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          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種壓電復(fù)合水凝膠材料及其制備方法,屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明提供的壓電復(fù)合水凝膠材料由以下步驟制備:將聚乙烯醇浸入去離子水中,再向其中攪拌加入瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、改性MXene納米片和BaTiO3
          • 本發(fā)明提供了一種MOF?801材料的制備方法及其應(yīng)用、MOF?801材料的吸水率的測(cè)試方法,涉及材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的MOF?801材料的制備方法,包括:將鋯源和有機(jī)酸進(jìn)行混合反應(yīng),然后經(jīng)干燥處理后獲得預(yù)成核前驅(qū)體產(chǎn)物;將獲得的預(yù)成核前...
          • 本發(fā)明涉及高分子化合物制備技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種無(wú)溶劑支鏈硅油制備方法及設(shè)備。制備方法包括水解縮合、平衡調(diào)聚、脫低除色,封頭劑、環(huán)硅氧烷或二烷氧基硅烷在水和質(zhì)子酸催化劑條件下得到預(yù)水解物,預(yù)水解物和三烷氧基硅烷水解縮合反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)干燥劑干...
          • 本發(fā)明涉及有機(jī)硅油制備技術(shù)領(lǐng)域啊,尤其涉及一種高純度支鏈硅油及其制備方法和應(yīng)用。該方法包括水解縮合、二次水解和深度縮合三步工藝,分別用于去除原料中的Si?烷氧基和Si?OH等殘留活性基團(tuán)。通過(guò)引入深度縮合封頭劑與催化劑,有效抑制分子間及分子...
          • 本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體,其特征在于,所述聚酰亞胺前體由式(4)表示,式(4)中,X4為源自四羧酸衍生物的4價(jià)有機(jī)基團(tuán),Y4為源自二胺的2價(jià)有機(jī)基團(tuán),R4為氫原子或碳數(shù)1~...
          • 本發(fā)明屬于生物基高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚酰胺彈性體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的聚酰胺彈性體,包括交替排列的硬段聚合物和軟段聚合物;所述聚酰胺彈性體具有式I所示結(jié)構(gòu);所述硬段為生物基聚酰胺預(yù)聚物,具有式II所示結(jié)構(gòu);所述硬段聚合...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種后茂金屬催化劑的制備方法,該方法以喹啉2?甲醛和鄰氨基苯酚為原料與第一溶劑進(jìn)行回流反應(yīng)制備配體;將金屬氯化物分散于第二溶劑中,再加入格氏試劑在低溫的條件下進(jìn)行反應(yīng),制備甲基化金屬試劑;甲基化金屬試劑中加入配體,在室溫下反應(yīng)1...
          • 本發(fā)明提供了一種馬血清白蛋白及其制備方法和應(yīng)用,涉及蛋白質(zhì)工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次針對(duì)馬血清白蛋白進(jìn)行突變獲得了有益突變位點(diǎn),進(jìn)而獲得了能夠在畢赤酵母系統(tǒng)中高表達(dá)的馬血清白蛋白及其工程菌。并且,采用本發(fā)明記載方法制備的馬血清白蛋白突變體還具...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了新型鐵死亡抑制劑及其在制備預(yù)防和/或治療膿毒癥藥物中的應(yīng)用,屬于藥物制劑和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了新型鐵死亡抑制劑的制備方法,可用于開(kāi)發(fā)高效率、低毒性的鐵死亡抑制劑。該藥劑可以用于制備預(yù)防膿毒癥相關(guān)器官損傷的藥物,是膿毒癥...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了茶皂苷E3及其分離純化方法和作為海月水母螅狀體殺滅劑的應(yīng)用,屬于天然藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。茶皂苷E3的結(jié)構(gòu)如下所示,其來(lái)源于植物,是一種天然的三萜皂苷類(lèi)化合物,與茶皂素相比,對(duì)海月水母螅狀體具有更強(qiáng)的殺滅活性,且成分單一、結(jié)構(gòu)明確,...
          • 本發(fā)明公開(kāi)提供一種核糖修飾的Cap2加帽類(lèi)似物及其應(yīng)用,所述Cap2加帽類(lèi)似物能夠提高mRNA的單位模版產(chǎn)量和/或mRNA翻譯效率。
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于芘?咔唑雙磷酸自組裝單分子材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池技術(shù)領(lǐng)域。該材料通過(guò)將兩個(gè)咔唑單元與芘核心共軛連接,形成大共軛平面結(jié)構(gòu),具有以下優(yōu)勢(shì):1)剛性分子骨架和擴(kuò)大的共軛體系顯著提升熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性;2...
          • 本發(fā)明涉及雜環(huán)化合物類(lèi)藥物及其制備、應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及新型莨菪烷季銨鹽衍生物及其應(yīng)用。本發(fā)明以6β,7β?環(huán)氧托烷為母核,在托烷母核的C3位引入含氮雜環(huán)基團(tuán),形成雙季銨陽(yáng)離子結(jié)構(gòu),從而提高藥物的膜穿透性和穩(wěn)定性;在母核N1位通過(guò)pH敏感...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于酸性磷釩多酸混合體系催化氧化HMF生成DFF的方法與電解耦合制氫工藝,屬于生物質(zhì)轉(zhuǎn)化技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括:將HMF加入到酸性磷釩多酸混合溶液中,常溫下反應(yīng)生成DFF;其中,所述酸性磷釩多酸混合溶液的制備方法包括以下步驟...
          • 本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種2?溴?9?苯基?9H?咔唑的制備方法,所述制備方法為:惰性氣體下,2?硝基苯胺與溴代試劑發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)生成中間體A?1;在酸性條件中,亞硝酸鈉與中間體A?1發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重...
          • 本發(fā)明涉及抗癌藥物領(lǐng)域,尤其涉及一種吲哚?3?芳基酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。所述吲哚?3?芳基酮衍生物為化合物I?VI,所述吲哚?3?芳基酮衍生物能用于制備預(yù)防和/或治療癌癥的藥物,所述癌癥為乳腺癌、肝癌、肺癌、結(jié)直腸癌、白血病、胰腺癌、...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種2?氯?3?甲基?4?甲基磺?;揭彝闹苽浞椒ǎ婕盎どa(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,包括:步驟一,向三口燒瓶?jī)?nèi)加入去離子水與鹽酸溶液,滴加3?氯?2?甲基?苯胺,滴加結(jié)束后保溫;滴加亞硝酸鈉水溶液,制得重氮液;步驟二,向三口燒瓶中加入甲...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種多胺基、多羥基可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)、包含其的組合物及用途,具體公開(kāi)了一種式(I)所示的陽(yáng)離子脂質(zhì)。本發(fā)明提供的陽(yáng)離子脂質(zhì)可用作RNA靶向遞送,能夠顯著增強(qiáng)mRNA藥物的脾靶向性。
          • 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N聯(lián)產(chǎn)HFC?236ea、Z?HFO?1225ye、E?HFO?1225ye和HFO?1234yf的工藝,包括在第一催化劑下,氫氣和HFO?1225ye反應(yīng)得到第一反應(yīng)產(chǎn)物流;第一反應(yīng)產(chǎn)物流與HFP混合,在第二催化劑下反應(yīng)得到...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種六氟丁二烯的制備方法,屬于六氟丁二烯制備技術(shù)領(lǐng)域。所述六氟丁二烯的制備方法,包括以下步驟:(1)將三氟溴乙烯在催化劑作用下進(jìn)行熱聚合反應(yīng),獲得1,2?二溴六氟環(huán)丁烷、3,4?二溴六氟?1?丁烯和六氟丁二烯的混合物;(2)將步...
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