體及雜交瘤細(xì)胞株,該抗體與BCMA抗原具有較強(qiáng)的親和能力,Kd值為1.892×10?8M,該抗體可與商品BCMA抗體19F2競爭結(jié)合靶細(xì)胞;該抗體能夠特異性結(jié)合BCMA陽性細(xì)胞系H...
          • 本發(fā)明公開了一種GPX4的納米抗體、配體及納米抗體靶向嵌合體和應(yīng)用,屬于醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域。GPX4的納米抗體具有如SEQ ID No.2~SEQ ID No.5其中之一所示的氨基酸序列,在靶向GPX4的納米抗體上偶聯(lián)DBCO?linke...
          • 本發(fā)明涉及離子交換樹脂技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種水處理用離子交換樹脂及其制備方法,包括以下制備步驟:將苯乙烯、二乙烯苯、引發(fā)劑和復(fù)合納米顆粒混合均勻,作為有機(jī)相;將聚乙烯醇和去離子水混合均勻,作為水相,將有機(jī)相和水相混合,攪拌形成乳化體系,繼續(xù)...
          • 本發(fā)明公開了一種偏二氯乙烯聚合生產(chǎn)過程中脫析后的漿料洗滌除雜工藝、裝置及其應(yīng)用。漿料洗滌除雜工藝包括:將脫析后的漿料轉(zhuǎn)移至帶有溢流口的洗滌釜中,洗滌釜頂部噴淋冷水,底部引入熱水,通過交替進(jìn)行的冷熱沖擊洗滌使?jié){料中的樹脂溶脹脫出雜質(zhì),在攪拌下...
          • 本發(fā)明涉及橡膠合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種溶聚丁苯的合成方法。該合成方法以丁二烯、苯乙烯為單體,配合雙鋰螯合引發(fā)劑、梯度極性調(diào)節(jié)劑等原料,經(jīng)聚合、封端、偶合及后處理步驟制得。其中雙鋰螯合引發(fā)劑通過鄰苯二胺硅基保護(hù)與鋰化反應(yīng)制備,含穩(wěn)定五元螯合...
          • 本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及多元協(xié)同阻燃聚合物多元醇及其制備方法。由磷鹵混合阻燃基礎(chǔ)聚醚多元醇、含鹵阻燃乙烯基不飽和單體和含硅阻燃乙烯基不飽和單體、含氮改性聚醚分散劑、苯乙烯、丙烯腈、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑反應(yīng)制得。在POP聚合單體中引入的...
          • 本發(fā)明公開了一種防腐型液態(tài)聚羧酸減水劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于減水劑技術(shù)領(lǐng)域,所述制備方法如下:將具有乙烯基端基的長鏈結(jié)構(gòu)的咪唑基離子液體單體、不飽和羧酸小單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑在苯系溶劑中65~85℃下進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)3~5小時,隨后冷...
          • 本發(fā)明公開了一種防爆皮電腦數(shù)據(jù)連接線及其制備方法,涉及數(shù)據(jù)線制備技術(shù),將銅導(dǎo)體外側(cè)包裹聚酰亞胺絕緣層,在絕緣層的外部包裹鋁箔屏蔽層,在鋁箔屏蔽層外包裹改性聚氨酯形成外層護(hù)套,該改性聚氨酯中聚氨酯分子與纖維素分子形成動態(tài)交聯(lián),動態(tài)鍵的鍵能低于...
          • 本發(fā)明公開了一種調(diào)控環(huán)氧樹脂材料降解速率的方法,屬于環(huán)氧樹脂材料技術(shù)領(lǐng)域,該方法包括:調(diào)控所述環(huán)氧樹脂材料的原料,使其包括:雙酚類環(huán)氧樹脂、酸酐固化劑和固化促進(jìn)劑;其中,所述酸酐固化劑包括氫化鄰苯二甲酸酐及其烷基化衍生物;所述固化促進(jìn)劑包括...
          • 本發(fā)明涉及熒光活性物質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種鋅(Ⅱ)基金屬有機(jī)骨架晶態(tài)材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明鋅(Ⅱ)基金屬有機(jī)骨架晶態(tài)材料分子式為[Zn(NH2?BDC)2(BMIP)2
          • 本申請涉及自組裝微凝膠、微凝膠組裝支架及其制備方法和制備裝置。該自組裝微凝膠的制備方法包括:將第一溶液與第二溶液混合,得到預(yù)交聯(lián)產(chǎn)物;將所述預(yù)交聯(lián)產(chǎn)物與第三溶液混合乳化,得到全水相乳化產(chǎn)物;對所述全水相乳化產(chǎn)物進(jìn)行低溫冷凝處理,得到低溫凝膠...
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