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          最新專利技術(shù)
          • 本發(fā)明公開了一種紫外吸收劑改性的高抗輻照高力學(xué)性能高減反射SiO2薄膜的制備方法。以水楊酸苯酯為致孔劑、硅酸四乙酯和甲基三乙氧基硅烷為前驅(qū)體、無水乙醇為溶劑、硝酸為催化劑。先制備好SiO2溶膠,將...
          • 本申請公開了一種草酸錳鐵、磷酸錳鐵鋰、其制備方法、以及包含其的正極極片、電池及用電裝置,草酸錳鐵的制備方法包括如下步驟:將錳粉加入工業(yè)硫酸錳水溶液中,在攪拌加熱條件下反應(yīng),獲得硫酸錳懸濁液,之后過濾獲得精制的硫酸錳水溶液;將鐵源固體或鐵源水...
          • 本申請涉及有機(jī)化學(xué)合成制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氨基取代苯胺類化合物的合成方法,該合成方法本申請將具有兩個酚官能團(tuán)的二酚類化合物通過硝化反應(yīng)得到如式(Ⅲ)或式(Ⅳ)中的第一中間化合物;然后將第一中間化合物與具有磺酰基的有機(jī)化合物在堿性環(huán)境下...
          • 本發(fā)明公開了一種通過非晶材料穩(wěn)定的ABX3型鈣鈦礦材料及其制備方法,屬于半導(dǎo)體光電材料以及能源材料領(lǐng)域。所述制備方法包括:(1)制備鈣鈦礦薄膜;(2)將氨基酸或其衍生物溶于水中制備氨基酸水溶液,旋涂于基底上并去除溶劑獲...
          • 本發(fā)明涉及一種高選擇性制備吲哚衍生物的方法,所述方法包括:芳基格氏試劑、鈦酸酯、鈷鹽及配體與炔烴在脫質(zhì)子試劑作用下形成苯并鈦咯,原位與N,N?二氯胺反應(yīng)獲得吲哚衍生物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:可高選擇性地以一鍋法方式制備各種吲哚類化合物;過渡金屬...
          • 本發(fā)明涉及一種高選擇性制備苯并噻吩、苯并膦咯和茚烯酮衍生物的方法,所述方法包括:芳基格氏試劑、鈦酸酯、鈷鹽及配體與炔烴在脫質(zhì)子試劑作用下形成苯并鈦咯,原位與含硫二氯代物、含膦二氯代物或碳酸酯反應(yīng)分別獲得苯并噻吩衍生物、苯并膦咯衍生物和茚烯酮...
          • 本發(fā)明公開一種4?硫?N?吡喃糖苷類化合物及其制備方法和用途。本發(fā)明式(1)所示的4?硫?N?吡喃糖苷類化合物具有TRIP13抑制活性,可作為TRIP13抑制劑,可用于制備治療和/或預(yù)防TRIP13異常相關(guān)的疾病,例如多發(fā)性骨髓瘤和淋巴瘤等...
          • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及核受體截短變異體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的核受體LBD結(jié)構(gòu)域的截短變異體,其C端缺失至少一個氨基酸。本發(fā)明中所述的AR截短變異體可在缺失AR?NTD的情況下誘導(dǎo)下游信號通路的轉(zhuǎn)錄激活,為AR陰性前列腺癌患者難...
          • 本申請?zhí)峁┮环N能夠特異性結(jié)合CD38的抗體、或其抗原結(jié)合部分。本申請還提供一種重組融合蛋白,包含i)CD38抗體或其抗原結(jié)合部分、和ii)CD47結(jié)合肽,其中CD47結(jié)合肽與CD38抗體或其抗原結(jié)合部分的重鏈或輕鏈的N端連接,其中CD47結(jié)...
          • 本發(fā)明公開了一種全硫酸化硫酸軟骨素及其制備方法和在抑制CRISPR/Cas中的應(yīng)用,所述全硫酸化硫酸軟骨素的結(jié)構(gòu)如下Ⅶ所示,本發(fā)明全硫酸化軟骨素多糖能阻止Cas9與gRNA特異性結(jié)合,抑制Cas9的切割活性,以熒光強(qiáng)度進(jìn)行表征,同時魚精蛋白...
          • 本發(fā)明公開了一種可受控交聯(lián)的氫化芳香共軛二烯烴聚合物及其制備方法,以及一種硫化膠片及其制備方法,該聚合物包含氫化苯乙烯類結(jié)構(gòu)單元Ⅰ和氫化法尼烯或月桂烯結(jié)構(gòu)單元Ⅳ。本發(fā)明將聚合物引入硫化膠片,得到的硫化膠具有優(yōu)異的耐熱性、抗老化性能和良好的機(jī)...
          • 本發(fā)明提供了一種降濾失劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的降濾失劑由羧甲基纖維素經(jīng)堿化處理后,進(jìn)一步與二溴苯乙烷、雙十八烷基二甲基氯化銨和丙烯酰胺反應(yīng)得到,抗溫達(dá)180℃、抗鹽和抗鈣性強(qiáng)、生物降解性良好、降低廢棄泥漿處理成本,滿足150℃以上...
          • 本發(fā)明公開了一種恢復(fù)劣質(zhì)廢舊PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)瓶片物化性能的方法。方法包括:將劣質(zhì)廢舊PET瓶片清洗后,使用鈦系催化劑,如鈦酸異丙酯,鈦酸四甲酯,鈦酸四丁酯,乙二醇鈦酸二丁酯等,對其在EG(乙二醇)溶解中進(jìn)行降解。隨后降解產(chǎn)物繼...
          • 本發(fā)明公開了一種磺酸鹽接枝聚醚?聚酯?聚酰胺嵌段共聚物及其合成方法,屬于材料領(lǐng)域。本發(fā)明提出了一種以聚己內(nèi)酰胺為硬段,聚醚和聚酯為軟段的嵌段共聚物彈性體材料,引入特定的磺酸基團(tuán)從而滿足特定的用途。由己內(nèi)酰胺、6?氨基己酸、脂肪族二元酸、脂肪...
          • 本發(fā)明公開了一種改性PBT材料及其制備方法,將稱好的聚對苯二甲酸丁二醇酯、增韌劑A、增韌劑B、阻燃劑、協(xié)效劑、抗氧劑1010、抗氧劑168、硬脂酸鋇和硫酸鋇按比例加入高速混合機(jī)中,轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn),且混合時間為3min,讓其充分?jǐn)嚢杈鶆颍?jīng)...
          • 一種金屬有機(jī)框架材料(MOF)調(diào)控的高透光、耐紫外輻照薄膜及其制備方法,屬于航空航天材料制備技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有透明聚酰亞胺(PI)耐紫外輻照性能差以及PI復(fù)合材料透光率差和不可折疊的問題。本發(fā)明包括:所述的薄膜原料由二元胺、二元酐、增塑劑...
          • 本發(fā)明涉及大分子量染料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種大分子量染料及其制備純化方法以及使用該染料的噴墨墨水,包括以下質(zhì)量百分比:0.1%~50%的芳香化合物、10%~90%的溶劑、0.01%~5%的催化劑、0.1%~10%的氧化劑、0.1%~5%的還原...
          • 本發(fā)明涉及UV墨水技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種水性UV噴墨墨水,包括以下原料:樹脂50份,染料20份,2份丙三醇,1份消泡劑,2份雙丙烯酸酯,1份pH調(diào)節(jié)劑,1份粘度調(diào)節(jié),稀釋劑50份,抗氧化劑12份,光穩(wěn)定劑20份,抗聚集劑23份,所述抗氧化劑為...
          • 本發(fā)明涉及一種基于介電常數(shù)測定的瀝青質(zhì)沉積物分散劑及制備方法。所述分散劑為甲苯和乙醇的混合溶液,且所述混合溶液的介電常數(shù)與瀝青質(zhì)沉積物的介電常數(shù)相等或相差5%以內(nèi)。所述制備方法包括以下步驟:首先對瀝青質(zhì)沉積物介電常數(shù)測定,然后確定與瀝青質(zhì)沉...
          • 本發(fā)明公開了一種綠光發(fā)射金屬鹵化物發(fā)光材料及其制備方法,其化學(xué)組成為:Cs3ZnCl5:Mn2+。本發(fā)明所述方法包括以下步驟:1)按照材料的化學(xué)計(jì)量比依次稱取CsCl、ZnC...
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