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          • 本發(fā)明屬于食品發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一株高產(chǎn)ε?聚賴氨酸的菌株及其應(yīng)用和提高小白鏈霉菌產(chǎn)ε?聚賴氨酸的方法。所述菌株為PL?711,于2025年7月2日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏編號(hào)為CGMCC NO.35082...
          • 本發(fā)明為一株貝萊斯芽孢桿菌LYB?S及其在聯(lián)合外泌體提高六價(jià)鉻還原率中的應(yīng)用,屬于環(huán)境修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域。貝萊斯芽孢桿菌LYB?S已于2025年05月06日保藏于中國微生物菌株保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏編號(hào)為CGMCC NO.34429。...
          • 本發(fā)明公開了一種具有屏障功能的三維體外血腦屏障模型構(gòu)建方法及其應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,所述方法包括:以甲基丙烯酰化明膠為主骨架制備光控生物功能化水凝膠,使用星形膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞制備神經(jīng)血管基質(zhì)成分懸液;將光控生物功能化水凝膠和神經(jīng)血管基...
          • 本發(fā)明屬于細(xì)胞技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法。該神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的以下成分:以終濃度計(jì),人胰島素0.5?10 mg/L、表皮生長因子20?30 μg/L、葉酸2?3 μg/L、丙谷二肽2?...
          • 本發(fā)明涉及變異或遺傳工程領(lǐng)域的一種CRISPR介導(dǎo)的紅色熒光標(biāo)記綿羊成纖維細(xì)胞系及其應(yīng)用。本發(fā)明的CRISPR介導(dǎo)的紅色熒光標(biāo)記綿羊成纖維細(xì)胞系的構(gòu)建與應(yīng)用包括如下步驟:步驟一、構(gòu)建含有MSTN基因靶標(biāo)序列的Cas9的定點(diǎn)敲除質(zhì)粒;步驟二、...
          • 本發(fā)明公開了一種嗜熱PET水解酶的突變體及其應(yīng)用,屬于蛋白質(zhì)工程和生物催化應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開的一種嗜熱PET水解酶的突變體,為H185N/F189I或H185N/F189I/S20R/E65Q/D86N/T90P/H107Y/L158...
          • 本申請(qǐng)公開了一種在原代細(xì)胞中進(jìn)行基因編輯的方法,屬于基因編輯技術(shù)領(lǐng)域。所述方法將Cas9蛋白、sgRNA與PRD蛋白混合后,即可轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞,從而快速完成原代細(xì)胞基因編輯。利用本申請(qǐng)的方法,無需進(jìn)行長時(shí)間的預(yù)組裝,整個(gè)組裝過程在1 min內(nèi)...
          • 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及來源于嗜熱真菌嗜熱毀絲霉的雙向啟動(dòng)子及其應(yīng)用。使用本發(fā)明所述來源于嗜熱真菌嗜熱毀絲霉的雙向啟動(dòng)子具有獨(dú)特的雙向轉(zhuǎn)錄活性特征,能夠在同一調(diào)控區(qū)域內(nèi)以相反方向同時(shí)高效啟動(dòng)兩個(gè)獨(dú)立基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。本發(fā)明為工業(yè)絲...
          • 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及調(diào)控大豆株高的GmPPO4突變基因、表達(dá)載體及應(yīng)用,所述GmPPO4突變基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本發(fā)明首先構(gòu)建了含有GmPPO4突變基因的重組表...
          • 本發(fā)明公開了氨磷汀在提高基因組定點(diǎn)插入效率中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。具體的,本發(fā)明提出氨磷汀可顯著增加CRISPR基因編輯的效率,尤其是可以用于制備非病毒定點(diǎn)整合CAR T細(xì)胞。本發(fā)明通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)氨磷汀對(duì)電轉(zhuǎn)后CAR T細(xì)胞陽性率有顯...
          • 本發(fā)明公開了山奈酚在促進(jìn)基因編輯中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。所述應(yīng)用具體包括山奈酚作為CRISPR基因編輯的促進(jìn)劑,以及其在制備非病毒定點(diǎn)整合CAR T細(xì)胞中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn),山奈酚可顯著增加CRISPR基因編輯的效率,通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)山...
          • 本發(fā)明公開了組合物在制備核酸檢測(cè)試劑中的應(yīng)用。本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,提供了組合物在制備核酸檢測(cè)試劑中的應(yīng)用;所述核酸檢測(cè)試劑為能夠在一個(gè)反應(yīng)容器內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)核酸的RPA擴(kuò)增和CRISPR/Cas檢測(cè)且整個(gè)反應(yīng)過程中間無需打開反應(yīng)容器、無需...
          • 本發(fā)明涉及生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于肝癌檢測(cè)的試劑組合物、試劑盒及用途。本發(fā)明提供的試劑組合物包括檢測(cè)FAM109B基因、RIMS2基因、SNX31基因、FAR1基因和FL...
          • 本發(fā)明屬于全基因組基因芯片技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種黃牛全基因組液相芯片及其應(yīng)用。基于本發(fā)明提供的SNP分子標(biāo)記組合(位置信息見說明書表1),可以通過靶向捕獲測(cè)序技術(shù)實(shí)現(xiàn)黃牛基因分型,在短時(shí)間高通量的檢測(cè)黃牛的基因型,進(jìn)而促進(jìn)黃牛的育種工作。進(jìn)...
          • 本發(fā)明屬于分子標(biāo)記開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種與玉米穗腐相關(guān)的SNP分子標(biāo)記及其應(yīng)用。本發(fā)明基于484個(gè)玉米重要品種親本中的SNP位點(diǎn)信息和穗腐表型數(shù)據(jù)開展全基因組關(guān)聯(lián)分析,獲得了與玉米穗腐顯著相關(guān)SNP分子標(biāo)記,并通過連鎖不平衡分析得到與玉...
          • 一種用于ADI球鐵的淬火裝置,兩組淬火防護(hù)扇板之間設(shè)有限位框架,限位框架的內(nèi)部設(shè)有ADI球鐵存儲(chǔ)箱,ADI球鐵存儲(chǔ)箱的內(nèi)部放有ADI球鐵,ADI球鐵存儲(chǔ)箱的兩側(cè)設(shè)有固定板,固定板的一側(cè)設(shè)有夾持板,夾持板的另一面靠近于ADI球鐵存儲(chǔ)箱的表面,...
          • 本發(fā)明涉及濕法冶金技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種從粗制氫氧化鈷浸出渣選擇性浸出分離鈷錳的方法。本發(fā)明提供的分離方法包括以下步驟:S1.預(yù)還原處理;S3.選擇性氧化浸出鈷與沉淀錳。本發(fā)明的分離方法通過調(diào)控ORP與pH的協(xié)同作用,并精選出合適的還原劑和氧...
          • 本發(fā)明涉及中熵合金技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種低熔點(diǎn)高釋能的鋯鈦鎳活性中熵合金及其制備方法,包括以下步驟:準(zhǔn)備原材料,按預(yù)設(shè)原子百分比,分別稱取顆粒狀純鈦、顆粒狀純鋯以及顆粒狀純鎳;將原材料置于非自耗真空電弧熔煉爐內(nèi),并與爐腔中的預(yù)設(shè)鈦錠分隔放置,...
          • 本發(fā)明涉及在線除氣設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種稀土鋁合金熔體在線除氣凈化裝置,包括基臺(tái)、除氣裝置、驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)及輔助組件;基臺(tái)設(shè)支撐座、導(dǎo)軌與滑座,通過伸縮桿驅(qū)動(dòng)除氣裝置旋轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)鋁液零殘留;除氣裝置含機(jī)殼、耐火磚層與除氣內(nèi)襯,設(shè)雙除氣腔及貫穿口,配...
          • 本申請(qǐng)屬于粉末冶金技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種硬質(zhì)合金的制備方法,包括:S1、設(shè)定目標(biāo)性能,目標(biāo)性能包括:預(yù)設(shè)鈷磁和預(yù)設(shè)硬度;S2、配置第一混合料,將第一混合料進(jìn)行第一球磨得到第一漿料,取部分第一漿料進(jìn)行干燥、壓制后燒結(jié)得到第一合金;S3、配置第...
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