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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開一種丙烯酰胺類化合物的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以α?三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水為原料，在催化劑作用下發(fā)生脫氟偶聯(lián)取代反應(yīng)，生成丙烯酰胺化合物。本發(fā)明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯?；倌軋F(tuán)，可作為許多藥物、功...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及N?甲基二己醇胺及其制備方法和應(yīng)用，屬于N?甲基二己醇胺的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要采用ε?己內(nèi)酯和6?氨基?1?己醇為原材料，反應(yīng)后添加四氫鋁鋰生成二己醇胺，再與甲酸和甲醛反應(yīng)后與NaOH中和得到。本發(fā)明的制備方法簡單易行，原料易...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于織物回收技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種聚酯基混紡織物的回收方法，具體為：將聚酯基混紡織物加入到由環(huán)丁砜、醇和強(qiáng)堿三者組成的解聚液中進(jìn)行解聚，解聚后分離液體和固體，進(jìn)行處理，其中，當(dāng)聚酯基混紡織物中的聚酯為PET、PBT或PBAT時，處理過程為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種用于合成5?乙基?2?氨基苯酚的方法。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種富馬酸盧帕他定的制備方法。本發(fā)明的富馬酸盧帕他定的制備方法，包括如下步驟：S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有機(jī)胺于有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到化合物I；所述化合物I的結(jié)構(gòu)式為：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種連續(xù)流微反應(yīng)器合成利奧西呱中間體的方法，通過使用連續(xù)流工藝，較使用傳統(tǒng)釜式微反應(yīng)器的間歇式工藝，該方法具危險性小、易操作、對環(huán)境污染更小和穩(wěn)定性高的特點(diǎn)。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用。N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，其結(jié)構(gòu)為如式(I)所述的化合物及其立體異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明提供的N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，該衍生物具有喹唑啉酮及其類似...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種甲基丙烯酸甲酯氧化廢渣中對苯二甲酸的分離方法，將香草酸、烷基鏈改性香草酸、金屬離子形成絡(luò)合物對對苯二甲酸進(jìn)行包覆，采用浮選法浮選。大幅度提高其可浮性，該絡(luò)合物涂層不但能應(yīng)用于固體對苯二甲酸的回收，還可應(yīng)用于對苯二甲酸廢水的處...
								
            
							
            
							
						
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								      提供了一種合成無水乳酸的方法，所述方法通過使式(Ia)的化合物：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?甲基?4?乙酰基苯甲酸的合成方法，包括以下步驟：S1、以5?溴苯酞作為起始原料，加入溶劑，正丁基乙烯基醚，堿和配體，并在催化劑作用下發(fā)生Heck偶聯(lián)反應(yīng)，再經(jīng)過酸解引入乙酰基，得到化合物1；S2、...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于香料化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種香蘭素和乙基香蘭素的合成方法。鄰苯二酚與碘甲烷經(jīng)取代反應(yīng)生成鄰苯二甲醚3；3與1,2?二氯甲基甲醚經(jīng)醛基化反應(yīng)生成3,4?二甲氧基苯甲醛4；4與吡啶鹽酸鹽經(jīng)脫甲基化反應(yīng)生成3,4?二羥基苯甲醛5；...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種高效制備L?薄荷基甲酸的方法，包括以下步驟：a）將鎂屑、引發(fā)劑、無水鹵化鋰分散在醚類有機(jī)溶劑中；b）先將10%反應(yīng)所需量的L?薄荷基氯滴加至上一步驟中，然后升溫至相應(yīng)引發(fā)溫度，然后繼續(xù)滴加剩余L?薄荷基氯，滴加結(jié)束后保溫攪拌...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種有機(jī)催化劑和二苯乙烯衍生物的合成方法。本發(fā)明的有機(jī)催化劑的合成方法包括以下步驟：將化合物A與化合物B反應(yīng)生成所述有機(jī)催化劑。本發(fā)明的有機(jī)催化劑的合成方法制備得到的有機(jī)催化劑收率高，同時，本發(fā)明中的有機(jī)催化劑的合成方法步驟簡單，...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請公開了一種強(qiáng)堿性離子液體，所述強(qiáng)堿離子液體包括陽離子和陰離子；所述陽離子是含有不同鏈長度環(huán)狀或直鏈的胺鹽類或磷鹽類陽離子；所述陰離子為羥乙氧基陰離子。本申請的強(qiáng)堿性離子液體堿強(qiáng)度可調(diào)，具有高熱穩(wěn)定性、強(qiáng)堿性和高效催化酯交換反應(yīng)的能力，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種含有萘基的三級酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。體外抗腫瘤活性試驗(yàn)表明含有萘基的三級酰胺類化合物對多種腫瘤細(xì)胞(人食管癌細(xì)胞EC9706、人胃癌細(xì)胞SGC7901、人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞HT?29、人胃癌細(xì)胞MGC...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種(R)?1?(2?溴?4?氯苯基)?2,2,2?三氟乙醇的合成方法，涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，其包括以2?溴?4?氯苯甲酸甲酯為原料，對2?溴?4?氯苯甲酸甲酯進(jìn)行三氟甲基化得到2?溴?4?氯苯基三氟乙酮縮醛中間體溶液，所述2?...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請涉及一種高純度雷芬那辛關(guān)鍵中間體化合物4的制備方法，屬于原料藥合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：以化合物1與化合物2為起始原料經(jīng)過取代反應(yīng)，再經(jīng)過有機(jī)酸精制得到中間體3，再經(jīng)過堿性條件水解可獲得高純度的雷芬那辛關(guān)鍵中間體4。本申請通過...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及適合用于電子器件中的雜環(huán)化合物，并且涉及含有這些雜環(huán)化合物的電子器件、特別是有機(jī)電致發(fā)光器件。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種從冷沉淀中分離人纖維蛋白原的方法，包括以下步驟：步驟a、冷沉淀溶解液預(yù)處理：將冷沉淀與含有20?40 mM枸櫞酸鈉的Tris?HCl緩沖液按1:3質(zhì)量比混合，4℃離心去除不溶物；步驟b、陽離子交換層析：將上清加載至預(yù)平衡的S...
								
            
							
            
							
						
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								      一種非均相催化精餾生產(chǎn)環(huán)狀碳酸酯的方法，屬于碳酸酯制備技術(shù)領(lǐng)域。非均相催化劑以填料形式裝入催化精餾塔中，以二元醇和碳酸二甲酯為原料，在催化精餾塔內(nèi)反應(yīng)生成甲醇與環(huán)狀碳酸酯，生成的甲醇與碳酸二甲酯形成共沸物，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)與分離同步進(jìn)行，促進(jìn)環(huán)狀碳...
								
            
							
            
							
						
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