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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開了一種合成N?NO化合物的方法。該方法以簡(jiǎn)單易得的有機(jī)胺為起始原料，在硝化試劑的作用下，在25?100℃下于有機(jī)溶劑中攪拌反應(yīng)，即可得到N?NO化合物。該方法具有原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和，制備過程簡(jiǎn)單，化學(xué)選擇性好，底物適用范圍...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一類偶氮化合物的制備方法及其用途。本發(fā)明制備如式I所示的化合物的方法簡(jiǎn)單、高效、底物普適性高且選擇性高。
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種固定床絕熱反應(yīng)器苯酚甲醇?xì)庀嗤榛a(chǎn)甲基苯酚的方法，苯酚和甲醇分別氣化，按照一定的質(zhì)量比混合后進(jìn)入一個(gè)裝有催化劑的固定床絕熱反應(yīng)器內(nèi)，苯酚和甲醇發(fā)生氣相烷基化反應(yīng)生成鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚以及部分二甲酚。通過控制苯酚和甲醇...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提出一種對(duì)映純?chǔ)?甲氧基苯乙酸的制備方法，所述方法為：以(R/S)?扁桃酸為主原料，在堿試劑作用下與甲基化試劑完成O?烷基化反應(yīng)，隨后通過有機(jī)堿進(jìn)行成鹽純化、解離得到純度高達(dá)99.0％對(duì)映純?chǔ)?甲氧基苯乙酸。本發(fā)明在通過非質(zhì)子性混合溶...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種長(zhǎng)鏈二元酸超聲輔助酸化結(jié)晶方法，涉及長(zhǎng)鏈二元酸的精制技術(shù)領(lǐng)域。先預(yù)熱含長(zhǎng)鏈二元酸的物料，向預(yù)熱后的物料中加入堿性原料液，再加入酸溶液，使物料的pH值降至5.5～6.5；將經(jīng)一步加酸后的物料置于超聲設(shè)備中，超聲頻率為25～55...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及苯乙烯阻聚技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種苯乙烯阻聚劑及在苯乙烯生產(chǎn)過程中的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如下式(1)所示：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種低氣味高純度硬脂酸鋅及其制備方法，制備方法包括以下步驟：S1、在液態(tài)酸性環(huán)境中將硬脂酸與氧化鋅在酸?光催化復(fù)合催化劑作用下反應(yīng)，回收酸?光催化復(fù)合催化劑并過濾分離，取固形物，得到硬脂酸鋅粗產(chǎn)品；S2、將硬脂酸鋅粗產(chǎn)品在無水乙...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用。所述有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)中包括生色團(tuán)以及通過化學(xué)鍵與所述生色團(tuán)相連的手性基團(tuán)。本發(fā)明中，所述有機(jī)化合物作為手性二向色性染料，具有高于常規(guī)手性劑的有序參數(shù)、高二向色比值，高溶解度、高吸光度和適宜的螺旋扭曲力常...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種高速逆流色譜手性分離醋酸棉酚的方法，屬于醋酸棉酚分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用氯霉素堿為衍生化試劑，采用柱前衍生化，將醋酸棉酚合成為醋酸棉酚衍生物。以HP?β?CD作為手性選擇劑，用于醋酸棉酚衍生物對(duì)映體分離的高速逆流色譜方案。本...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種可見光促使的拆卸合成芳基酮砌塊的方法，反應(yīng)式為：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供高效地精制HFO－1132(E)的方法。本發(fā)明具體提供一種經(jīng)精制的HFO－1132(E)的制造方法，其包括：使包含1,1,1－三氟乙烷(HFC－143a)和反式－1,2－二氟乙烯(HFO－1132(E))的組合物與包含胺的溶劑接觸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種2,3,3,3?四氟丙烯的制備工藝，包括如下步驟：向四氯化碳、催化劑和助催化劑的混合溶液中通入乙烯反應(yīng)，分離純化得到1,1,1,3?四氯丙烷；步驟1得到的1,1,1,3?四氯丙烷與氟化氫混合后，在催化劑作用下發(fā)生氟化反應(yīng)，除酸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的唑啉糖(zolinose)類化合物及其制備方法和用途，其中，各取代基的定義如說明書中所述。所述唑啉糖類化合物在復(fù)雜分子的不對(duì)稱合成、糖環(huán)的位點(diǎn)選擇性修飾、寡糖及糖肽的機(jī)動(dòng)性組裝、以及肽和蛋白的特異性糖基化修飾...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯及其制備方法。化學(xué)名為(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯結(jié)構(gòu)式如下所示：
							
            
							
						
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								      一種丙二醇單甲醚乙酸酯組合物，其含有丙二醇1?單甲醚2?乙酸酯、乙酸、丙酸和水，其中，相對(duì)于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質(zhì)量%，上述丙酸的含量為2ppm以上且30ppm以下，相對(duì)于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質(zhì)量%，上述乙酸與上...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，特別涉及一種高純度3?氯?2?氟苯磺酰胺的合成方法，以3?氯?2?氟苯磺酰氯和稀氨水的分散體系為底液，再將濃氨水滴加至底液中，得到純度＜95％的3?氯?2?氟苯磺酰胺粗品。選用下列方法中的一種或兩種以上組合對(duì)粗品進(jìn)行...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明的目的是提供一種存儲(chǔ)穩(wěn)定的蛋氨酸組合物及其制備方法。該蛋氨酸的制備方法是將5?(2?甲基巰基乙基)乙內(nèi)酰脲的合成過程分段進(jìn)行，低溫段下2?羥基?4(甲硫基)丁腈與過量的二氧化碳、氨等混合反應(yīng)后，再升溫至高溫段，通過調(diào)整體系內(nèi)的氨濃度，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種氟吡菌酰胺中間體N?乙酰氧基甲基?2?三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，其方法流程包括如下：Step1，向反應(yīng)瓶中加入2?三氟甲基苯甲酰胺和堿以及溶劑，滴加鹵甲基醋酸酯，加畢保溫反應(yīng)；Step2，反應(yīng)結(jié)束后，加...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種S?(+)?氟比洛芬酯純化方法及制備得到的晶型。本發(fā)明所述純化方法包括將S?(+)?氟比洛芬酯與溶劑混合，攪拌溶解，降溫冷卻，保溫析晶，過濾，濾餅干燥，得到固體，通過采用簡(jiǎn)便、有效、低成本、安全的純化...
								
            
							
            
							
						
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								      提供了一種制備丙烯酸的方法，包括：使包含丙烯酸的混合氣體在吸收塔中與水接觸以獲得包含丙烯酸的丙烯酸溶液，其中，通過包括其中包括結(jié)晶器和固液分離器的兩個(gè)或更多個(gè)結(jié)晶單元串聯(lián)連接的多級(jí)結(jié)晶工藝來進(jìn)行丙烯酸的結(jié)晶。
								
            
							
            
							
						
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