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          • 本發(fā)明涉及無花果品種紅顏的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種紅顏進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)16793_104引物組:16793_104LF:ATTTTTAGAACTTTCACCAGCCG167...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種格萊斯的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種格萊斯進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)8254_58引物組:8254_58LF:GAGCAAGTATAAATCTGATGCCC8254_...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種波姬紅的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種波姬紅進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)8847_96引物組:8847_96LF:CTAAACGGTGGTAGATCTCCG8847_96...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種馬斯儀陶芬的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種馬斯儀陶芬進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)45261_48引物組:45261_48LF GTCGATGAAATATTTGAGGCTC...
          • 本申請(qǐng)涉及一種特定DNA序列拷貝數(shù)微小差異的定量檢測(cè)方法及引物組,該方法步驟如下:1)提取樣本DNA作為檢測(cè)模板;2)配制數(shù)字PCR反應(yīng)預(yù)混液;3)制備微滴;4)PCR反應(yīng);5)利用生物芯片分析儀檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物,判斷引物組合物所擴(kuò)增的目標(biāo)基因...
          • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種檢測(cè)腫瘤內(nèi)細(xì)胞相互作用的方法及系統(tǒng)。構(gòu)建能被RVΔG?GFP?EnvA特異性感染的細(xì)胞系,將狂犬病病毒(rabies virus,RV)感染的細(xì)胞作為供體細(xì)胞,不攜帶RV的細(xì)胞為受體細(xì)胞,將供體細(xì)胞和受...
          • 本發(fā)明公開了一種酰胺水解酶在制備手性胺類中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種化合物II的制備方法,其包括以下步驟:在溶劑中,在酶存在下,將化合物I進(jìn)行如下式所示的水解反應(yīng),得到化合物II,所述酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種沙拉的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種沙拉進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)8254_58引物組:8254_58LF:GAGCAAGTATAAATCTGATGCCC8254_58...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種草莓的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種草莓進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)28401_32引物組:28401_32LF:AAGCTCATGTTTACTCTCTTGGG28401...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種灰山口的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種灰山口進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)16793_104引物組:16793_104LF ATTTTTAGAACTTTCACCAGCCG1...
          • 本發(fā)明涉及無花果品種布蘭瑞克的特征序列,分子特異性標(biāo)記引物,以及一種能對(duì)無花果品種布蘭瑞克進(jìn)行快速鑒定的方法。所述分子特異性標(biāo)記引物序列如下:1)4856_45引物組:4856_45LF TTGATGCCAGAACAAGAGGTC4856_...
          • 本發(fā)明提供了一種靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞IRG1的小干擾RNA及其用途。具體地,本發(fā)明提供了靶向代謝酶IRG1的一組siRNA、負(fù)載siRNA的LNP制劑及其用途。本發(fā)明的siRNA能夠顯著下調(diào)Irg1基因表達(dá),有效遏制腫瘤生長,具備在抗腫瘤領(lǐng)...
          • 本發(fā)明公開了一種用于基因編輯和/或抵抗噬菌體的系統(tǒng)及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種系統(tǒng),其包括:CbCas9蛋白和CbCas9指導(dǎo)RNA,CbCas9指導(dǎo)RNA與CbCas9蛋白形成復(fù)合物,且CbCas9指導(dǎo)RNA包含與靶核酸中的靶序列雜交的指導(dǎo)...
          • 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及乳酸脫氫酶預(yù)處理方法及其在谷草轉(zhuǎn)氨酶測(cè)定試劑的應(yīng)用,向混合容器內(nèi)加入純化水,分別稱取并攪拌溶解生物緩沖液、聚乙二醇、乙二胺四乙酸二鈉、聚氧乙烯月桂醚和膽酸鈉至所述混合容器中,調(diào)節(jié)pH值,得到預(yù)處理液;將N...
          • 本發(fā)明公開了一種綠光發(fā)射金屬鹵化物發(fā)光材料及其制備方法,其化學(xué)組成為:Cs3ZnCl5:Mn2+。本發(fā)明所述方法包括以下步驟:1)按照材料的化學(xué)計(jì)量比依次稱取CsCl、ZnC...
          • 本發(fā)明涉及一種基于介電常數(shù)測(cè)定的瀝青質(zhì)沉積物分散劑及制備方法。所述分散劑為甲苯和乙醇的混合溶液,且所述混合溶液的介電常數(shù)與瀝青質(zhì)沉積物的介電常數(shù)相等或相差5%以內(nèi)。所述制備方法包括以下步驟:首先對(duì)瀝青質(zhì)沉積物介電常數(shù)測(cè)定,然后確定與瀝青質(zhì)沉...
          • 本發(fā)明涉及UV墨水技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種水性UV噴墨墨水,包括以下原料:樹脂50份,染料20份,2份丙三醇,1份消泡劑,2份雙丙烯酸酯,1份pH調(diào)節(jié)劑,1份粘度調(diào)節(jié),稀釋劑50份,抗氧化劑12份,光穩(wěn)定劑20份,抗聚集劑23份,所述抗氧化劑為...
          • 本發(fā)明涉及大分子量染料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種大分子量染料及其制備純化方法以及使用該染料的噴墨墨水,包括以下質(zhì)量百分比:0.1%~50%的芳香化合物、10%~90%的溶劑、0.01%~5%的催化劑、0.1%~10%的氧化劑、0.1%~5%的還原...
          • 一種金屬有機(jī)框架材料(MOF)調(diào)控的高透光、耐紫外輻照薄膜及其制備方法,屬于航空航天材料制備技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有透明聚酰亞胺(PI)耐紫外輻照性能差以及PI復(fù)合材料透光率差和不可折疊的問題。本發(fā)明包括:所述的薄膜原料由二元胺、二元酐、增塑劑...
          • 本發(fā)明公開了一種改性PBT材料及其制備方法,將稱好的聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、增韌劑A、增韌劑B、阻燃劑、協(xié)效劑、抗氧劑1010、抗氧劑168、硬脂酸鋇和硫酸鋇按比例加入高速混合機(jī)中,轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn),且混合時(shí)間為3min,讓其充分?jǐn)嚢杈鶆?,?jīng)...
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