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          • 本發(fā)明公開了一種Sr2Fe1.5Mo0.5O6?δ粉體、金屬連接體SFM涂層及制備方法和應用。該Sr2Fe1.5
          • 本發(fā)明公開了一種含油污水破乳沉砂罐及使用方法,屬于集輸處理含油污水設備技術領域,含油污水介質從進口管進入到筒體中,在破乳濾網(wǎng)瞬間截面積增大,由于比重不同,液體與固體被分離并在容器中分為不同層級,油和水先后從破乳濾網(wǎng)通過并再次破乳,再進入下游...
          • 本發(fā)明提供了一種如式(CXY=CX?R2)n?R1?(Rf?M)m所示的含烯烴的硫化點單體,本申請還提供了含烯烴的硫化點單體的制備...
          • 本發(fā)明屬于藥物合成技術領域,涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括:在穩(wěn)定劑的存在下,式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應,得到式I化合物,即為無定形奧馬環(huán)素;再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
          • 本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體
          • 本發(fā)明公開了靶向信息沉默調節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應用,涉及藥物合成技術領域。本發(fā)明提供的靶向信息沉默因子SIRT6蛋白的降解劑化合物以5?(4?methylpiperazin?1?yl)?2?nitroaniline(5...
          • 本發(fā)明涉及一種如式I所述的POLθ抑制劑,
          • 本發(fā)明提供了一種細胞周期蛋白調節(jié)劑。具體地,本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽。
          • 本發(fā)明提供直接結合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應用。本發(fā)明提供一種新穎的通過多靶標抑制腫瘤的Rpn13小分子抑制劑和Rpn13配體RPI?5及細胞毒性較低、相對特異結合Rpn13的小分子配體NuL1;利用NuL1和...
          • 本發(fā)明公開了一種光催化的含硅的1.1?二芳基化合物的制備方法,在有光催化和堿存在條件下,實現(xiàn)了烯烴同時與芳氰化物和硅硼化合物反應生成烯烴的硅芳基化的產物。通過光催化劑還原芳氰化合物生成芳氰陰離子自由基和氧化態(tài)。緊接著氧化態(tài)光催化氧化堿?硅硼...
          • 本發(fā)明公開了一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的合成及其在環(huán)氧樹脂復合材料中的應用,利用分子設計,通過一種生物基席夫堿類化合物(TA?VAN)與9,10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物(DOPO)反應得到高效磷氮協(xié)同阻燃劑,再將其應用于環(huán)氧...
          • 本發(fā)明公開了一種糖肽化合物及其制備方法和應用,屬于藥物化學技術領域。本發(fā)明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的結構,其包括B細胞表位、調節(jié)性T細胞表位和雷帕霉素三組分,三組分之間通過KK蛋白接頭進行偶聯(lián)。本發(fā)明還進一步提供了所述糖肽化合物在制...
          • 本發(fā)明提供了一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應用,抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核表達...
          • 本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應用,抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...
          • 本發(fā)明涉及免疫學領域和分子病毒學領域,特別是RSV的預防和治療領域。具體而言,本發(fā)明提供了能夠特異性結合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體,及其用于檢測、預防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。
          • 本發(fā)明公開了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調控細胞程序性壞死中的應用,所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽,所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...
          • 本發(fā)明屬于生物制藥技術,具體涉及一種融合多肽及其衍生物,以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關疾病藥物中的應用;公開了一種融合多肽,所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽,兩個結構功能域通過連接肽linker或直接...
          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中,得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質粒;2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質粒...
          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白RBD?Fc及其制備方法和應用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中,得到含有融合蛋白RBD?Fc編碼基因的重組質粒;2)再將含有融合蛋白RBD...
          • 本發(fā)明提供了一種氟聚合物彈性體及其制備方法,由含氟單體組分、乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和水制備得到;所述交聯(lián)劑包括非鹵交聯(lián)劑。本申請?zhí)峁┑姆酆衔飶椥泽w由于非鹵交聯(lián)劑的引入,使得其主鏈上形成含有烯烴的支鏈,主鏈與主鏈之間的距離變大,同時又可以作...
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