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有機化合物處理,合成應(yīng)用技術(shù)

一種高耐磨聚合物彈性體復(fù)合材料及其制備方法

本發(fā)明公開了一種高耐磨聚合物彈性體復(fù)合材料及其制備方法，其屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，其中，聚合物彈性體復(fù)合材料包括以下按照重量份計的組分：低分子多元醇100份、異氰酸酯10?150份、擴鏈劑20?70份、微膠囊交聯(lián)劑1?30份、增強填料0...

2025-09-10
一種高性能改性PVC透明硬片及其制備方法

本發(fā)明涉及PVC透明硬片領(lǐng)域，具體涉及一種高性能改性PVC透明硬片及其制備方法，用于解決現(xiàn)有的PVC透明硬片抗沖擊性能不足、力學(xué)性能較低，限制了其在一些對材料性能要求較高的場合的應(yīng)用的問題；該PVC透明硬片以長鏈接枝聚氯乙烯為主要原料，長碳...

2025-09-10
一種農(nóng)林廢棄物基可回收泡沫材料及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種農(nóng)林廢棄物基可回收泡沫材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)保材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明按重量分?jǐn)?shù)計組成如下：生物質(zhì)廢棄物木、竹纖維粉末1～50份、天然無機粉末10～40份、熱塑性樹脂10～30份、環(huán)保發(fā)泡劑1～3份、相容劑2～5份。本發(fā)...

2025-09-10
一種低熱膨脹系數(shù)的聚酰亞胺薄膜及其制備方法

本發(fā)明涉及聚酰亞胺材料技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種低熱膨脹系數(shù)的聚酰亞胺薄膜及其制備方法，包括以下質(zhì)量份原料：二酐6?10份、二胺6?10份、復(fù)合增強填料3?5份、極性溶劑80?120份。復(fù)合增強填料中含有改性層狀復(fù)合材料，其原位合成的碳化硅納米...

2025-09-10
一種高分子量氟硅共聚生膠的制備方法

本發(fā)明涉及一種高分子量氟硅共聚生膠的制備方法，其特征在于它將D3F和D4一起加入聚合反應(yīng)釜脫水，采用自制交聯(lián)共聚單體來引入乙烯基，加入乙烯基雙封頭劑封端，加入四甲基氫氧化銨和促進劑DMSO，常壓氮氣環(huán)境下，120℃聚合反應(yīng)1~2h，升溫滅活...

2025-09-10
一種基于光化學(xué)流動反應(yīng)器加速RAFT逐步聚合的方法

本發(fā)明公開了一種基于光化學(xué)流動反應(yīng)器加速RAFT逐步聚合的方法，包括如下步驟：將雙官能度黃原酸酯型RAFT試劑和雙官能度醋酸乙烯酯型聚合單體與溶劑混合泵入第一光化學(xué)流動反應(yīng)器的反應(yīng)管中，在LED燈的照射下聚合反應(yīng)得到聚合物溶液；聚合物溶液與...

2025-09-10
一種水性聚合丙烯酸酯樹脂及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種水性聚合丙烯酸酯樹脂及其制備方法和應(yīng)用，涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，先將單體相、部分水和乳化劑混合，加入改性納米顆粒制備預(yù)乳化液，向反應(yīng)釜中加入去離子水、pH緩沖劑、部分預(yù)乳化液和部分引發(fā)劑得到種子乳液，然后再加入剩余的預(yù)乳化液...

2025-09-10
一種黑色阻燃聚酰亞胺材料及其制備方法

本發(fā)明提供了一種黑色阻燃聚酰亞胺材料及其制備方法，具體公開了一種聚酰胺酸溶液，其包括二胺單體、二酸酐單體、單質(zhì)磷或單質(zhì)硼和溶劑，以及由上述聚酰胺酸溶液制備獲得的黑色阻燃聚酰亞胺材料。該材料通過將單質(zhì)磷或單質(zhì)硼與聚酰亞胺進行結(jié)合，顯著增強聚酰...

2025-09-10
含溴化鉀復(fù)合促進劑的不飽和聚酯樹脂材料及其制備方法

本發(fā)明屬于不飽和聚酯樹脂材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含溴化鉀復(fù)合促進劑的不飽和聚酯樹脂材料及其制備方法。所述的含溴化鉀復(fù)合促進劑的不飽和聚酯樹脂材料，包括以下原料：不飽和聚酯樹脂，復(fù)合促進劑，引發(fā)劑；所述的不飽和聚酯樹脂由以下原料組成：二元醇...

2025-09-10
一種利用環(huán)狀脲或硫脲催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法

本發(fā)明提供了一種利用環(huán)狀脲或硫脲催化環(huán)酯開環(huán)聚合的方法，通過一系列便宜易得的環(huán)狀(硫)脲/有機堿用于環(huán)酯的催化開環(huán)聚合反應(yīng)，其中環(huán)狀脲/有機堿比環(huán)狀硫脲/有機堿表現(xiàn)出更高的催化活性，并且還具有顯著的可控性，獲得分子量可控且分子量分布較窄的聚...

2025-09-10
不對稱聚酰亞胺復(fù)合薄膜及其制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明屬于薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種不對稱聚酰亞胺復(fù)合薄膜及其制備方法與應(yīng)用。通過根據(jù)不同含量的SiO₂來調(diào)控薄膜不對稱的程度，以保證薄膜具有不同的硬度與透明度。該方法簡便，環(huán)境友好，具有普適性。本發(fā)明開發(fā)的聚酰亞胺...

2025-09-10
一種烯烴官能化聚酯-聚醚共聚物的合成方法

本發(fā)明公開了一種烯烴官能化聚酯?聚醚共聚物的合成方法，所述方法為：將有機鉻配合物、雙(三苯基正膦基)氯化銨、3?亞乙基?6?乙烯基四氫?2H?吡喃?2?酮、環(huán)氧化合物單體混合反應(yīng)，制備得到所述烯烴官能化聚酯?聚醚共聚物；所述有機鉻配合物的結(jié)...

2025-09-10
一種寬頻導(dǎo)熱吸波墊片制備方法及寬頻導(dǎo)熱吸波墊片

一種寬頻導(dǎo)熱吸波墊片制備方法及寬頻導(dǎo)熱吸波墊片，它涉及吸波材料技術(shù)領(lǐng)域。寬頻導(dǎo)熱吸波墊片制備方法包括：S300、氮氣保護下，將預(yù)處理后的鐵硅鋁粉加入到聚吡咯的反應(yīng)體系中，持續(xù)攪拌，直至聚吡咯在所述預(yù)處理后的鐵硅鋁粉的表面上形成包覆層；S40...

2025-09-10
一種增強耐摔玩具材料及其制備方法

本發(fā)明涉及玩具材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種增強耐摔玩具材料及其制備方法。按質(zhì)量百分比計包括以下組分：聚丙烯基體70?85%、共聚物6?16%、三元乙丙橡膠10?20%、碳酸鈣5?15%、抗氧劑0.1?0.5%、潤滑劑0.5?1.5%；其中，聚...

2025-09-10
一種表面褶皺的聚合物薄膜/水凝膠復(fù)合材料的制備方法

本發(fā)明涉及復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種表面褶皺的聚合物薄膜/水凝膠復(fù)合材料的制備方法。該表面褶皺的聚合物薄膜/水凝膠復(fù)合材料制備方法包括：水凝膠包括相對設(shè)置的第一表面以及第二表面，將第一表面粘附在基底上，在第二表面涂覆聚合物溶液，依次...

2025-09-10
一種環(huán)保型高分子尼龍改性阻燃塑料及其制備方法

本發(fā)明公開了一種環(huán)保型高分子尼龍改性阻燃塑料及其制備方法，涉及塑料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用尼龍66、支化尼龍6、ABS樹脂、阻燃改性水滑石、增塑劑，制備的環(huán)保型高分子尼龍改性阻燃塑料阻燃性能優(yōu)異。本發(fā)明使用3?氨基鄰苯二甲酸根對水滑石進行插層處...

2025-09-10
一種高白度低鈦白粉含量的高效阻光母粒及其制備方法

本發(fā)明揭示了一種高白度低鈦白粉含量的高效阻光母粒及其制備方法，選擇苯乙烯?甲基丙烯酸甲酯共聚物樹脂為基礎(chǔ)載體，苯乙烯?甲基丙烯酸甲酯共聚物樹脂與聚酯塑料共混注胚后吹瓶拉伸過程中形成凹凸不平的不規(guī)則的界面效應(yīng)，使光線進行了散射、折射和反射，減...

2025-09-10
環(huán)氧化合物作為含PIR泡沫中的二氧化碳清除劑用于優(yōu)異絕熱性質(zhì)的用途

用于在至少120的異氰酸酯指數(shù)下制備包含PIR的泡沫的反應(yīng)性組合物，所述組合物至少包含異氰酸酯組合物，其包含一種或多種異氰酸酯化合物；異氰酸酯反應(yīng)性組合物，其包含一種或多種異氰酸酯反應(yīng)性化合物；至少一種PIR促進催化劑；至少一種在10℃下λ...

2025-09-10
一種透明質(zhì)酸基水凝膠及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供一種透明質(zhì)酸基水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)合成和生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該透明質(zhì)酸基水凝膠是將式1所示的水凝膠主體結(jié)構(gòu)和京尼平交聯(lián)后得到的。本發(fā)明還提供所述的透明質(zhì)酸基水凝膠在制備治療細菌感染傷口愈合藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的透明質(zhì)酸...

2025-09-10
一種基于光子晶體和光響應(yīng)水凝膠的制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明為一種基于光子晶體和光響應(yīng)水凝膠的制備方法和應(yīng)用。該方法以N,N?二(甲基丙烯酰)胱胺為交聯(lián)劑引入二硫鍵，并加入光引發(fā)劑，使二硫鍵在紫外光下可被自由基斷裂；并且通過熱引發(fā)聚合，將甲基丙烯酸二甲氨基乙酯與丙烯酰胺共聚制備光響應(yīng)水凝膠；進...

2025-09-10

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