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                  		有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明屬于有機合成化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種2?取代環(huán)庚三烯酮類化合物的合成方法，包括以下步驟：在堿性試劑存在下，將式I化合物與式II化合物在溶劑中加熱反應(yīng)，得到式III結(jié)構(gòu)的2?取代環(huán)庚三烯酮類化合物。本發(fā)明提供的合成方法以托品酮季銨鹽(式I...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種從氨芐西林鈉結(jié)晶母液中回收有效成分的方法，該方法包括二異丙胺回收、氨芐西林三水酸回收和異辛酸鈉回收。本發(fā)明有效地從溶媒法氨芐西林鈉結(jié)晶母液中回收二異丙胺、氨芐西林三水酸以及異辛酸鈉，該方法回收的二異丙胺、氨芐...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2,3?二甲基苯酚的制備方法。本發(fā)明提供的2,3?二甲基苯酚的制備方法包括以下步驟：將2,3?二甲基苯胺、無機酸和水進行成鹽?水解反應(yīng)，得到2,3?二甲基苯酚粗品；將所述2,3?二甲基苯酚粗品進行萃取...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種14C乙酸鈉的氨基乙?；瘧?yīng)用在溶劑中，加入14C乙酸鈉，胺，及1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽/EDCI一鍋法即得到需要的乙酰胺；其中，按照摩爾質(zhì)量比計，所述14C...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法，原料液包括丙酮、異丙叉丙酮、二丙酮醇；異丙叉丙酮的制備具體步驟如下：(1)制備原料液，其中丙酮加二丙酮醇一起的占比大于異丙叉丙酮的占比；(2)在原料液中投入磺化樹脂催...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請?zhí)峁┝艘环N一步法合成甲酸銨的工藝，屬于甲酸銨合成技術(shù)領(lǐng)域。該工藝包括：將一氧化碳、氨、水和催化體系混合，在預(yù)定的反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓強下充分反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，收集成品甲酸銨。其中，催化體系為第一催化體系或第二催化體系，第一催化體系包括第一...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種間乙酰氧基苯乙烯的合成方法，其特征是：將間羥基苯甲醛、乙烯基乙醚和三氟乙酸加入到有機溶劑A中，在惰性氣體氛圍下進行反應(yīng)，得反應(yīng)液；將反應(yīng)液滴加到Wittig試劑中反應(yīng)，經(jīng)后處理制得1?(1?乙氧基乙氧基)?3?乙烯基苯；Wi...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種基于重質(zhì)碳酸鈣制備高純度醋酸鈣的綠色工藝方法，涉及醋酸鈣技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用重質(zhì)碳酸鈣和醋酸制備醋酸鈣，通過預(yù)處理原料和分級中和技術(shù)，優(yōu)化反應(yīng)過程，減少酸霧和CO2的釋放，提高了安全性、轉(zhuǎn)化率和縮短了反應(yīng)時間。采用晶種原位再...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種利用精甲霜靈副產(chǎn)物合成精甲霜靈原料的方法，屬于藥劑合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對苯磺酸鈉廢水進行萃取能夠去除大部分的有機物，如2,6?二甲基苯胺、N?(2,6?二甲基苯基)?R?丙氨酸甲酯等，然后蒸發(fā)結(jié)晶能夠進一步去除苯磺酸鈉廢水中...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種采用新型低共熔溶劑萃取精餾分離液態(tài)乙酸甲酯和乙醇共沸物的方法，該方法以四乙基氯化銨和丁二醇為氫鍵受體和氫鍵供體為原料，按摩爾比0.3,0.5,1合成低共熔溶劑。萃取劑、原料液二者常壓下在精餾裝置中進行分離，采集氣相冷凝液樣品...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請涉及一種苯乙酮制品及其制備方法和應(yīng)用。所述苯乙酮制品的制備方法，包括如下步驟：將苯乙酮粗品進行精餾處理，制備中間物料；將所述中間物料進行萃取處理，收集有機相；將所述有機相進行納濾處理，制備所述苯乙酮制品；其中，精餾處理的塔釜溫度為10...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種加氫石腦油分離高純乙基環(huán)己烷的方法，包括以下步驟：將加氫石腦油原料通入裝有芳烴吸附劑的脫芳塔，深度脫除原料中的芳烴；脫芳原料通入脫輕精餾塔，塔釜得到輕組分C8+餾分；C8+餾分通入脫重精餾塔，塔頂?shù)玫紺8餾分；C8餾分通入模...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了2?氨基?4?硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，包括成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0～35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽；配制混酸：將98％濃硫酸分批加入50?75％工業(yè)硝酸中，溫度控制在0～35℃；硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及脂肪酸純化技術(shù)領(lǐng)域，具體說是一種長鏈脂肪酸的精制工藝及設(shè)備；包括以下步驟：S1：溶解釜中投入月桂二酸濕品、水、醋酸、絡(luò)合劑，加熱溶解后，加入吸附劑脫色處理，脫色后通過精密過濾器過濾；S2：過濾后的溶液先輸送至結(jié)晶釜結(jié)晶，再輸送至板...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種胰島素類似物的合成方法，該合成方法首先使用固相合成方法得到A鏈肽樹脂，并在固相上完成A6和A11之間的二硫鍵構(gòu)建，使用含有巰基活化劑的裂解液對其裂解后得到一個活化巰基和一個保護巰基的肽鏈；隨后使用固相合成方法得到B鏈肽樹脂，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種在水相中快速構(gòu)筑C?S鍵的方法，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種電子級碳酸二甲酯的制備方法及其裝置，采用MN與CO在催化劑作用下羰基化合成DMC，反應(yīng)后混合物經(jīng)熱量回收后收集粗DMC，依次采用精餾、超臨界二氧化碳萃取、結(jié)晶?熔融的方法獲得電子級DMC。本發(fā)明采用精餾?超臨界二氧化碳萃取?...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種D?手性肌醇的分離制備方法，涉及D?手性肌醇生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，D?手性肌醇轉(zhuǎn)化液經(jīng)除菌體、除蛋白、脫鹽、濃縮，然后加入乙醇進行初步分離，脫醇后再次加入乙醇進行結(jié)晶，對D?手性肌醇進行提純，最后溶解液中加入乙醇進行降溫結(jié)晶，乙醇為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種使用富含酰氟的合成氣聯(lián)產(chǎn)三氟乙酸的方法，屬于氟化工領(lǐng)域。本發(fā)明采用上游合成六氟環(huán)氧丙烷（HFPO）時產(chǎn)生的富含酰氟的廢氣作為原料進行水解反應(yīng)，極大地減少了原料成本，提升經(jīng)濟競爭力；同時利用超重力反應(yīng)器對水解過程進行過程強化，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種間苯二甲酰氯的合成工藝，首先向反應(yīng)釜內(nèi)投入定量的間苯二甲酸，再加入定量的三氯化磷，混合攪拌，加入定量的五氯化磷，然后通入氯氣，反應(yīng)得到間苯二甲酰氯。本發(fā)明工藝制得的間苯二甲酰氯熔點為43.2～42.8℃，純度達99.95％以上...
								
            
							
            
							
						
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