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								      本發(fā)明屬于電纜護(hù)套材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種電纜防水耐腐蝕護(hù)套材料及其制備方法。所述電纜防水耐腐蝕護(hù)套材料包括以下重量份數(shù)的原料：聚乙烯40?60份、丙烯酸酯橡膠15?20份、增塑劑10?20份、相容劑10?15份、潤(rùn)滑劑3?5份、抗氧劑...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種仿生微結(jié)構(gòu)多功能復(fù)合薄膜及其低溫原位制備方法，所述薄膜由生物質(zhì)聚合物基體層、均勻分散的金屬氧化物納米線和二維過(guò)渡金屬碳化物的納米復(fù)合結(jié)構(gòu)層和表面仿生微結(jié)構(gòu)層組成，其中仿生微結(jié)構(gòu)層包含周期性排列的微米凸起和納米絨毛；制備方法包...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于泡沫箱材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可降解的冷鏈用泡沫箱及其制備方法。所述可降解的冷鏈用泡沫箱，按質(zhì)量份計(jì)，包括熱塑性淀粉顆粒70?90份、改性聚乳酸顆粒10?30份、改性竹纖維10?20份、馬來(lái)酸酐化聚酯彈性體2?5份、增塑劑1?3...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及自組裝微凝膠、微凝膠組裝支架及其制備方法和制備裝置。該自組裝微凝膠的制備方法包括：將第一溶液與第二溶液混合，得到預(yù)交聯(lián)產(chǎn)物；將所述預(yù)交聯(lián)產(chǎn)物與第三溶液混合乳化，得到全水相乳化產(chǎn)物；對(duì)所述全水相乳化產(chǎn)物進(jìn)行低溫冷凝處理，得到低溫凝膠...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及熒光活性物質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋅(Ⅱ)基金屬有機(jī)骨架晶態(tài)材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明鋅(Ⅱ)基金屬有機(jī)骨架晶態(tài)材料分子式為[Zn(NH2?BDC)2(BMIP)2
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種調(diào)控環(huán)氧樹脂材料降解速率的方法，屬于環(huán)氧樹脂材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括：調(diào)控所述環(huán)氧樹脂材料的原料，使其包括：雙酚類環(huán)氧樹脂、酸酐固化劑和固化促進(jìn)劑；其中，所述酸酐固化劑包括氫化鄰苯二甲酸酐及其烷基化衍生物；所述固化促進(jìn)劑包括...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種防爆皮電腦數(shù)據(jù)連接線及其制備方法，涉及數(shù)據(jù)線制備技術(shù)，將銅導(dǎo)體外側(cè)包裹聚酰亞胺絕緣層，在絕緣層的外部包裹鋁箔屏蔽層，在鋁箔屏蔽層外包裹改性聚氨酯形成外層護(hù)套，該改性聚氨酯中聚氨酯分子與纖維素分子形成動(dòng)態(tài)交聯(lián)，動(dòng)態(tài)鍵的鍵能低于...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種防腐型液態(tài)聚羧酸減水劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于減水劑技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法如下：將具有乙烯基端基的長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)的咪唑基離子液體單體、不飽和羧酸小單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑在苯系溶劑中65~85℃下進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)3~5小時(shí)，隨后冷...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及多元協(xié)同阻燃聚合物多元醇及其制備方法。由磷鹵混合阻燃基礎(chǔ)聚醚多元醇、含鹵阻燃乙烯基不飽和單體和含硅阻燃乙烯基不飽和單體、含氮改性聚醚分散劑、苯乙烯、丙烯腈、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑反應(yīng)制得。在POP聚合單體中引入的...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及橡膠合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種溶聚丁苯的合成方法。該合成方法以丁二烯、苯乙烯為單體，配合雙鋰螯合引發(fā)劑、梯度極性調(diào)節(jié)劑等原料，經(jīng)聚合、封端、偶合及后處理步驟制得。其中雙鋰螯合引發(fā)劑通過(guò)鄰苯二胺硅基保護(hù)與鋰化反應(yīng)制備，含穩(wěn)定五元螯合...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種偏二氯乙烯聚合生產(chǎn)過(guò)程中脫析后的漿料洗滌除雜工藝、裝置及其應(yīng)用。漿料洗滌除雜工藝包括：將脫析后的漿料轉(zhuǎn)移至帶有溢流口的洗滌釜中，洗滌釜頂部噴淋冷水，底部引入熱水，通過(guò)交替進(jìn)行的冷熱沖擊洗滌使?jié){料中的樹脂溶脹脫出雜質(zhì)，在攪拌下...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及離子交換樹脂技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種水處理用離子交換樹脂及其制備方法，包括以下制備步驟：將苯乙烯、二乙烯苯、引發(fā)劑和復(fù)合納米顆粒混合均勻，作為有機(jī)相；將聚乙烯醇和去離子水混合均勻，作為水相，將有機(jī)相和水相混合，攪拌形成乳化體系，繼續(xù)...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種GPX4的納米抗體、配體及納米抗體靶向嵌合體和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥生物工程技術(shù)領(lǐng)域。GPX4的納米抗體具有如SEQ ID No.2~SEQ ID No.5其中之一所示的氨基酸序列，在靶向GPX4的納米抗體上偶聯(lián)DBCO?linke...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種抗人BCMA的單克隆抗體及雜交瘤細(xì)胞株，該抗體與BCMA抗原具有較強(qiáng)的親和能力，Kd值為1.892×10?8M，該抗體可與商品BCMA抗體19F2競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合靶細(xì)胞；該抗體能夠特異性結(jié)合BCMA陽(yáng)性細(xì)胞系H...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種貓血清白蛋白結(jié)合納米抗體及其制備方法與應(yīng)用，涉及納米抗體工程技術(shù)領(lǐng)域。其中，貓血清白蛋白結(jié)合納米抗體Nb1的氨基酸序列如SEQ.ID NO.1所示，所述納米抗體Nb1不僅對(duì)貓血清白蛋白具有較高的親和力，同時(shí)對(duì)鼠血清白蛋白有較...
								
            
							
            
							
						
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								      一種檢測(cè)金黃色葡萄球菌V8蛋白酶熒光探針及其應(yīng)用，其屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。V8蛋白酶體外反應(yīng)體系，V8蛋白酶水解反應(yīng)為探針?lè)磻?yīng)，通過(guò)定量檢測(cè)單位時(shí)間內(nèi)代謝產(chǎn)物氨基丙二腈的生成量來(lái)測(cè)定各生物樣品中金黃色葡萄球菌V8蛋白酶的活性，從而進(jìn)一步從復(fù)...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及熒光探針技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種長(zhǎng)波長(zhǎng)反應(yīng)型銅離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供一種長(zhǎng)波長(zhǎng)反應(yīng)型銅離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，基于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移原理設(shè)計(jì)合成了一種以吡啶甲酸酯為識(shí)別位點(diǎn)和猝滅基團(tuán)，以半花菁類衍生物作為熒光...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及有機(jī)電致發(fā)光化合物、有機(jī)電致發(fā)光材料和有機(jī)電致發(fā)光器件。有機(jī)電致發(fā)光化合物選自下述通式（1）所示化合物：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種氟吡菌酰胺的合成方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，其方法流程包括如下：Step1，向反應(yīng)瓶中加入式I和II和溶劑，加入堿，加畢保溫反應(yīng)；Step2，減壓脫除溶劑，再加水，保溫反應(yīng)；Step3，加入酸，加畢保溫反應(yīng)；Step4，反應(yīng)結(jié)...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種光催化異丙苯偶聯(lián)合成聯(lián)枯的方法，以異丙苯作為反應(yīng)底物，乙腈與水的混合溶液為溶劑；在惰性氛圍中，通過(guò)光催化材料在光照作用下，光照為波長(zhǎng)380~450 nm，進(jìn)行脫氫偶聯(lián)反應(yīng)生成聯(lián)枯；所述光催化材料為MoS2
							
            
							
						
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