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          有機(jī)化合物處理,合成應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明提供一種一步法制備大粒徑膠乳的方法,屬于乳液聚合技術(shù)領(lǐng)域,其核心是大粒徑膠乳制備過(guò)程中的乳化、分散體系調(diào)控,包括二元羧酸乳化劑與含硅高分子分散劑。二元羧酸乳化劑在大粒徑膠乳合成中,作為主乳化劑可形成大空間體積膠束,增大初始膠乳粒徑;含...
          • 本發(fā)明提供一種合成潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油用α?烯烴低聚物的制備方法,屬于應(yīng)用于潤(rùn)滑油的α?烯烴低聚物合成技術(shù)領(lǐng)域。以茂稀土金屬催化劑催化α?烯烴均聚合及共聚合,無(wú)需鏈轉(zhuǎn)移試劑和溶劑即可高效獲得α?烯烴低聚物。茂稀土金屬催化劑由A、B、C三個(gè)部分組成:...
          • 本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種協(xié)效阻燃劑的制備方法及應(yīng)用,本技術(shù)方案通過(guò)氧化鋁、高結(jié)晶度勃姆石及低結(jié)晶度勃姆石通過(guò)特定的制備方法制備成復(fù)合材料。本技術(shù)方案中,通過(guò)先將制備的氧化鋁與高結(jié)晶度勃姆石復(fù)合后,再與多孔隙率的低結(jié)晶度勃姆...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種梳型共聚物分散劑黃油抑制劑,屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。針對(duì)裂解制備乙烯過(guò)程中,黃油易于產(chǎn)生且不易于分散、不易于排出堿洗塔而影響生產(chǎn)的技術(shù)問(wèn)題,發(fā)明提供一種梳型共聚物,在其結(jié)構(gòu)中引入DOTA、酚羥基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu),能夠通過(guò)抗氧化性、螯合...
          • 熱塑性組合物包括:約30wt%至約80wt%的聚合物基礎(chǔ)樹(shù)脂組分;約3wt%至約20wt%的聚碳酸酯組分;約2wt%至約15wt%的沖擊改性劑組分;約10wt%至約50wt%的玻璃纖維組分;和約0.5wt%至約8wt%的包括碳纖維的碳添加劑...
          • 本發(fā)明涉及一種苯二亞甲基二異氰酸酯組合物及其應(yīng)用,所述苯二亞甲基二異氰酸酯組合物中包含1?500ppm的異氰酸甲酯基苯酚,可在每周接觸空氣條件下,穩(wěn)定儲(chǔ)存6個(gè)月以上,同時(shí),采用該異氰酸酯組合物制備的光學(xué)材料具有良好的染色性能。
          • 本發(fā)明涉及拋光墊制造技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種高彈性磨拋橡膠拋光墊及其制作工藝,制作工藝包括將固體橡膠與含成孔材料的配合劑混合得結(jié)合劑,成孔材料涵蓋物理與化學(xué)成孔材料,物理成孔材料又分液體和固體成孔材料;在結(jié)合劑中加入稀土氧化鈰等拋光材料和碳...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種橡膠增強(qiáng)型水性膠粘劑及其制備方法,涉及水性膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域,由硅烷改性SBS橡膠、丙烯酸軟單體、丙烯酸硬單體、丙烯酸功能單體、乳化劑、過(guò)硫酸鉀和去離子水組成;所述硅烷改性SBS橡膠按照以下步驟制備得到:將SBS橡膠分散在第一丙...
          • 本發(fā)明涉及聚合物共混改性技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種環(huán)氧聚硅氧烷和擴(kuò)鏈劑協(xié)同增韌改性聚乳酸的方法;包括以下步驟:對(duì)PLA進(jìn)行結(jié)晶除濕干燥預(yù)處理;將PLA、環(huán)氧聚硅氧烷和擴(kuò)鏈劑在高速混合機(jī)共混,做初步預(yù)共混;將預(yù)共混的混合物通過(guò)熔融共混擠出加工的方式...
          • 本發(fā)明涉及尼龍材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種疏水性的高強(qiáng)度透明尼龍及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明采用3,3'?二甲基?4,4?二氨基二環(huán)己基甲烷(MACM)、芳香二胺、脂肪二酸作為反應(yīng)單體,通過(guò)調(diào)整各單體之間的用量比例、并進(jìn)一步調(diào)整制備工藝(調(diào)控反...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種聚乙烯蠟的制備方法,首創(chuàng)具有微孔?介孔?大孔分級(jí)結(jié)構(gòu)的三級(jí)孔道負(fù)載型催化劑TiCl4/MgCl2·mSiO2,其中高密度活性位點(diǎn)負(fù)載空間、結(jié)合模板劑自組裝形成...
          • 聚烯烴微多孔膜,其包含聚烯烴,所述聚烯烴微多孔膜的Gurley值為0.01秒/100mL以上20秒/100mL以下,厚度為120μm以上,孔隙率為77%以上98%以下,平均孔徑為0.60μm以上3.0μm以下。
          • 本發(fā)明提供一種低霧化聚酯多元醇及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的聚酯多元醇,由包括以下組分的原料制備得到:A)對(duì)苯二甲酸及其衍生物、間苯二甲酸及其衍生物、呋喃二甲酸及其衍生物中的至少一種;B)多元醇;C)組分A)以外的其他多元酸或其衍生物,和...
          • 本發(fā)明涉及一種表面化學(xué)改性基板及其制備方法。所述制備方法利用鄰苯二酚類改性劑如二羥苯丙氨酸或多巴胺能夠在樹(shù)脂基板表面自聚合沉積的特性,實(shí)現(xiàn)了表面改性。改性后,基板表面會(huì)產(chǎn)生新的羥基、羧基和氨基等極性基團(tuán),這些極性基團(tuán)能夠增加基板與銅的化學(xué)鍵...
          • 本申請(qǐng)涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種聚苯乙烯磺酸鈣及其制備方法。聚苯乙烯磺酸鈣的制備方法,包括如下步驟:S1:將聚苯乙烯磺酸鈉微球與沸石的水分散液混合均勻,升溫混合后,固液分離,洗滌后,得到初級(jí)聚苯乙烯磺酸鈉微球;S2:將初級(jí)聚苯乙烯...
          • 本發(fā)明提供了一種引發(fā)劑及制備方法、應(yīng)用及聚乙烯基乙醚的制備方法,涉及有機(jī)新材料技術(shù)領(lǐng)域,引發(fā)劑的制備方法包括:將醇類化合物、精碘與水混合得到引發(fā)劑。針對(duì)聚乙烯基乙醚的聚合研發(fā)出一種新型的引發(fā)劑,與現(xiàn)有的引發(fā)劑相比,此引發(fā)劑制備簡(jiǎn)單、成本較低...
          • 本發(fā)明涉及一種用于制備α?烯烴進(jìn)料流的方法,該方法包括:在低于大氣壓至15barg范圍內(nèi)的低壓水平下,提供包含烴類溶劑的低壓初始流;將所述低壓初始流加壓到大于15barg至45barg范圍內(nèi)的中壓水平,以形成中壓初始流;將所述中壓初始流加壓...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種多元醇及其制備方法和在澆注型聚氨酯彈性體中的應(yīng)用,包括如下步驟,將季戊四醇、己內(nèi)酯和催化劑加入反應(yīng)容器內(nèi),升溫得到混合物料;然后加熱反應(yīng)4?5h后,降溫出料即得到所述多元醇。本發(fā)明使用一部分季戊四醇接枝己內(nèi)酯的多元醇來(lái)替代部...
          • 本發(fā)明屬于交聯(lián)聚乙烯技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種高壓電纜用交聯(lián)聚乙烯及其制備方法。所述的高壓電纜用交聯(lián)聚乙烯,以重量份數(shù)計(jì),由以下原料組成:低密度聚乙烯100份、納米填料母粒3.5?4.5份、四[β?(3,5?二叔丁基?4?羥基苯基)丙酸]季戊...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種酶法?低共熔溶劑偶聯(lián)提取硫酸軟骨素的方法,包括利用蛋白酶輔助低共熔溶劑從動(dòng)物軟骨組織原料中提取硫酸軟骨素的步驟,其中,所述蛋白酶包括絲氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶中的一種或兩種,所述低共熔溶劑的制備原料包括甜菜堿和葡萄糖。本發(fā)明進(jìn)...
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